फिलाडेल्फिया क्रोमोजोम एक व्यक्तिको सेतो रक्त कोशिकाहरूको जीनमा एक विशिष्ट खोज - एक पत्ता लगाउने को लागी लेकिमिया को लागी छ। यो प्रायः "फिलाडेल्फिया क्रोमोसोम-सकारात्मक लेकिमिया" को सन्दर्भ मा आउछ।
विशेष गरी, एक लेकिमियालाई "फिलाडेल्फिया-क्रोमोजोम-सकारात्मक (पीए + +) पुरानो माइलोइड ल्यूक्मेमिया " (सीएमएल) वा "फिलाडेल्फिया क्रोमोजोम-सकारात्मक (पी + +) तीव्र लिम्फोब्लास्टिक लुकुमिया" (सबै) भनिन्छ।
Chromosome Refresher
प्रत्येक कक्षको न्यूक्लियसमा, डीएनए अणुले थ्रेड-जस्तै ढाँचामा क्रोमोसोम भनिन्छ। प्रत्येक क्रोमोजोम डीएनए बनाइएको छ कसले कडा रूपमा कोमल-धेरै पटक-प्रोटीन हिस्टोन भनिन्छ। जब कक्ष दुई मा विभाजित हुन्छ, क्रोमोसोम न्यूक्लियस भित्र देखा पर्दैन - एक माइक्रोस्कोप पनि होइन। यो एक गैर विभाजन कक्षमा, डीएनए प्याक अप गरिएको छैन र तितलीबाट टाढाको छ, किनभने यो विभिन्न स्थानहरूमा सेल द्वारा प्रयोग गरिएको छ। तथापि, डीएनए जसले क्रोमोजोमहरू बनाउँछ सेल सेल विभाजनको समयमा धेरै बलियो रूपमा प्याकिएको हुन्छ र त्यसपछि क्रोमोजोमको रूपमा माइक्रोस्कोपमा देख्न सकिन्छ।
प्रत्येक क्रोमोजोमको आफ्नै विशेषताको आकार छ, र विशेष जीनको स्थान क्रोमोसोमको आकारमा भेट्टाउन सकिन्छ। जब मानवको सेलमा सबै आनुवंशिक सामग्री प्याकेज अप हुन्छ, क्रोमोसोमहरूको 23 जोडीहरू छन्, प्रत्येक सेलमा 46 क्रोमोजोमहरूको कुल।
वास्तवमा, बिरुवाहरू र जनावरहरूको विभिन्न प्रजातिहरू क्रोमोसोमहरूको फरक सेट संख्या छन्। उदाहरणका लागि, फल फ्लाइ, क्रोमोसोमहरूको चार जोडीहरू छन्, जबकि चावलको पौधे 12 र एक कुत्ता छ, 3 9।
फिलाडेल्फिया क्रोमोजोम
फिलाडेल्फिया क्रोमोजोमको एक कहानी र एक सेटिङ छ, तर व्यावहारिक उद्देश्यका लागि यो क्रोमोजोम 22 को असामान्यताको रूपमा परिभाषित गर्न सकिन्छ जुन क्रोमोजोम 9 को यो भागमा सारिएको छ।
अर्को शब्दमा, क्रोमोजोम 9 को एक टुक्रा र क्रोमोजोमको एक टुक्रा 22 ब्रेक र ट्रेड ठाउँहरू। जब यो व्यापार गरिन्छ, यो जीनमा समस्या उत्पन्न गर्दछ - "bcr-abl" नामक जीन क्रोमोजोम 22 मा बनाइएको छ जहाँ क्रोमोजोम 9 को टुक्रा संलग्न गर्दछ। परिवर्तित क्रोमोजोम 22 लाई फिलाडेल्फिया क्रोमोसो भनिन्छ ।
