तपाईले पुरानो लिम्फोसाइटिक ल्यूकोमेमा बारेमा थाहा पाउनु हुन्छ

पुरानो लिम्फोसाइटिक लेकिमिया (CLL) पश्चिमी देशहरूमा वयस्कों मा लिइकमिया को सबै भन्दा सामान्य प्रकार हो। यो तब हुन्छ जब कोशिकामा आनुवंशिक सामग्री (उत्परिवर्तन) को क्षति हुन्छ जुन सामान्य रूपमा एक प्रकारको सेतो रक्त सेलमा लिम्फोसाइट भनिन्छ।

CLL अन्य प्रकार लेकिमिया भन्दा फरक छ किनकी आनुवंशिक उत्परिवर्तन को मार्को मा लिम्फोसाइट्स को अनियंत्रित वृद्धि न केवल कारण हो, तर यसको परिणाम पनि सेल कोशिका मृत्यु को सामान्य पैटर्न को पालन गर्दैन।

यो bloodstream मा CLL लिम्फोसाइट्स को एक संख्या मा बढ जान्छ।

पश्चिममा CLL को लगभग 9 5% मामलाहरु, प्रभावित लिम्फोसाइट को प्रकार बी-लिम्फोसाइट (बी कक्ष CLL) हो। टी-सेल CLL जापानका क्षेत्रहरूमा अधिक सामान्य छ र अमेरिकामा मात्र 5% को लागी समस्याहरू छन्

पुरानो लेकिमियामा असामान्य लिम्फाइटाइट ती तीव्र लेकिमियामा देखिएका भन्दा बढी परिपक्व हुन्छन्। किनभने तिनीहरू अधिक परिपक्व हुन्छन्, तिनीहरू सामान्य लिम्फोसाइट्स को धेरै कार्य गर्न सक्षम छन्। नतीजाको रूपमा, रोगी कुनै पनि लक्षणहरू देखिन सक्नु अघि पुरानो लेकिमिया लामो समयसम्म अचम्म लाग्न सक्छ।

त्यहाँ कहिलेकाहीं एक स्वस्थ व्यक्तिले उच्च लिम्फोसाइट गिन हुन सक्दछ, र यसको मतलब छैन कि उनको लेकिमिया छ। यी संक्रमण-युद्धका कक्षहरू स्वाभाविक रूपमा बिरामीको उच्च उत्पादन दरहरूमा जान्छन्। CLL को मामला मा, एक प्रकार को लिम्फोसाइट को अधिक प्रवर्धन हुन्छ (मूलतः आनुवंशिक उत्परिवर्तन मूलतः भयो) र कोशिकाहरु, परिपक्व हुँदा, असामान्य विशेषताहरु लाई दिखाए।

शरीरमा स्वस्थ बी लिम्फोसाइट्सको एक महत्त्वपूर्ण काम इम्युनोग्लोबिलिन उत्पादन गर्न हो, जुन प्रोटीनहरू छन् जुन संक्रमणबाट लड्न मद्दत गर्दछ। CLL मा, असामान्य लिम्फाइटाइट इम्युनोग्लोबिलिन्स (वा "एन्टीबॉडी") उत्पादन गर्न असमर्थ छ जुन राम्रो काम गर्दछ र प्रभावकारी एंटीबॉडी उत्पादन गर्न गैर-कैंसरयुक्त लिम्फोसाइट्स लाई पनि रोक्न सकिन्छ।

यसको कारणले, CLL भएका व्यक्तिहरू अक्सर लगातार संक्रमणहरू अनुभव गर्छन्।

लक्षण र लक्षणहरू

केही रोगीहरूको लागि, CLL धेरै ढिलो बढ्दो छ र चिन्हहरू लगभग अयोग्य हुन सक्छ। रक्तदान र प्लेटलेटलेट जस्ता रक्त कोशिकाहरूको अन्य प्रकारको उत्पादनमा प्रभाव पार्ने क्रममा प्रायः लिम्फोसाइटहरू रक्तचापमा उच्च स्तरसम्म पुग्न सक्दछन्।

CLL को थप आक्रामक प्रकारका रोगीहरू वा अधिक उन्नत रोग भएकाहरू अन्य सेल प्रकारको हड्डी मरो उत्पादन र बढि लिम्फ नोड्ससँग सम्बद्ध लक्षणहरूमा बोझको संकेत देखाउन सक्छन्।

CLL रोगीहरूले अनुभव गर्न सक्छन्:

• तौल घट्नु
• सामान्यतया "अनौठो" भावना
• रात्री पसिना
• थकित भावना जो सुत्न नदिई निस्केको छैन
• सूजन लिम्फ नोड्स
• प्रायः संक्रमणहरू
• वरपरका अंगहरूमा विस्तारित लिम्फ नोडहरूको दबाबबाट दुखाइ
• ब्लिडिङ समस्याहरू

यी लक्षणहरू अन्य, कम गम्भीर अवस्थाहरूको चिन्ह पनि हुन सक्छ। यदि तपाइँ आफ्नो स्वास्थ्यमा कुनै पनि परिवर्तनको बारेमा चिंतित हुनुहुन्छ भने, तपाईंले आफ्नो डाक्टरबाट डोऱ्याइ खोज्नुपर्छ।

के CLL ले ल्युक्मिया वा लिम्फोमा छ?

