वंशानुगत हेमोक्रोमेटिस को अवलोकन
वंशानुगत हेमोक्रोमेटोस एक आनुवंशिक या विरासत विकार हो, जो फलाम ओवरलोड रोग को रूप मा पनि जान्छ। यो तपाईंको पेट (भोजनबाट) मा अत्यधिक लोहा अवशोषणबाट परिणामहरू अङ्ग्रेजीमा भण्डारण हुन सक्छ जस्तै तपाईंको जिगर, हृदय र अग्लो प्यान्रेरा।
तपाइँले यो थाइरोइड रोगले पनि विरासत हेमोक्रोमेटिसको परिणाम हुन सक्छ भनेर जान्न अचम्म लाग्न सक्छ। यो कारणले गर्दा फलाम तपाईंको पिट्यूट्री ग्रंथिमा भण्डारण गर्न सकिन्छ, जसको कारण केन्द्रीय हाइपोथीराइडाइज्म वा कम सामान्यतया, तपाईंको थाइरोइड ग्राउन्डको कारण हो, जुन प्राथमिक हाइपोथीराइडाइज्म हो।
हेमोक्रोमेटोज मा एक नजिक को लागी आउनुहोस्, सहित यो सामान्य आनुवंशिक अवस्था कसरी प्रकट हुन्छ र उपचार गरिन्छ।
जोखिम कारकहरू
हेमोक्रोमेटिस को विकास को लागि धेरै जोखिम कारकहरु छन्। चूंकि हेमोक्रोमेटियोसिस एक स्वतन्त्रीय पुनरावर्ती अवस्था हो, तपाईले यसलाई विकास गर्न ज्यानेटिक उत्परिवर्तनको दुई प्रतिको आवश्यकता पर्दछ।
यसको अलावा, उत्तरी युरोपेली मूल को काकाशियन एक जोखिम कारक हो। यसको अतिरिक्त, पुरुषले hemochromatosis को विकास को संभावनाहरु बढाउँछ, किनकि महिलाहरू मासिक माध्यमबाट लोभ हराउँछन्, त्यसैले उनीहरूले कम लोभ ओवरलोडको निर्माण गर्छन्। तथापि, रजोनिवृत्ति पछि एक महिलाको खतरा माथि जान्छ, जब त्यो अब मासिक धर्म छैन।
लक्षणहरू र साइन्सहरू
हेमोक्रोमैटोसिसका अभिव्यक्तिहरू प्राय: वृद्ध उमेरसम्म विकास गर्दैनन्, र कुन अंगहरूमा असर पर्दैन, एक व्यक्ति चरको लक्षण हुन सक्छ। धेरै मानिसहरु, वास्तवमा लक्षणहरू विकास गर्नु अघि, हेमोक्रोमेटोज (परिवारको इतिहास वा आकस्मिक रक्त परीक्षणको आधारमा) को निदान गरिन्छ।
यो नोट गर्न महत्त्वपूर्ण छ कि फलाम डिप्लोयन्स कुनै पनि नैदानिक अभिव्यक्ति बिना एक अंग भित्र हुन सक्छ। उदाहरणका लागि, ओटोप्सी अध्ययनले लगभग हरेक व्यक्तिको हेमोक्रोमेटोजिसको थाइरोइड ग्राउण्डमा लुगा जम्मा गरेको छ; तैपनि, हेमोक्रोमेटिसको साथमा धेरै व्यक्तिहरूले प्राथमिक हाइपोथीराइडाइम विकसित गर्दैनन् (मनमा राख्नको लागि एक महत्त्वपूर्ण बिन्दु)।
कुल मिलाएर, यद्यपि, अधिक सामान्य लक्षण र हेमोक्रोमेटोसिस को लक्षणहरू समावेश छन्:
- निरन्तर थकान
- गठिया-जस्तै दुखाइहरूमा दुखाइ, विशेष गरी, मध्य दुई औंलाहरू
- छालाको रंग, पहेंलो, कांस्य, खैरो, जैतूनमा परिवर्तन
- कमजोरता