फिलाडेल्फिया क्रोमोजोममा हड्डी मरो कोशिकाहरू प्रायः पुरानो मेलोलोनियन् लेकिमियामा पाइन्छन् र कहिलेकाहीँ तीव्र लिम्फोसाइटिक लेकिमियामा पाइन्छ। फिलाडेल्फिया क्रोमोजोम प्रायः CML र ALL को सम्बन्धमा सोचेको भए तापनि, यो "अन्य फिलाडेल्फिया अनुवादक" र "फिलाडेल्फिया क्रोमोजोम-नकारात्मक क्रोनिक माइलप्रोफेरेरिकल रोग" जस्ता अन्य सन्दर्भहरूमा पनि आउन सक्छ।
त्यसैले तपाईले देख्नुहुन्छ, फिलाडेल्फिया क्रोमोजोम एक विशिष्ट आनुवंशिक परिवर्तन हो जुन औषधिमा ल्यान्डममार्क भएको छ, यसको उपस्थितिले केहि क्यान्सर पहिचान गर्न उपयोगी छ, र यसको अनुपस्थितिले अन्य क्यान्सर।
उनीहरूको मूल्याङ्कनको अंशको रूपमा, डाक्टरले फिलाडेल्फिया क्रोमोसोमको उपस्थिति खोज्नको लागी सहयोग पुर्याउन मद्दत पुर्याएमा यदि रोगीले विशेष किसिमको ल्यूक्मेमियालाई प्रभावित गर्दछ भने।
फिलाडेल्फिया क्रोमोजोम केवल प्रभावित रक्त कोशिकाहरुमा पाइन्छ। डीएनए को क्षति को कारण, एक असामान्य एंजाइम को उत्पादन मा फिलाडेल्फिया क्रोमोजोम परिणाम tyrosine kinase भनिन्छ।
अन्य असामान्यताहरु संग, यो एंजाइमले क्यान्सर सेललाई अनियन्त्रित रूपमा बढाउँछ।
चिकित्सकहरूले यो असामान्यताको उपस्थिति खोज्दा उनीहरूले तपाईंको हड्डी मज्जा आहार र बायोप्सीबाट नमूना परीक्षण गर्ने उचित निदान गर्न मद्दत गर्नेछन्।
1 9 60 मा फिलाडेल्फिया क्रोमोजोमको पहिचानले सीएमएलको उपचारमा प्रमुख प्रगतिको सामना गर्यो। यसले सीएमएम थेरेपीको "युग्रोइनाइन किन्नेस इन्स्टिटर" जस्ता नयाँ युगको आधार बनाएको छ, जस्तै गिलेभेक (इनिटेनब मेसेलेटेट) र स्प्रेसेल (डाटासेटिब)।
हालैमा, तान्सागुना (निलोटिनब) वयस्कों को उपचार गर्न को लागी अनुमोदित भएको थियो जुन पुरानो चरण मा फिलाडेल्फिया क्रोमोजोम-सकारात्मक (पीएच +) सीएमएल को निदान गरेको छ।
नेल्लोटिनब पनि एक ट्रोसोइन किनेज अवरोधकलाई पनि मानिन्छ।
स्रोतहरू
गोल्डमैन, जे। डैले, जी। (2007)। पुरानो माइलोइड लुकुमिया। मेलो, जे, र गोल्डमैन, जे। (एड्स) मा माइलोप्लोफेरिएटिक विकार (पीपी .13-13)। न्यूयोर्क। स्प्रिंगर।
शर्बेनौ, डी। र ड्रुकर, बी "फिलाडेल्फिया क्रोमोसोम को खोज गर्ने" लाई जर्नल ओफ क्लिनिकल अन्वेषण अगस्त 2007 117: 2067-74।
एडम्ससन पीसी। बच्चाहरु को लागि परिणाम सुधार संग क्यान्सर: लक्षित न्यू एजेन्टहरु को विकास। CA Cancer J Clin। 2015; 65 (3): 212-220।
नोभेल पीसी। फिलाडेल्फिया क्रोमोस्मम को खोज: एक व्यक्तिगत परिप्रेक्ष्य। क्लिनिकल अनुसन्धानको जर्नल। 2007; 117 (8): 2033-2035।