लिम्फोसाइटिक लेक्कैमिया र लिम्फोमा दुवै हुन्छ जब लिम्फाइटाइट अनियन्त्रित तरिका मा गुणा गर्दछ। दुवै अवस्थाले लिम्फ नोडहरूको सुगन्ध गर्न सक्छ र रगतमा अत्यधिक लिम्फोसाइटहरू देखाउन सक्दछ।

वास्तवमा, यी दुई बीमारहरू बीचको फरक फरक फरक नाम मात्र हो।

एक मर्मतले CLL भएको छ भने तिनीहरूसँग परिसंचरणमा अधिक लिम्फोसाइटहरू छन् र नोडहरूको कम सुइदिन्छ। फलस्वरूप, मस्तिष्क जसले धेरै बढ्दो नोडहरू छन्, र रगतमा सामान्य सेतो सेल गणना गर्दछ भने सानो लिम्फोसाइटिक लिम्फोमा (एसएलएल), गैर-हेडस्किन लिम्फोमाको रूपमा वर्णन गरिएको छ।

धेरै अवस्थामा, सर्तहरू CLL र SLL अन्तरगत रूपमा प्रयोग गरिन्छ किनभने उनीहरू अनिवार्य रूपमा एकै फरक तरिकामा प्रस्तुत हुन्छन्।

जोखिम कारकहरू

CLL वृद्ध व्यक्ति 65 मा औसत उमेर संग, वृद्ध व्यक्तियों को एक लेक्कैमिया हुनु पर्छ।

CLL सँग निदान गरेको नब्बे प्रतिशत मानिसहरू 40 वर्ष भन्दा बढी छन्।

अन्य प्रकार को लेक्कैमिया को समान, वैज्ञानिकहरूले वास्तव मा नहीं जान्छ कि CLL को कारण हो, तर केहि कारकहरु हो जो केहि मान्छे को यो को विकास को एक उच्च जोखिम मा प्रकट हुन सक्छ:

• कीटनाशक र herbicides जस्तै केहि विषाक्त रसायनहरु लाई एक्सपोजर
• केहि जीवाणु वा भाइरस जस्तै मानव T-lymphocytotropic भाइरस (एचटीएलवी -1) संग संक्रमण
• भाइरसको रूपमा पहिलो डिग्री सापेक्ष, CLL सँग तीन देखि चार पटक जोखिम बढ्न सक्छ

अन्य प्रकार को लेक्कैमिया को विपरीत, विकिरण को जोखिम को जोखिम कारक जस्तो लागेन।

जब यी कारकले CLL प्राप्त गर्ने व्यक्तिको संभावना बढाउन सक्छ, यी जोखिम कारकहरूसँग धेरै मानिसहरू लेकिमिया कहिल्यै पाउँदैनन्, र अधिकांश लेकिमियासँग कुनै जोखिम कारक छैन।

यसलाई संक्षेप गर्दै

CLL हुन्छ जब सेल को डीएनए को क्षति अनियंत्रित गुणन र लिम्फोसाइट्स को एक overabundance को कारण हुन्छ। यसले परिसंचरणमा लिम्फोसाइट्स को ऊर्ध्वाधर संख्या बढाउँछ, जुन लिम्फ नोड्स पनि एकत्र गर्न सक्छ। अधिकांश अवस्थामा, CLL भएका व्यक्तिहरूले केही लक्षणहरू देखाउँछन् किनभने यो रोग प्रगतिमा निकै ढिलो हुन सक्छ।

_{स्रोतहरू:}

_{Chirorazzi, एन।, राय, के।, Ferrarini, एम "रोग को तंत्र: पुरानो Lymphocytic ल्यूकियाम।" नयाँ इङ्गल्याण्ड जर्नल अफ मेडिकल 2005; 352: 804-15।}

_{लिन, टी।, बीरड, जे "चौंरी लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया र सम्बन्धित क्रोनिक ल्युमेमियस" चाङ्ग, ए, हेन्स, डी पास, एच। एट अल। eds। (2006) ओन्कोलोजी: एक साक्ष्य आधारित आधार स्प्रिंगर: न्यूयर्क। पीपी 1210- 1228।}

_{हिलमैन, आर, अल्ट्रा, के। (2002) क्लिनिक प्रैक्टिस तेस्रो एड मा हेमेटोजोलोजी म्याकग्रा-हिल: न्यूयर्क।}

_{Zent, ​​C., Kay, N. "पुरानो लिम्फोसाइटिक ल्यूमemia: जीवविज्ञान र वर्तमान उपचार" वर्तमान ओन्कोलोजी रिपोर्ट 2007; 9: 345-352।}