अवलोकन
यद्यपी शब्दहरू डराउन सक्दछ, बचपनको क्षितिज एरिथ्रोब्लाप्लोपीनिया (टीईसी) बचपनको आत्म-सीमित एनिमिया हो। बचपनमा कम रक्तचाप उत्पादनको लागि यो सबैभन्दा सामान्य कारण हो। Erythroblasts सेलहरू हुन् जुन रातो रगत कक्षहरूमा विकास हुन्छ र -प्नियामा ग्रीक शब्दको कमीबाट आउँछ। अनिवार्य रूप देखि, एनीमिया हड्डी मार्को को अक्षमता को परिणामस्वरूप केहि समय को लागि रातो रक्त कोशिकाओं को उत्पादन गर्दछ।
लक्षणहरू
TEC मा एनीमिया एक ढिलो प्रक्रिया हो त्यसैले केही बच्चाहरु लाई कुनै लक्षणहरू नहुन सक्छ। यी बालबालिकाहरू नियमित रूपमा नियमित रक्तचापको साथ भेट्टाउन सक्छन् वा बिना हरेक औषधिको ध्यानमा पुन: प्राप्त गर्न सक्छन्। अन्य रोगीहरूमा लक्षणहरू एनीमियासँग सम्बन्धित छन्। ती समावेश छन्:
- थकान वा थकान
- पेलर वा हल्का छाला
- चकलेट
- राप्ती हृदयघात, टेचिकार्डियाको रुपमा चिनिन्छ
- सासको छोटोपन
रिक कारकहरू
नामले सुझाव दिन्छ, TEC बचपनमा हुन्छ। धेरै बच्चाहरु एक र चार वर्षको उमेरमा निदान गरिन्छ। केटाकेटीहरू केटीहरूको तुलनामा थोपा बढ्दो जोखिम लाग्दछन्।
निदान
TEC को लागि कुनै पनि निदान परीक्षण छैन। केही रोगीलाई राम्रो बालबालिकाको लागि दिनचर्या रगत द्वारा चिन्न सकिन्छ। अन्य रोगीहरूमा, यदि एनिमिया शंकास्पद हुन्छ भने, टीईई पूर्ण रक्त गणना (सीबीसी) मा पहिचान गरिएको छ। सामान्यतया, सीबीसीले पृथक एनिमिया प्रकट गर्नेछ। कहिलेकाँही त्यहाँ neutropenia हुन सक्छ ( न्यूट्रोफिलको कम संख्या, सेतो रक्त सेल)।
रातो रगत कक्ष सामान्य आकार हो तर म्यानुअल पुन: प्राप्ति गर्न थाल्दा बढ्न सकिन्छ।
कार्यपूर्तिको अर्को भाग एक पुनरावृत्त गणना हो। Reticulocytes हड्डी मज्जा बाट जारी गरीएको अनौठो रातो रक्त कोशिकाहरू हुन्। पाठ्यक्रममा प्रारम्भिक, रिकोक्रकोटी गिनती छ, रिकोक्रकोओक्टोपिया भनिन्छ।
एक पल्ट हड्डी मज्जा दमन समाधान पछि, रिकोक्रिसी गिनती (सामान्य भन्दा माथि) रेड रगत सेल आपूर्ति भर्ती गर्न र सामान्यमा फर्किन्छ जब एनीमिया हल।
काम-अपका क्रममा, डायमण्डको विरासतमा हिरासतमा रहेको डायमण्ड ब्ल्याफफान एनीमिया (डीबीए) बाट टीईसी भेद गर्न धेरै महत्त्वपूर्ण छ। DBA संग रोगीहरु लाई गंभीर आजीवन एनीमिया छ। DBA संग रोगीहरू सामान्यतया साना हुन्छन् (निदानमा 1 बर्ष भन्दा कम) र रातो रक्त कोशिका सामान्य सामान्य (म्याक्रोलिक्सिस) भन्दा ठूलो हुन्छन्। असामान्य, यदि निदान एक हड्डी मज्जा आचरण स्पष्ट छैन र बायोप्सी को आवश्यकता हुन सक्छ। कहिलेकाहिँ TEC को लागि उत्तम पुष्टिकरण परीक्षण हो कि रोगी बिना हस्तक्षेप को ठीक बनािन्छ।
कारणहरू
छोटो जवाफ हामी जान्दैनौं। लगभग एक जना रोगीहरूले निदान गर्नु अघि एक वायरल बीमारी 2-3-3 महिनाको रिपोर्ट गर्नेछ। यो संदिग्ध हो कि एक भाइले हड्डी मार्कोमा रातो रक्त सेल उत्पादनको अस्थायी दमन गर्छ। धेरै भाइरस TEC सँग सम्बन्धित छन् तर कुनै पनि एकजुटतामा।
अवधि
अधिकतर अवस्थामा, TEC 1 - 2 महिनामा समाधान गर्दछ तर त्यहाँ बच्चाहरुका पुन: प्राप्त गर्न लामो समयसम्म रिपोर्टहरू छन्।
उपचार
- अवलोकन: यदि एनिमिया हल्का हुन्छ र तपाईंको बच्चा एस्टिटामेटिक हो, कुनै उपचार आवश्यक हुन सक्छ। तपाईंको चिकित्सकले तपाईंको बच्चाको रगतको गिनती समयको साथमा प्रवृति गर्न सक्दछ जबसम्म यो समाधान नभएसम्म।
- Corticosteroids: कहिलेकाहीं स्टेरियोड्स जस्तै prednisone प्रयोग गरिएको छ तर त्यहाँ कुनै ठोस प्रमाण छैन कि यो उपचार रिकभरीको समय कम हुन्छ।
- ट्रांसफ्यूजन: यदि एनीमिया गम्भीर छ वा तपाईंको बच्चाले रक्तचापलाई उन्मूलन (चक्कीपन, थकान, सांसको कमजोरी, उच्च हृदयको दर, आदि) बाट लक्षण हुन्छ।