ल्यूकियाया के हो? आधारभूत

लेक्कैमिया एक प्रकारको क्यान्सर हो जसले हड्डी मार्ने र रगतलाई असर गर्छ। मरो तपाईंको हड्डियों को खोखला रिक्त स्थानहरु मा पाया ऊतक छ जहाँ "हेमेटोपोइसी" या रक्त सेल गठन हुन्छ।

चार प्रकार

त्यहाँ चार मुख्य प्रकार लेकिमिया छ:

• तीव्र माइलोजेनस (या माइलोइड) लेक्कैमिया (एएमएल)
• तीव्र लिम्फोसाइटिक (या लिम्फोब्लास्टिक) लुकुमिया (सबै)
• पुरानो माईलोगेनस (वा माइइलोइड) लेक्कैमिया (CML)

• पुरानो लिम्फोसाइटिक (या लिम्फोब्लास्टिक) लुकुमिया (CLL)

यद्यपि यी चार प्रकारका लेकिमियाका विभिन्न प्रस्तुतीकरण र फरक उपचारहरू छन्, तिनीहरू सबै हड्डी मज्जामा एक सेलमा सुरू गर्छन्।

लिमिफाइटिक बनाम म्यालेलाइजेस

ल्यूक्मियालाई भनिन्छ "लिम्फोसाइटिक" वा "लिम्फोब्लास्टिक" यदि कैंसरजस्तो परिवर्तन एक प्रकारको मरो सेलमा सुरु हुन्छ जुन लिम्फोसाइट्स हुन्छ, जुन प्रकारको सेतो सेल हो। लेक्कैमियालाई "myelogenous" या "myeloid" भनिन्छ भने क्यान्सर परिवर्तनले हड्डी मज्जा सेलको प्रकारमा सुरु हुन्छ, जब स्वस्थ हुन्छ भने रातो रक्त कोशिका, प्लेटलेटलेटहरू र केही प्रकारका सेतो रक्त कोशिकाहरू सिर्जना गर्न जान्छ।

Acute Leukemia

तीव्र लेकिमेमा युवा अशुद्ध "विस्फोट" कक्षहरू, माइलोब्लास्ट वा लिम्फोब्लास्टहरूबाट उत्पन्न हुन्छन्। ती तीव्र लेक्मेमिया सेलहरू गैर-कार्यक्षेत्र हुन् र सामान्य कक्षहरू जस्तै काम गर्दैनन्। तिनीहरू हड्डी मज्जामा सामान्य कक्षहरू बाहिर हिंड्छन्, जसले मार्कोमा बनाएको नयाँ सामान्य कक्षहरूको संख्यामा कमी ल्याउँछ। उपचार बिना, तीव्र लेकिमिया चाँडै प्रगति हुनेछ।

पुरानो लुकुमिया

पुरानो लेकिमियाससँग कम वा कुनै अपरिपक्व "विस्फोट" कक्षहरू छन् र सामान्यतया तीव्र लेकिमिया भन्दा बढी ढिलो हुन्छ। पुरानो माइलोजेनस लेक्मेमिया (CML) सेलको सेलले रक्तचापलाई सामान्यतया कार्य गर्दछ, तर गणनाहरू तीव्र हुन्छन् कि उनीहरूले अन्य रक्त कोशिकाहरू जस्तै रातो रक्त कोशिकाहरू उत्पादन गर्छन्।

पुरानो लिम्फोसाइटिक लेक्कैमिया (CLL) मा, धेरै लिम्फोसाइट्स जुन प्रकार्य छैन। यी असामान्य कक्षहरू मार्को र लिम्फ नोड्समा सामान्य लिम्फोसाइट्सको कामको साथ हस्तक्षेप र हस्तक्षेप गर्न र शरीरको प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर पार्दछ। समय संग, सीएमएल र CLL दुवै को आक्रामक तीव्र लेक्कैमिया मा बदलन को क्षमता छ।

जोखिम कारकहरू

धेरै प्रकारका क्यान्सरहरू जस्तै, लेकिमियाको सही कारण थाहा छैन। जोखिमका कारकहरू भएका धेरै व्यक्तिहरूले यस रोगलाई कहिल्यै विकास गर्दैनन्, र केहि लेकिमियाका रोगीहरूसँग कुनै चिन्ता जोखिम छैन। AML को लागि, केही जोखिम कारकहरू पहिचान गरिएका छन् र समावेश गर्दछ:

• तल सिंड्रोम र अन्य आनुवंशिक विकारहरू
• केमोथेरेपी संग अघिल्लो उपचार
• रासायनिक रूपमा असुरक्षित स्तरमा "benzenes" भनिन्छ रसायनहरूलाई
• धूम्रपान
• विकिरणको लागि एक्सपोजर, विकिरण सहित अन्य क्यान्सरको उपचार गर्न विकिरण सहित

