क्रोमोजोम अनुवादक र रक्त क्यान्सरमा तिनीहरूको भूमिका

क्रोमोजोम ल्यूकेमिया र लिम्फोमामा अनुवाद

अवलोकन

क्रोमोसोमको संरचनामा असामान्य परिवर्तनको एक प्रकारको अनुवाद हो जुन एक क्रोमोजोमको भाग बन्द हुन्छ र अर्को क्रोमोजोममा चिपकाउँछ। यी "उत्परिवर्तन" धेरै प्रकारका लिम्फोमा र लेकिमियास को एक महत्वपूर्ण कारण हो।

घटनाक्रम

हाम्रो क्रोमोजोमले हाम्रा जेनेटिक जानकारी भण्डारण गर्दछ जुन हामी आमाबाबुबाट पाउँछौँ। हामीसँग 23 वटा क्रोमोजोमहरू छन् - हाम्रा आमाहरूबाट 1 सेट र 1 9 जना हाम्रा पुर्खाहरूबाट सेट - सबै 46 क्रोमोजोमहरूको लागि।

प्रत्येक क्रोमोजोममा सैकड़ों व्यक्तिगत जीनहरू छन् जुन हाम्रो आँखाको रंगबाट सबै प्रोटिनको लागि कोड हाम्रो शरीरमा कक्षहरूको विभाजन नियन्त्रण गर्दछ।

जब हाम्रो कक्षहरू विभाजित हुन्छन्, हाम्रा क्रोमोजोमको नक्कल प्रतिलिपि बनाइन्छ। कहिलेकाहीँ यो प्रक्रिया गलत हुन्छ, र एक क्रोमोसोमको टुक्राको भाग अर्को क्रोमोजोममा संलग्न हुन सक्छ।

जब हामी क्यान्सरमा आनुवंशिक परिवर्तनहरूको बारेमा कुरा गर्छौं, यो धेरै भ्रमित हुन सक्छ, त्यसैले हामी निश्चित गर्न चाहन्छौं कि एक भेद स्पष्ट छ। केही आनुवंशिक परिवर्तनहरू मैले जेनेरिक गर्दै छन् र मर्मत लाइन उत्परिवर्तितहरू , तपाईले जन्म बाट उत्परिवर्ती परिवर्तनहरू वा अन्य आनुवंशिक परिवर्तनहरू भनिन्छ, तर तपाईले जेनेटिक परिवर्तनहरू बारे सुन्नु भएको छ वा अधिवेशन वा थोरै उत्परिवर्तनहरू - तपाईंको शरीरमा उत्पन्न हुने उत्परिवर्तन र आनुवंशिक परिवर्तनहरू जन्म र पछि जीवनमा।

प्रकारहरू

त्यहाँ दुई प्रकारको अनुवाद छ।

• संतुलित अनुवाद - एक संतुलित अनुवादमा, दुई क्रोमोसोमहरूको बराबर भाग आदानप्रदान गरिन्छ, त्यसैले त्यहाँ कुनै अतिरिक्त वा आनुवंशिक जानकारी हराइरहेको छैन।

• असंगलित अनुवाद - एक असंगलित अनुवाद मा, एक्सचेंजमा क्रोमोजोमको असमान भाग समावेश छ र अतिरिक्त वा हराएको जीनको लागि जान्छ।

अनुवादकहरू निम्न तलको "t" प्रयोग गरेर संकेतमा राखिएका छन् जसमा दुई कोष्ठोमसहरू कोष्ठमा छन्। उदाहरणको लागि, क्रोमोजोम 9 र क्रोमोजोम 22 को बीच एक अनुवादन टी (9 22) द्वारा संकेत गरिनेछ।

संघ संग क्यान्सर

अनुवाद एक आनुवंशिक चोट को एक प्रकार हो जुन अन्यथा सामान्य जीन को क्यान्सर को कारण बनने को कारण हुन सक्छ। वैज्ञानिकहरूले ठीकसँग थाहा छैन कि यी क्रोमोसोलल परिवर्तनहरू उत्पन्न हुन्छन्, तर लिम्फोमा र लेकिमेमासको विकासको लागि निश्चित जोखिम कारकहरू चिनिन्छन्, र केही पर्यावरणीय जोखिममा आनुवंशिक क्षतिमा संलग्न हुन सक्छन्। यी परिवर्तनहरू पनि हुन सक्छ जब हाम्रो कक्षहरूमा डीएनए विषाक्त वा भाइरस संक्रमणले क्षतिग्रस्त हुन्छ। तथापि, तिनीहरू सेल विभाजनको सामान्य प्रक्रियामा "गल्ती" को परिणामको रूपमा पनि हुन सक्छ। हाम्रो कोशिकाहरु हाम्रो जीवन भर मा विभाजित भएकोले, यस अवसरमा एक "गल्ती" हुनेछ जुन मौका हामी पुरानो हुन्छ। यो धेरै क्यान्सर अधिक सामान्य हो हामी पुरानो हो किन कारणहरु मध्ये एक हुन सोचा।

