अनुसन्धान सुझावहरू यो एक स्वतः इम्यून विकार हो
Vogt-Koyanagi-Harada सिंड्रोम (VKH) सिंड्रोमले न्यूरोलोजिकल, आँखा, कान र छालाका लक्षणहरू छन्। अनुसन्धानले सुझाव दिन्छ कि यो एक ओटिमेम्यून प्रतिक्रियाको कारण हो जसको शरीरले स्वस्थ कोशिकाहरू जुन पिग्ने कुखुरा समावेश गर्दछ। VKH सिंड्रोमले जीवन अवधि कम गर्दैन, तर स्थायी आँखा र छाला परिवर्तन परिणाम हुन सक्छ।
यो थाहा छैन कि दुनिया भर मा वोगट-कोयानागी-हरडा सिंड्रोम कसरी हुन्छ।
यो एशियाई, मूल अमेरिकी, ल्याटिन अमेरिकी, वा मध्य पूर्वी सम्पदा को मान्छे मा अधिक पल्ट हुन्छ। VKH सिंड्रोमको प्रकाशित रिपोर्टले यो संकेत गर्दछ कि यो महिलाहरूमा र पुरुषहरु भन्दा धेरै पटक हुन्छ, र यसको लक्षण कुनै पनि उमेरमा सुरु हुन सक्छ।
लक्षणहरू
Vogt-Koyanagi-Harada सिंड्रोम सुरु हुन अघि, व्यक्तिहरूले सामान्यतया लक्षणहरू जस्तै सिरदर्द, खराबी, उल्टो, कडा गर्दन, उल्टी र कम-ग्रेड बुखो जस्तै अनुभव गर्दछ। यो लक्षण VKH सिंड्रोमको लागि विशिष्ट छैन र भाइरस संक्रमण वा इन्फ्लुएंजाको रूपमा निदान हुन सक्छ। VKH सिंड्रोमले "फ्लू" बाट कुन कुरालाई फरक पार्छ आँखाको लक्षणहरू जस्तै अचानक ब्लर्री दृष्टि, दुखाइ, र प्रकाशलाई संवेदनशीलता। सामान्यतया, VKH सिंड्रोमले तीन चरणहरू समावेश गर्दछ: एक मनिङनेसिसफ्लिसिसन चरण, ओफथ्मिकल-आविष्कारक चरण, र अनुमानित चरण।
म्यानिंगोनेसिसफेलिसिस चरणमा , लक्षणहरू सामान्यतया मांसपेशी कमजोरी, सिरदर्द, शरीरको एक पक्ष (हेमिपारेस वा हेम्पिगिया), संयुक्त दुखाइ (डिसेरेरिया), र कठिनाई बोल्ने वा भाषा (वाचा) को मासुमा मांसपेशीको प्रयोगको कमी।
ओथथ्मिक-आविष्कारक चरणमा , आईरिस (ईडिडोसाइक्लाइटिस) र यूवा (यूभाइटिस) को सूजनको कारणले लक्षणहरू, दुखाइ, र आँखा जलनको लक्षणहरू जस्ता लक्षणहरू देखा पर्दछ। लेखापरीक्षा लक्षणहरू सुन्नुमा कठिनाई, कान (टिनिटस) मा बजाउँदै, वा चक्करपन समावेश हुन सक्छ।
क्यान्सरलेन्टेंट चरणमा खालका लक्षणहरू जस्तै बाल, आँखा, वा आँखाहरू (पोलियोसिस), हल्का वा छाला (भिट्रिगो) र सेतो हानि (एलोपेकिया) मा देखा पर्दछ।
छाला लक्षण सामान्यतया धेरै हप्ता वा महिनाको सुरुवात पछि दृष्टि र सुनको लक्षणहरू सुरु हुन पछि सुरु हुन्छ।
निदान
किनकी Vogt-Koyanagi-Harada सिंड्रोम दुर्लभ हो, एक सही निदान सामान्यतया विशेषज्ञहरु संग परामर्श आवश्यक छ। सिन्ड्रोमको लागि कुनै विशिष्ट परीक्षण छैन, त्यसैले निदान लक्षणहरू र प्लस परीक्षण नतिजाहरूमा आधारित छ। एक न्यूरोलोजिस्ट VKH सिंड्रोम को परिवर्तन को विशेषता को लागि दैर्ध्य द्रव (सीएसएफ) को जांच गर्न को लागी एक लम्बर पंचर को प्रदर्शन गर्नेछ। ओथथोलोजिस्टले ओभाइटिस हेर्नको लागि आँखाको विशेष परीक्षण गर्नेछ। डाक्टर लक्षणहरु VKH सिंड्रोम को परिवर्तन विशेषताहरु को लागी एक छाला नमूना (बायोप्सी) ले एक महिना पछि लाग्दछ, जस्तै कि उपस्थित हल्का वा सेतो प्याचहरु मा वर्णक (मेलानिन) को कमी जस्तै।
अमेरिकन उवेइटिस सोसायटी सिफारिस गर्दछ कि यो 4 4 मापदण्डहरु को भोज-कोयानागी-हरिडा सिंड्रोम को निदान को पुष्टि गर्न को लागी भेटिन्छ:
- दुवै आँखामा ईरिडोसाइकलिस र यूभाइटिस
- न्यूरोलोजी लक्षण वा CSF मा विशेषता परिवर्तनहरू
- पोलियोसिस, विटिलिगो, या एलोपेकिया को छाला लक्षण
उपचार
आँखामा सूजन को कम गर्न को लागी कोर्टिसोस्कोडोइड्स जस्तै prednisone लाई दिइएको छ। यदि यो राम्रो तरिकाले काम गर्दैन भने, azathioprine (इमुरान) वा चक्रकोफोसफाइड (साइटोक्सन, नेजर) जस्तै इम्युनोसअपप्रसाद औषधि प्रयोग गर्न सकिन्छ।
छालाका लक्षणहरूले भिटिलिगोलाई उपचार गर्ने तरिकामा उपचार गर्दछ, जुन फोटो थेरेपी, कार्बोसेस्टरोइड्स, वा औषधीय पिठमा समावेश हुन सक्छ।
Vogt-Koyanagi-Harada सिंड्रोम को प्रारंभिक निदान र उपचार को सहायता स्थायी ग्लूकोमा र मोतिथिबिन्दगी को स्थायी दृष्टिकोण को रोकथाम। छाला परिवर्तन स्थायी हुन सक्छ, उपचारको साथ पनि, तर सुनुवाई प्राय: धेरै व्यक्तिहरूमा पुनर्स्थापित हुन्छ।
> स्रोतहरु:
Choczaj-Kukula, A. (2005)। Vogt-Koyanagi-Harada सिंड्रोम। eMedicine, http://www.emedicine.com/derm/topic739.htm मा पहुँच
पढें, आरडब्लू (2003)। अमेरिकन युवाइटिस सोसाइटी: वोगटी-कोयनागी-हार्डा रोग।