अन्य प्रकारका लेकिमिया विकासको लागि कारण र जोखिम कारकहरू निर्धारण गर्न अध्ययन जारी छ।

लक्षण र लक्षणहरू

तीव्र ल्यूकेमिया डिस्प्ले भएका व्यक्तिहरू र लक्षणहरू रातो रक्त कोशिकाहरू (वा ओक्सीजन लिने कोशिकाहरू), प्लेटलेटलेटहरू (जसले रक्त खट्टे गठनमा सहायता गर्दछ) को कम संख्याको परिणाम हो, र सेतो रक्त कोशिकाहरू (जसलाई संक्रमण रोक्न मद्दत गर्दछ) रोगग्रस्त मज्जा उत्पादन गर्न सक्षम छ।

तीव्र लेकिमियाका लक्षणहरू र लक्षणहरू समावेश हुन सक्छन्:

• थकित, कम ऊर्जा महसुस गर्दै
• नियमित क्रियाकलाप गर्दा सास फेर्न कठिनाई
• पेलर वा हल्का छाला
• फेभर्स वा राति पसीरहेछ
• बिचराहरू र कचौराहरू जसले निको पार्न लामो समय लिन्छन्
• सानो घावबाट अत्यधिक रक्तचाप
• छालाको तल सानो रातो धब्बे ("petechiae" भनिन्छ)
• Achy हड्डियों या जोड़ों
• प्रायः संक्रमण वा बीमारी हो जुन तपाईं "लडाई"

धेरै पुरानो लेकिमियाका रोगीहरूसँग कुनै चिन्ह र लक्षणहरू छैनन् र प्राय: उनीहरूले रक्तचाप नियमित रक्तचापबाट रक्त काम पछि रोग पत्ता लगाउँछन्। अन्य समय, यदि यो रोग अधिक उन्नत छ भने, उनीहरु लाई ल्यूटेमिया रोगीहरु लाई समान लक्षणहरू अनुभव गर्न सक्छन्।

लेकिमियाका लक्षणहरू अस्पष्ट हुन सक्छन् र धेरै अन्य रोगहरूको लागि भ्रमित हुन सक्दछ। यदि तपाइँ लक्षणहरू बारे चिन्तित हुनुहुन्छ भने तपाईले अनुभव गर्दै हुनुहुन्छ, यो सधैँ एक राम्रो विचार हो जुन तपाईंको स्वास्थ्य सेवा प्रदायकबाट सल्लाह खोज्न।

सारांश

ल्यूक्मिया हड्डी मार्ने को एक क्यान्सर हो र असामान्य रक्त कोशिकाहरु को उत्पादन को लागी जान्छ। अन्ततः, यी असामान्य "लेकिमिया कोशिकाहरू" ले रक्त खण्डहरू र प्लेटलेटहरू जस्तै सामान्य रक्त कोशिकाहरू लिनेछन्।

लेक्कैमिया सेल को प्रकार को द्वारा (myelogenous or lymphocytic) बाट विकसित गरिएको छ, साथै साथै लेकिमिया बढ्छ र प्रगति गर्दछ (तीव्र बनाम पुरानो)। यद्यपि यी रोगहरू एक सामान्य मूल छन्, तिनीहरू तिनीहरूका लक्षण र लक्षणहरूमा सबै भिन्न हुन्छन्, उनीहरूले कसरी प्रगति गर्छन् र कसरी व्यवहार गरे।

_{स्रोतहरू:}

_{क्यालवेल, बी (2007)। तीव्र लेकिमेमिया। Ciesla मा, बी। (एड) हेमोटोलोजी प्रैक्टिस (पीपी 159-185)। फिलाडेल्फिया, पेंसिल्वेनिया: एफए डेविस कम्पनी।}

_{फिनजिन, के। (2007)। पुरानो myeloproliferative विकारहरू। Ciesla, बी (एड) हेमोटोलोजी प्रैक्टिस (पीपी। 1 9 20-203) मा। फिलाडेल्फिया, पेंसिल्वेनिया: एफए डेविस कम्पनी।}

_{Munker, आर। (2007)। तीव्र माइलोजेन लुयमियास। मन्करमा, आर, हिलियर, ई।, ग्लास, जे। एट अल (एड्स) आधुनिक आधुनिक हेमोलॉजी: जीवविज्ञान र क्लिनिकल मैनेजमेंट - दोस्रो संस्करण। (पीपी 155-173)। टोटोवा, न्यू जर्सी: हामाना प्रेस इंक}

_{मन्कर, आर, र सखलकर, वी। (2007)। Acute Lymphoblastic Leukemias। मन्करमा, आर, हिलियर, ई।, ग्लास, जे। एट अल (एड्स) आधुनिक आधुनिक हेमोलॉजी: जीवविज्ञान र क्लिनिकल मैनेजमेंट - दोस्रो संस्करण। (पीपी 173- 1 9 54)। टोटोवा, न्यू जर्सी: हामाना प्रेस इंक}