लक्षणहरूको अवधारणा निदान गर्न गाह्रो हुन्छ
लिम्फोमा क्यान्सरको एक प्रकार हो जुन श्वेत रक्त सेल को लिम्फोसाइट भनिन्छ। क्यान्सरको सबै प्रकारको रूपमा, लिम्फोमा कोशिकाहरूको असामान्य वृद्धि समावेश गर्दछ। यस अवस्थामा, प्रभावित लिम्फोसाइटहरू बढ्न थाल्छन् र अनचेक गुणा बढाउँछ, क्रमादेशित सेल मृत्यु (एपिओप्टोसिस) को सामान्य चक्रबाट बच्न जसले नयाँ कक्षहरूलाई पुराना कक्षहरू प्रतिस्थापन गर्न अनुमति दिन्छ।
क्यान्सरयुक्त लिम्फोसाइट्स को रूपमा रक्तचापबाट मुक्त रूपमा फैलिएको हुन्छ, उनीहरूले लिम्फेट प्रणालीका भागहरूमा ट्यूमरको गठन गर्न सक्छन् - मुख्यतः लिम्फ नोडहरू तर पनि स्पिले, थाइमस, टन्सिल र एडिनोइडहरू पनि।
लिम्फोमा शरीरको अन्य भागहरूमा पनि विकसित हुन सक्छ, किनभने लिम्फाइड ऊतक शरीरमा पाइन्छ। जस्तै, लिम्फोमोमा 40 प्रतिशत लिम्फेटिक प्रणालीको बाहिर हुन्छ, प्रायः जस्ट्रोटिनास्टिनल पथमा। एक अभिव्यक्ति कोलोरेक्टल लिम्फोमा हो।
कोलोरेक्टल लिम्फोमा बुझ्न
कोलोरेक्टल लिम्फोमा खातामा 15 देखि 20 प्रतिशत ज्वरोकोटाइम लिम्फोमास (पेटमा 50 देखि 60 प्रतिशत र सानो आंतमा 20 देखि 30 प्रतिशत) को लागी। सबै अन्य प्रकारबाट जस्ट्रोटिस्टिनल लिम्फोमाले फरक पार्छ कि अक्सर विशेषता लक्षणहरूको पूर्ण कमी हो।
उदाहरणहरू समावेश छन्:
- शारीरिक परीक्षामा बढि लिम्फ नोडहरूको कमी।
- एक्स रे मा बढि लिम्फ नोड्स को कमी।
- असामान्य रक्त सेल मानहरू वा हड्डी मज्जा असामान्यताहरूको कमी।
- असामान्य धुरी वा जिगरको कमी।
केहि या यी सबै चीजहरु लाई लिम्फोमा को "क्लासिक" मामला मा अपेक्षित गरिनेछ।
यसैले जस्ट्रोइन्टिनल लिम्फोमा संग छैन।
लक्षण र निदान
कोलोरेक्टल लिम्फोमा सामान्यतया 50 भन्दा बढी मानिसहरूमा देखाइन्छ, साथै तिनीहरू भ्रामक आंत रोग (आईबीडी) , र तीव्र रूपमा सम्झौता भएका प्रतिरक्षा प्रणाली भएका व्यक्तिहरू। अधिकतर एक लिम्फोमा को गैर-हॉडकिन लिम्फोमा (एनएचएल) भनिन्छ।
लक्षण सामान्यतया केवल एक ट्यूमरको गठन पछि विकास गर्दछ, कुन समयमा व्यक्तिले लक्षणहरूको अनुभव गर्न सक्छ:
- पेट दुखाइ।
- 5 प्रतिशत भन्दा बढीको अनियमित वजन घटाने।
- कम जस्ट्रोटिस्टाइनल ब्लडिंग र / वा खूनी स्टूल।
बृहदान्त्र वा रिटममा प्रभाव पार्ने अन्य क्यान्सरहरूको विपरीत, क्यान्सर अवरोध वा कचौराको वेदमा कम हुन्छ, यसैले ट्यूमर आफै पनी र नरम हुनेछ। अधिकांश कोलोरेक्टल लिम्फोमा पहिचान गरिएको हो भने कम्प्यूटरकृत टमोग्राफी (सीटी) स्क्यान वा एक्स-रेसँग डबल-विपरीत बेरियम इमामा प्रयोग गरी।
लक्षणहरूको ढिलाइ प्रस्तुतिको कारण, सबै कोलोराष्ट्रल लिम्फोमो आधा चरण 4 रोगमा पत्ता लगाइन्छ, क्यान्सर सम्भवतः अन्य अंगहरूमा फैलिएको हुन्छ। मेटास्टेसाइजेसन भएका ट्यूमरहरूले स्वाभाविक रूपमा उपचार गर्न गाह्रो हुन्छन्।
उपचार
कोलोरेक्टल लिम्फोमा उपचार भनेको सामान्यतया नै NHL को अन्य अभिव्यक्ति जस्तै हो। क्यान्सर चरणमा निर्भर गर्दछ, यसले यो समावेश गर्दछ:
- कीमोथेरेपी इन्फोसन्स को रिटमा राख्छन्।
- रेडियथ थेरेपी को नयाँ ट्यूमर को गठन को उपयोग गर्न को लागी प्रयोग गरे (यद्यपि यो उपचार जटिलताहरु को उच्च दर संग जुडे हो)।
- सर्जरीले प्राथमिक ट्यूमर हटाउन (यदि क्यान्सर अझैसम्म मेटास्टेसाइज छैन)।
अधिकतर अवस्थामा, सर्जिकल रिसाइजेशन र कीमोथेरेपीको संयोजन प्रयोग गरिनेछ। सर्जिकल रिसाइजेशनले क्यान्सरको साथमा बृहदान्त्रको खण्डलाई हटाउँदछ, जसको पछि त्यसपछि सिटरहरूसँग पुनःप्राप्त हुन्छ।
जब एकसाथ प्रयोग गरिन्छ, सर्जरी र क्यामोथेरेपीलाई 36 देखि 53 महिना सम्म जहाँ पनि जीवित समयहरू वृद्धि गर्न देखाइएको छ। त्यस्ता अवस्थाहरूमा मेटास्टेसिसले केवल एक अंगलाई असर पारेको छ (एकाधिक अङ्गहरूको विरोधको रूपमा), यो अभ्यासले 83 प्रतिशत रोगीहरू 10 वर्ष वा बढीका लागि बाँचेका छन्।
एक्लै सर्जरी संग, रिजल्ट दरहरू उच्च (74 प्रतिशत) उच्च छन् (ठूलो मात्रामा फैलिएको रोगको कारण)। जस्तै, केमोथेरेपीलाई मानिन्छ कि लामो समयको समयको सुनिश्चित गर्नु पर्दछ। यसको बिना, पुनरावृत्ति सामान्यतया पाँच वर्ष भित्र हुन्छ।
> स्रोत
- > क्वेले, एफ, र लाउनई, जे "कोलोराकटल लिम्फोमा।" क्लिन Colon Rectal Surg। 2006; 1 9 (2): 49-53।