निदान गर्ने कैंसरहरूको लागि फिश परीक्षण

फ्लोरोसेन्स इन स्टेट हाइब्रिलाइजेसन

स्वस्थ संकरिकरण (फिसल) मा फ्लोरोसेन्स तपाईंको सेलहरूको डीएनए खोज्न प्रयोग गरिने धेरै प्रविधिहरू मध्ये एक हो, विशेष जीनहरूको उपस्थिति वा अनुपस्थितिको लागि खोज्न सकिन्छ।

धेरै प्रकारका क्यान्सरहरू ज्ञात आनुवंशिक असामान्यताहरूसँग सम्बन्धित छन्। र आनुवंशिक रूपमा, हामी केवल हिरोइनको बारेमा कुरा गर्दैनौं। जीवन भरमा, कक्षहरूले विभाजित र बढ्दा गल्तीहरू गर्न सक्छन्।

डीएनए मा म्युटेशन जुन कैंसर संग जुडे हो यिनी कोशिकाहरुमा संचित हुन सक्छ।

कसरी फिश काम गर्दछ?

फिश एक प्रविधि हो जसले विशेष जीनहरू वा जीनहरूको भागहरू (डीएनए अनुक्रमहरू) पत्ता लगाउन फ्लोरोसेंट परीक्षणहरूको प्रयोग गर्दछ। मेडिकल सेन्टरका कर्मचारीहरू र ओन्कोलोजिस्टहरूले रोगीको क्यान्सर हुन सक्ने आकलन गर्न मद्दत गर्न फिश प्रयोग गर्छन्, र कहिलेकाहीँ एक रोगी को निगरानी गर्न जुन पहिले देखि नै क्यान्सर र उपचार संग नै निदान गरिएको छ।

फिश स्थानको अनुसार र विभिन्न क्यान्सरको प्रयोग गरी स्थान र क्यान्सर संदिग्ध प्रकारको प्रकार प्रयोग गर्न सकिन्छ: एक हड्डी मज्जा बायोप्सी वा एक लिम्फ नोड बायोसीई बाट परिधीय रगतबाट प्राप्त गरिएको ट्यूमर कोशिकाहरू , र औपचारिक तय पैराफिन-एम्बेडेड ऊतक ऊतकको एक नमूना जुन प्रयोगशालामा प्रसोधित गरिन्छ र मोमको प्रकारमा सम्मिलित गरिएको छ, यसलाई अझ कठोर बनाइएको छ, त्यसैले यो पतली भागहरूमा फटाईन्छ र माइक्रोस्कोप भित्र हेर्नको लागि घुमाईन्छ)।

अक्षरहरू के मतलब छ?

फिश मा "एच" हाइब्रिडाइजेशन लाई संदर्भित गर्दछ।

आणविक संकरिकरण मा, एक लेबल गरिएको डीएनए वा आरएनए अनुक्रम एक जांच को रूप मा प्रयोग गरिन्छ - यदि तपाईं चाहानुहुन्छ भने लाल लियो ईंट कल्पना गर्नुहोस्। जांच एक जैविक नमूना मा एक समकक्ष लेगो ईंट, वा डीएनए अनुक्रम खोज्न को लागी प्रयोग गरिन्छ।

तपाईंको नमूनामा डीएनए लेगो ईंटहरूको ढिला जस्तो छ, र यी पाइलहरूमा धेरै ईंटहरू हाम्रो रातो जांचसँग मेल खाँदैन।

र तपाईंको सबै ईंटहरु लाई ईंटली ईंन्धन को 23 जोडेहरु मा संगठित गरिन्छ - प्रत्येक ढेर तपाईंको जोडी homologous क्रोमोसोमहरु मध्ये एक हो, अधिक या कम। लेगो ईंट्सको विपरीत, हाम्रो रातो लियो जांच एक बलियो चुम्बक जस्तो छ र यसको ढिला ढोकामा पसेको छ।

"एफ" प्रतिदीप्ति को संदर्भित गर्दछ। हाम्रो रातो जांच ईंटहरूको ढोकामा गुमाउन सक्छ, त्यसैले यो रंगीन फ्लोरोसेंट डाई लेबल गरिएको छ ताकि यसले चमक गर्नेछ। जब यो म्याच 23 जोडा बनाइएका पाइलहरू बीचमा भेट्छ, फ्लोरोसेंट ट्यागले यसको स्थानलाई प्रकट गर्दछ। त्यसोभए, तपाईं अहिले देख्न सक्नुहुन्छ कि शोधकर्ताहरू र क्यालेन्डरहरूले कसरी फिश प्रयोग गर्न मद्दत गर्न मद्दत पुर्याउन कहाँ (कुन ढिलाइ वा कुन क्रोमोजोम) दिइएको व्यक्तिको लागि एक विशेष जीन अवस्थित छ।

"I" र "S" सत्तारुढको लागि खडा हुन्छ । यसले तथ्यलाई बुझ्दछ कि तपाइँले दिनुभएको नमूना भित्र हाम्रो रातो लियो ईंट यसको म्याच खोज्दैछ।

विशिष्ट रक्त क्यान्सरहरूको बारेमा के?