अनुवाद कसरी व्याख्या जोखिमले क्यान्सर जोखिममा असर पार्छ यो कसरी आनुवंशिक परिवर्तन र उत्परिवर्तन क्यान्सरमा परिणामको बारेमा सानो कुरा बुझ्न मद्दत गर्न सक्छ। यो सोचेको छ कि अनुवादक ओन्कोगेनहरू (क्यान्सर-उत्पन्न जीन) खोल्न, वा ट्यूमर स्प्रेसर जीनहरूलाई अफ पोष्टमा परिणत गरेर काम गर्न सक्दछ। Tumor suppressor genes जीन हो कि सेलुलर चरणहरु लाई नियंत्रित गर्न मा मदद गर्दछ, जब नियंत्रण को बाहिर, कैंसर को नेतृत्व गर्न सक्छ; तिनीहरू अनिवार्य रूपमा कारमा ब्रेक प्रणाली जस्तै कार्य गर्दछ, जबकि ओन्कोगेनहरूले स्थितिमा फिसाउने गतिवर्धक जस्तै काम गर्छन्।

अधिकांश भागको लागि, लेकिमियास र लिम्फोमामा अनुवाद गर्ने अनुवादहरू डीएनएमा अधिग्रहण गरिएका परिवर्तनहरूको कारण हुन्, तर यो सधैँ मामला होइन। यो सामान्यतया आनुवंशिक परिवर्तनहरूको संयोजन एक वा दुई भन्दा बढी हो जसले क्यान्सरमा नतिजा गर्छ, र केहि अवस्थाहरूमा, जन्मबाट यी परिवर्तनहरू हुन सक्दछ। उदाहरणका लागि, केहि बच्चाहरु मा तीव्र लिम्फोसाइटिक लेक्कैमिया मा, बच्चाहरु लाई गर्भ मा भएको बेलामा प्रारम्भिक आनुवंशिक परिवर्तन हुन सक्छ।

रक्त क्यान्सर (लेक्कैमिया र लिम्फोमा)

क्रोमोजोमल अनुवादकहरूले रक्त क्यान्सरहरूमा ठूलो भूमिका खेल्छन्। अनुमान लगाइएको छ कि अनुवादस्थान लिम्फोसमा 9 0% र लीकिमियामा 50% भन्दा बढीमा उपस्थित छन् ।

केहि अनुवादकहरु जुन रक्त क्यान्सरहरुमा संलग्न छन्:

• टी (8; 21) - एट्यूट माइलोब्लास्टिक लेक्कैमिया परिपक्वता संग
• टी (9; 22), "फिलाडेल्फिया क्रोमोजोम" को रूप मा जान्दछन् - पुरानो मेलोलोनस लेक्कैमिया (सीएमएल) र एसिट लिम्फोसाइटिक लेकिमिया (सबै)
• टी (15; 17) - एट्यू प्रोइलेलोकोटिकिक लेकिमिया (एपीएल)
• टी (12; 15), टी (1; 12) - तीव्र माइलोजेन लेक्कैमिया (AML)
• टी (2; 5) - अनैपलिस्टिक ठूलो सेल लिम्फोमा
• टी (8; 14) - बर्किट लिम्फोमा
• टी (11; 14) - मन्टल सेल लिम्फोमा
• टी (14; 18) - अनुवर्ती लिम्फोमा

बाट एक शब्द

चिकित्सकहरूले बायोप्सी नमूनेहरूको आनुवंशिक विश्लेषण गर्दा क्रोमोजोम अनुवादक पत्ता लगाउँछन्। यस्तो निष्कर्षहरू प्रायः मात्र रोगको पहिचान गर्न सहयोग पुर्याउँछ, तर यो उपचारको लागी र उपचारको परिणाम पनि अनुमान गर्दछ। उदाहरणका लागि, केहि अनुवादकहरू रोगको सङ्केत हुन सक्छ जुन केमोथेरेपी को लागी अधिक वा कम प्रतिक्रिया हो। तथापि, प्रत्येक व्यक्ति फरक छ, र त्यसै अनुवादमा दुई व्यक्ति पनि धेरै फरक परिणाम हुन सक्छ।

_{स्रोतहरू:}

_{अमेरिकी क्यान्सर सोसायटी। के हामी जान्दछौ गैर-होडकिनको लिम्फोमा? 01/22/16 अद्यावधिक गरियो। http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-what-causes}

_{राष्ट्रिय क्यान्सर संस्थान। Acute Lymphoblastic Leukemia Treatment - Health Professional Version (PDQ)। 12/10/15 अद्यावधिक गरियो। http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc}

_{निम्बियार, एम।, र एस राघवन। कसरी डीएनए क्रोमोसोल अनुवादको समयमा ब्रेक हुन्छ? न्यूक्लिक एसिड रिसर्च । 2011. 39 (14): 5813-5825।}