- पेट दुखाइ (एक बढि जिगरबाट दाँया तिर)
- ऊल्लो रक्त शर्करा
- असामान्य थाइरोइड प्रकार्य परीक्षण
- असामान्य लिभर प्रकार्य परीक्षण
- रक्त मा लोहे को उच्च स्तर
जब शर्त बिरोध हुन्छ भने, यदि बायाँ छाडिएको भएमा, व्यक्तिले विकास गर्न सक्छ:
- मधुमेह
- लिभर क्षति
- हृदयको क्षति
- थाइरोइड रोग
- असामान्य
- अनुपस्थिति वा अनियमित मासिक धर्म अवधि
निदान र परीक्षण
यदि तपाईं लोहा ओभरलोडको लक्षणहरू अनुभव गर्दै हुनुहुन्छ र तपाईंको डाक्टरले तपाइँको रगतमा उच्च लोहेको स्तर पत्ता लगाउँदछ भने, उसले हेमोक्रोमेटोसिस जीनको लागि रगत परीक्षण गर्न सक्छ।
यसबाहेक, मधुमेह र पाचन रोग र नेदरल रोगको राष्ट्रिय संस्थान अनुसार, निम्न परीक्षण दिशानिर्देशहरूको पालना गर्नुपर्छ:
- हेमोक्रोमेटोज संग मान्छे को भाइबहिनी को C282Y उत्परिवर्तन को लागि आफ्नो रक्त परीक्षण हुनु पर्छ (हेमोक्रोमेटिस जीन)।
- आमाबाबु, छोराछोरीहरू, र हेमोक्रोमेटोजसोसिस भएका व्यक्तिहरूको घनिष्ठ सम्बन्ध परीक्षण गर्न विचार गर्नुपर्दछ।
- डाक्टरहरूले मानिसलाई गम्भीर र निरन्तर थकान, अज्ञात लिभर रोग, संयुक्त दुखाइ, हृदयका समस्याहरू, खराबी रोग, वा मधुमेहको परीक्षण गर्नुपर्छ।
अन्तमा, हेमोक्रोमेटिसमा थाइरोइड-ग्राउण्ड संलग्नता को पुष्टि गर्न विशेष गरी , थाइरोइड ग्रंथिको एमआरआईले लोहा जम्मा पत्ता लगाउन सक्छ।
उपचार
हेमोक्रोमेटोस "रक्तचाप" वा फेलोटोमीमा आधारित हुन्छ - मूलतया, रगत दिने सरल प्रक्रिया। तपाईंको डाक्टरले फेब्रोमोमीसिसको लागि नियमित तालिकाको विकास, हेमोक्रोमेटोजको उपचारको रूपमा विकास गर्नेछ।
बाट एक शब्द
संयुक्त राज्य अमेरिका मा हेमोक्रोमेटोसिस सबै भन्दा साधारण आनुवंशिक बीमारी हो, र सुसमाचार यो हो कि जिगर, हृदय, र थाइरोइड रोग जस्तो यसको गम्भीर अभिव्यक्तिहरु लाई अक्सर उचित हेरविचार संग रोकन सकिन्छ।
यदि तपाईसँग लोहा अधिभार वा अपरिचित लक्षणहरूको पारिवारिक इतिहास छ भने, यो परीक्षणको गुजाराको बारेमा तपाईंको डाक्टरसँग कुराकानी गर्न समझदार छ।
> स्रोतहरु:
> शेरियर एसएल, बेकन बीआर। (2018)। नैदानिक हेमोक्रोमेटिस को नैदानिक अभिव्यक्ति र निदान। यसमा: माथिटोडे, मेन्टेरजर डब्ल्यूसी (एड), माथि टाडो, वाल्टलम, एमए।
> ताम्ग्नो जी, डी कार्लो ई, मुरियलडो जी, स्क्यान्डेलरी सी। जेनेटिक हेमोक्रोमेटोज र ओटिम्यून थाइरोइडिस को बीच एक सम्भावित लिंक। मिनर्वा मेड । 2007 दिसम्बर; 98 (6): 769-72।