फिश र अन्य सटाइ हाइबाइजेसन प्रक्रियामा विभिन्न प्रकारको क्रोमोसोल असामान्यताहरूको निदान गर्न प्रयोग गरिन्छ - आनुवंशिक सामग्रीमा परिवर्तनहरू, क्रोमोजोममा परिवर्तनहरू निम्न समावेश छन्:

मेटाउने - क्रोमोजोमको भाग गएको छ

अनुवादित - एक क्रोमोसोम ब्रेक अफ को भाग र लीक एक अन्य क्रोमोजोम मा

उल्टाउने - क्रोमोजोम ब्रेकको भाग बन्द र फेरि पुनःसाइन गर्दछ, तर उल्टो क्रममा

नक्कल - क्रोमोसोमको भाग कक्ष भित्र धेरै धेरै प्रतिलिपिहरूमा छ

क्यान्सरको प्रत्येक प्रकारको हुन सक्छ क्रोमोसोल परिवर्तन र सम्बन्धित जाँचहरूको आफ्नै सेट। फिश न केवल रोगको लागी एक रोग प्रक्रिया जस्तै प्रारम्भिक आनुवंशिक परिवर्तन को पहिचान गर्न मा मदद गर्दछ, तर यो पनि उपचार र रोग छूट को प्रतिक्रिया को निगरानी को लागि प्रयोग गर्न सकिन्छ।

फिश द्वारा पत्ता लगाएको आनुवंशिक परिवर्तन कहिलेकाहीं अतीतमा हेरेको क्यान्सर र त्यस्तै आनुवंशिक परिवर्तनहरू संग हेरिएको के को लागी एक व्यक्तिको क्यान्सर व्यवहार गर्ने बारे कसरी थप जानकारी प्रदान गर्दछ। कहिलेकाहीँ माछा निदान पहिले नै बनाइयो, कहिलेकाहीँ फिश थप जानकारी गराईन्छ जुन बिरामीको परिणाम वा उत्तम उपचारको बारेमा भविष्यवाणी गर्न मद्दत सक्छ।

फिश लेक्मेमियामा क्रोमोसोल असामान्यताहरु को पहिचान गर्न सक्छन्, जसमा पुरानो लिम्फोसाइटिक लेक्कैमिया (CLL) समावेश छ। पुरानो लिम्फोसाइटिक लेक्कैमिया / सानो लिम्फोसाइटिक लिम्फोमाको लागि, फिशले रोगीहरूलाई उनीहरूको प्रोगोस्टेटिक श्रेणी फेला पार्न अनुमति दिन्छ: राम्रो, मध्यवर्ती वा खराब। तीव्र लिम्फोब्लास्टिक लेक्कैमिया (सबै) मा, लेक्कैमिक कोशिकाहरु को आनुवंशिकी तपाईंलाई कैंसर को जोखिम को बारे मा बताउन सक्छ र चिकित्सकीय फैसले को मार्गदर्शन गर्न को लागि मदद गर्दछ।

फिश प्यानलहरू लिम्फोमा, एकाइ माइलोमा, प्लाज्मा सेल प्रोथिफेरमेन्ट विकार र माइलोडिसप्लास्टिक सिंड्रोमका लागि पनि उपलब्ध छन्। म्यानल सेल लिम्फोमा को मामला मा , उदाहरण को लागी, एक अनुवाद छ कि फिश GH / CCND1 टी (11; 14) भनिन्छ जो अक्सर यस लिम्फोमा संग जुडे जान्छ।

किन फिश?

फिशको एक फाईदा यो कि कक्षहरू सक्रिय रूपमा विभाजित हुन्छन् मा प्रदर्शन गर्न छैन। Cytogenetic परीक्षण सामान्यतया तीन हप्ता लाग्छ, किनकी क्यान्सर सेलहरू परीक्षण हुन सक्नु अघि 2 हप्ताको लागि प्रयोगशाला व्यंजनमा हुनुपर्दछ। यसको विपरीत, फिश परिणामहरू सामान्यतया केही दिन भित्र प्रयोगशालाबाट उपलब्ध हुन्छ।

> स्रोतहरु:

> क्यान्सर Cytogenetic परीक्षण सीपीटी कोड।

> फ्लोरोसेंस स्टेट हाइब्रिडलाइजेशन (फिश)। http://www.genome.gov/10000206#al-2।

> फ्लोरोसेंस स्टेट हाइब्रिडलाइजेशन (फिश)। http://www.nature.com/scitable/topicpage/fluorescence-in-situ-hybridization-fish-327।

> Wolff डीजे, Bagg ए, Cooley एलडी, एट अल। हेमोटोलिक विकारहरुमा Situ संकरण परीक्षण मा फ्लोरोसेन्स को लागि दिशानिर्देश। जर्नल आणविक निदान: जेएमडी। 2007; 9 (2): 134-143।