क्लिनिक रिसर्चमा विषय नियन्त्रण गर्नुहोस्

वैज्ञानिक अनुसन्धानमा, एक नियन्त्रण विषय एक व्यक्ति हो जुन तुलनाको लागि आधार प्रदान गर्न प्रयोग गरिन्छ। जब व्यक्ति नियन्त्रण विषयको रूपमा सेवा गर्ने व्यक्तिहरू सँगै एकत्रित हुन्छन् तिनीहरू तिनीहरूलाई नियन्त्रण समूह भनिन्छ।

विषयहरू नियन्त्रण गर्न नैदानिक ​​परीक्षणहरूमा प्रयोग गर्न सकिन्छ विभिन्न स्वास्थ्य अवस्था र उनीहरूको उपचारको बारेमा थप जानकारी प्राप्त गर्न। अक्सर, तर संधै, नियन्त्रण विषय एक स्वस्थ स्वयंसेवक हो जुन पूर्व विद्यमान चिकित्सा अवस्था छैन।

विषयहरू नियन्त्रण गर्नुहोस् सामान्यतया समावेश समावेश मापदण्डको विषय हो, अर्थमा उनीहरूले निश्चित विशेषताहरूसँग हातमा अध्ययनको लागि बिल फिट गर्नै पर्दछ, र बहिष्कृत मापदण्डहरू, जुन विशेषताहरू हुन् जुन उनीहरूलाई नियन्त्रण विषयको रूपमा अभिनयबाट बाहिर निकाल्न सक्छन्। यस्ता विशेषताहरूमा उमेर, लिङ्ग, मेडिकल अवस्था र मेडिकल ईतिहास समावेश छ।

कसरी एक नियन्त्रण विषय प्रयोग गर्न सकिन्छ

त्यहाँ एक तरिकाको नियन्त्रण विषय प्रयोग हुन सक्ने विभिन्न तरिकाहरू छन्:

एक विशेष शर्त संग मान्छे को तुलना को तुलना: नियंत्रण विषय स्वस्थ व्यक्तियों को एक समूह संग सम्बन्धित हुन सक्छ जो देखने को लागि जा रहेको छ कि उनको लक्षण, लक्षण, या व्यवहार एक निश्चित स्वास्थ्य विकार देखि पीडित व्यक्ति को एक समूह को तुलना कसरि हेर्नुहोस। जो स्वैच्छिक नियन्त्रण विषयहरूको रूपमा सेवा गर्ने स्वयंसेवक प्रायः अध्ययनमा उनीहरूको सहभागिताको लागि भुक्तान गरिन्छ।

Placebo प्राप्त: एक नयाँ दबाइ वा उपचारको सुरक्षा र प्रभावकारी सम्बन्धमा नैदानिक ​​परीक्षणमा, नियंत्रण विषयहरू व्यक्तिहरूसँग अध्ययन विषयको रूपमा एक नै स्वास्थ्य समस्या हुनेछ, तर जो स्थानबोल प्राप्त गर्दछ वा "शाम" उपचार भइरहेको छ।

यो समुहलाई "placebo-control" को रूप मा संदर्भित गर्न सकिन्छ। यस्तो अध्ययनहरूमा, विषयहरू सामान्यतया अनियमित रूपमा वा उपचार समूह वा placebo नियन्त्रण समूहमा नियुक्त गरिन्छ।

पुरानो उपचारको लागि नयाँ को तुलना: यस प्रकारको अध्ययनमा, नियन्त्रणका विषयहरूले उपचारको पहिले नै सिद्ध प्रपत्र प्राप्त गर्थे र त्यसपछि व्यक्तिहरूको तुलनामा उपचारको एक उपन्यास रूप प्राप्त गर्दछन्।

नियंत्रण विषयहरू मा अध्ययन डिजाइन प्रकारहरू र प्रभाव

त्यहाँ विभिन्न प्रकारका अध्ययन डिजाइनहरू छन् जुन नियन्त्रणका विषयहरू समावेश छन्:

• ब्लाइन्ड डिजाइन: नियन्त्रण विषयहरू थाहा छैन तिनीहरू नियन्त्रण समूहमा छन् वा placebo प्राप्त गर्छन्।
• डबल-अन्धा डिजाइन: न त नियन्त्रित विषयहरू वा नसोचेको उपचारले प्रशासकलाई व्यवस्थापन गर्दछ भन्ने कुराले placebo ड्रग वा शम वा एक तुलना उपचार प्राप्त गर्दछ।

नियन्त्रण विषयहरूको संरक्षण

गुणस्तर क्लिनिकल अध्ययनहरूमा, विषयहरू नियन्त्रण गर्न हानिबाट सुरक्षा प्रदान गर्न प्रक्रियाहरू छन्। सामान्यतया, सूचित सहमति आवश्यक छ, जसमा सहभागीहरूले अध्ययनमा भाग लिनका कुनै पनि सम्भावित जोखिम वा फाईलहरूको बारेमा सूचना दिएको छ। केही अध्ययनहरूसँग तिनीहरूको डिजाइनहरू हुनु पर्छ अनि यसैले तिनीहरू संस्थागत समीक्षा बोर्डहरू (आईआरबी) र / वा विभिन्न संघीय एजेन्सीहरू द्वारा स्वीकृत गर्न सक्नु अघि नियन्त्रण प्रविधिको उपचारको विषय हो।

_{मुहान:}

_{"क्लिनिकल अध्ययनको बारेमा सिक्नुहोस्" क्लिनिकट्रिल्स.gov वेबसाइट}