डेए मारिजुआना पुन: निर्धारण गर्न इन्कार गरे
तपाईंले मान्नुभएको हुन सक्छ कि मारिजुआनाले चिकित्सा मूल्यको सिद्ध र यसको प्रयोगलाई स्वास्थ्य उद्देश्यका लागि अनुमोदन गरिएको छ। यी निष्कर्ष निकाल्न सजिलो हुनेछ किनभने धेरै देशहरूले औषधि प्रयोगको लागि धूम्रपान सिग्नल मार्जुआनालाई वैध बनाएको छ।
तर, सत्य अमेरिकाको खाद्य र औषधि प्रशासनले कुनै पनि हालत वा रोगको लागि धूम्रपान मारिजुआन कहिल्यै स्वीकृत गरेको छैन, र वास्तवमा यो निष्कर्ष निकालेको छ कि स्मोक्ड मारिजुआनाले राम्रो भन्दा धेरै हानिकारक हुन्छ।
यद्यपि अनुसन्धान अनुसन्धान मार्जीजियाना को सामाग्री बाट विकसित गरिएको औषधिहरु को लाभ मा आयोजित गरिरहेको छ, धूम्रपान गर्न को लागी जानिन्छ, यो अझै पनि स्वास्थ्य अधिकारीहरु र चिकित्सा संगठनहरुको लागि एक गंभीर स्वास्थ्य चिन्ताको छ।
बच्चा र परिवारमा खतरा
अमेरिकी औषधि प्रवर्तन प्रशासन को मांग कमजोरी को धारा मा रहेको छ कि सारा देश मा राज्य मा बढते मारिजुआना वैधानीकरण आंदोलन हाम्रो बच्चाहरु, हाम्रो परिवार र समाज को लागि एक खतरे छ।
डीएए मानिन्छ कि मारिजुआना वैधानिकरण "हाम्रो बच्चाहरु र सार्वजनिक सुरक्षाको लागी आउनेछ" र यो मिथ्या जसलाई मारिजुआनाको स्वाद गरिन्छ औषधिले आजको बच्चाहरुलाई गलत सन्देश पठाउदै छ।
नियमित तथ्यहरू प्राप्त गर्दै
चिकित्सा मारिजुआनाको आसपासको मिथकहरूको सामना गर्न, DEA ले 30-पेज पुस्तक पुस्तिका प्रकाशित गरेको छ, "मर्जुआना दुर्व्यवहारको खतराहरू र नतिजाहरू," जसले "स्मोक गरिएको मारिजुआना औषध छैन" भनी बताउँछ।
प्रकाशन एफडीए को चिकित्सा मारिजुआना को मुद्दा मा , र साथ नै को रूप मा धेरै राष्ट्रीय स्वास्थ्य संगठनहरु को नीतिहरु र पदहरु को रिपोर्ट, जो धेरै रोगहरु र मारिजुआना उपचार गर्नु पर्ने अवस्थाहरूमा ध्यान केन्द्रित गर्दछ।
खाद्य र औषधि प्रशासन
एक "अन्तर-एजेन्सी सल्लाहकार सम्बन्धी दावी कि दाबी गरिएको मर्जुआना एक औषधि हो" को अनुसार एफडीएले बताए कि "अहिले त्यहाँ सार्क प्रमाण छ कि मारिजुआनालाई हानिकारक छ।"
चिकित्सा प्रयोगका लागि स्मोक्ड मरिजुआनालाई अनुमोदन गर्नुको सट्टा, 2006 एफडीए मेमोले "संयुक्त राज्य अमेरिकामा उपचारको लागि मारिजुआनाको चिकित्सा प्रयोगको कुनै पनि ध्वनि वैज्ञानिक अध्ययनलाई समर्थन गर्दैन, र कुनै पनि जनावर वा मानव डेटा सामान्य चिकित्सा उपयोगको लागि मारिजुआनको सुरक्षा वा प्रभावकारीतालाई समर्थन गर्दैन।" "
अमेरिकन मेडिकल सोसाइटी
नोभेम्बर 2013 मा, अमेरिकन मेडिकल एसोसिएशन हाउस अफ डिलिगेट्सले "कान्नीस, एच-9 9 9 8 9 मा एएमए नीति विवरण" जारी गर्नुभयो जसमा संगठनले बताएको छ कि क्यान्सिस एक खतरनाक औषधि हो र यो सार्वजनिक स्वास्थ्य चिन्ता र औषधि बिक्री वैध हुनुपर्दैन।
एमएमए कथनले यसो भने कि मरिजुवाय प्रयोग गर्ने व्यक्तिहरू असहमति हुँदैनन् तर मेडिकल रूपमा व्यवहार गर्दथे, तर मारिजुआनाले चिकित्सा मूल्यको साबित हुन सकेन धेरै अनुसन्धान आवश्यक थियो।
