हेमोसाइडिसिस के हो?

लक्षणहरू भिन्नतामा आधारित हुन सक्छ

पुल्मनरी hemosiderosis एक फेफड़ों विकार हो जो फेफड़ों को अंदर व्यापक रक्तपात, या hemorrhage, को कारण बनता है, को लोहे को असामान्य निर्माण को कारण बनता छ। यो बिल्डअपले एनेमिया र फेफ्रिङ स्फिंगको कारण फेमनरी फाइब्र्रोइज भनिन्छ। Hemosiderosis फेफड़ों को एक प्राथमिक बीमारी हुन सक्छ, या माध्यमिक हृदय या तंत्रिका रोग को लागि जस्तै प्रणालीगत लिपस erythematosus।

प्राथमिक रोग सामान्यतया बचपनको लागी निदान गरिन्छ।

प्राथमिक हेमोसाइडिसिसको कारण

प्राथमिक hemosiderosis हुन सक्छ:

• Goodpasture सिंड्रोम: गुर्दे र फेफड़ों को प्रभावित गर्दछ एक पुरूषिक बिरोध र ओटिम्यून विकार।
• हेइनर सिन्ड्रोम: गायको दूधको एक सम्भावनात्मकता।
• इड्डोपैथिक हेमोसाइडिसिस: कुनै प्रतिरक्षा रोगको साथ पुर्मनरी बवासीर। विकार अन्य विकार संग सम्बद्ध हुन सक्छ वा कुनै ज्ञात कारण छैन।

Goodpasture सिंड्रोम सामान्यतया युवा वयस्क नरमा देखिन्छ जब हेनर सिन्ड्रोम सामान्यतया शिशु मा निदान गरिन्छ। इड्डोपैथिक पुल्मनरी हेमोसाइडिसिस कुनै पनि युगमा हुन सक्छ तर प्रायः 1 र 7 बर्षका बच्चाहरु मा निदान गरिन्छ।

Hemosiderosis को लक्षण

पुल्मनरी hemosiderosis को मुख्य लक्षण खाडी रक्त (hemoptysis), लोहे को कमी (एनीमिया), र फेफड़ों ऊतक परिवर्तन मा शामिल हो। लक्षणहरू ढिलो हुन वा अचानक देखा पर्न सक्छन्। यदि अवस्था बिस्तारै विकास गर्दछ भने, लक्षणले पुरानो थकान, एक निरन्तर खाँसी, दौड नाक, घुमाउन, र ढिलो वृद्धि हुन सक्छ।

यदि तपाईंको बच्चाले हेइइनर सिन्ड्रोम छ भने, तपाईंले पुनरावर्ती मध्य कान संक्रमण, निरन्तर खाँसी, एक पुरानो दौडी नाक, र कम वजन बढाउन सक्नुहुन्छ।

निदान प्राप्त गर्दै

यदि तपाईंको डाक्टरले hemosiderosis संदेह गर्दछ भने, उनीहरूले रगत परीक्षण, स्टूल संस्कृतिहरू, मूत्रिलासिस , र रगत खपतको विश्लेषण गर्न सक्छन्। यी परीक्षणहरूले प्राथमिक हेमोसाइडिसस - ग्यापस्पेन्डर सिन्ड्रोम, हेयनर सिन्ड्रोम, र इडिओनोथिक रोग र माध्यमिक हेमोरोइडिसिसको बीचमा फरक हुन सक्छ।

रक्त परीक्षणले एनिमियाको लागि जाँच गर्नेछ र अन्य सर्तहरूको संकेतक। इम्युनोग्लोबिनिनको उच्च स्तरले विरोधी-जीबीएम एन्टिबाडी घुमाउँदा हेनर सिन्ड्रोमले राम्रोपोस्चर सिंड्रोमलाई संकेत गर्दछ। स्टूल परीक्षणहरूले स्टूलमा रगतको खोजी गर्नेछ, जुन hemosiderosis संग हुन सक्छ। एक मूत्रिलास पनि खानु पर्दछ। यदि रक्त वा प्रोटीन उपस्थित छ भने, यसले प्राथमिक वा माध्यमिक रोगलाई संकेत गर्दछ। छाती एक्स-रे पनि उपयोगी नैदानिक ​​उपकरण हुन सक्छ।

उपचार विकल्पहरू

हेमोसाइडिसिस उपचारले श्वसन थेरेपी, अक्सीजन, इम्युनोसुपेशन, र रगत एन्टिभियामा गम्भीर एनीमियालाई सम्बोधन गर्न फोकस गर्छ। यदि तपाईंको बच्चाले हेइइनर सिन्ड्रोम छ भने, सबै दूध र दूध उत्पादनहरू उनीहरूको आहारबाट हटाइनु पर्छ। यो एक्लै आफ्नो फेफड़ों मा कुनै ब्लीडिंग को साफ गर्न को लागि पर्याप्त हुन सक्छ। यदि hemosiderosis अर्को विकारको कारण हो भने, अन्तर्वार्ता अवस्थाको उपचारले रक्तचापलाई कम गर्न सक्छ। Corticosteroids मान्छे को जसको केवल लक्षण आफ्नो फेफड़ों मा खून बह रहेको छ, कुनै अन्य निर्धारित कारणहरु या माध्यमिक रोग संग मदद गर्न सक्छ। Immunosuppressive ड्रगहरू पनि एक उपचार विकल्प हुन सक्छ। तथापि, अध्ययनहरू अझै पनि उनीहरूको लामो समयसम्म कसरी प्रभावी हुन्छन् भनेर जाँच गर्दैछन्।

तपाईं, वा तपाईंको बच्चा, hemosiderosis संग निदान हुनु पर्छ, तपाईं प्रायः सम्भावित हेरविचार को लागी अनुगमन गर्न आवश्यक हुनेछ।

सम्भावना छ कि तपाईंको डाक्टरले तपाईंको ओक्सीजन संतृप्तिमा आँखा राख्न चाहन्छ। साथै तपाईंको फेफड़ों र गुर्देको प्रकार्य। तपाईंको डाक्टरले आवधिक रक्तचाप र छाती एक्स-किरणहरू पनि अनुरोध गर्न सक्छ।

_{मुहान:}

_{नेपचान, जीडी (2015)। Hemosiderosis। मेडस्केप। http://emedicine.medscape.com/article/1002002- अवलोकन}