अमेरिकन सोसाइटी लत औषधि
जुलाई 2012 मा, एएसएएमले मेडिकल मारिजुआनामा सार्वजनिक नीति बयान जारी गरे जसमा संस्थाले यसो भन्यो: "सबै कैनबिस, कैनबिस-आधारित उत्पादनहरू, र कैनबिस डिलिवरी यन्त्रहरू सबै अन्य डाक्टर र मेडिकल डिभाइसहरूमा लागू हुने एउटै स्तरको अधीनमा रहनुपर्छ, र वितरित हुँदैन वा अन्यथा रोगीहरूलाई प्रदान गर्नुपर्दछ। "
ASAMको बयानले "संघीय दबाइ अनुमोदन प्रक्रियामा राज्य हस्तक्षेपलाई पनि हतोत्साहित" र भन्नुभयो भने संगठनले अमेरिकामा मारिजुआनालाई कानुनीकरण गर्न प्रस्तावहरूको विरोध गर्यो।
अमेरिकी क्यान्सर सोसाइटी
मेडिकल मारिजुआनाको प्रयोगका लागि मुख्य तर्क भनेको यसको क्यान्सर रोगको दु: ख र दुर्गन्धको साथकोमोथेरेपीको माध्यमबाट जाँदा मद्दतको फाइदा हो , तर अप्रिल 2010 मा अमेरिकन क्यान्सर सोसायटीले एक पोष्ट पेपर जारी गर्यो जसको संगठनले " ईश्वर मारिजुआनाको प्रयोग वा मारिजुआनाको वैधानीकरण गर्न। "
एसीएसले क्यान्सोनोइड्सको फाइदामा बढी अनुसन्धानको समर्थन गर्दछ। यसका लागि क्यान्सर र त्यसको उपचारका प्रभावहरू हटाउन राम्रो र अधिक कुशल उपचार आवश्यक छ।
अमेरिकी ग्लोकोमा सोसायटी
मारिजुआनाको प्रयोग लामो समयदेखि ग्लूकोमा रोगीहरूको उपचारको रूपमा रिपोर्ट गरिएको छ र यो सबैभन्दा लोकप्रिय कारण हो कि मारिजुआनले यो देशमा जहाँ कानूनी छ, तर अमेरिकन ग्लोकोमा सोसायटी द्वारा यसको प्रयोग समर्थित छैन।
अप्रिल 2012 मा संगठनले एउटा पोष्ट पेपर प्रकाशित गरेको थियो, "यद्यपि मारिजुआना इन्टरनेटिक दबाब, दुष्प्रभाव र क्रियाकलापको छोटो अवधि कम गर्न सक्छ, यसको प्रमाणको कमीले यो ग्लूकोमाको पाठ्यक्रममा उपस्थित हुन्छ जुन यस औषधिको सिफारिस गर्दछ। वर्तमान समय मा ग्लुकोमा को उपचार को लागि कुनै पनि रूप मा। "
मूलतः, एजीएसले परिणामको उत्पादन गर्न आवश्यक मारिजुआनाको उच्च खुराक कुनै पनि फाइदा भन्दा बढी खतरनाक थियो।
अमेरिकी अकादमी बाल चिकित्सा
2004 मा, एएपी एक रिपोर्ट प्रकाशित "" मारिजुआना को वैधीकरण: युवाहरु मा सम्भावित प्रभाव ", जसमा संगठन ले भन्यो कि जब यो क्यानोनोनोइड को संभव चिकित्सा उपयोग मा अनुसन्धान को समर्थन गरे, यसले मारिजुआना को वैधानीकरण को विरोध गर्यो किनकी" यसले प्रभावित गर्न सक्छ " किशोरों को बीच को उपयोग को प्रसार। "
अमेरिकन अकादमी बालबालिका र वयस्क मनोचिकित्सक
जून 2012 मा, एएएएपीएपीले एक नीति कथन जारी गरे जसमा यो भनिएको थियो, "स्मरण गरिएको मारिजुआनाको 'मेडिकललाइजेशन' यो औषधिको ज्ञात जोखिम र शुद्ध लाभहरूको धारणा बिगारेको छ।"
संगठनले यसको मुख्य चिन्ता थियो कि "किशोर मारिजुआवा प्रयोगकर्ताहरू वयस्क प्रयोगकर्ताहरूको तुलनामा मारिजुआना निर्भरता विकास गर्न अधिक सम्भावित छन्, र उनीहरूको भारी प्रयोग बढ्दो घटनाहरूसँग सम्बन्धित छन् र मनोचिकित्सा, मूड र चिन्ता विकारहरूको मार्ग बिग्रियो।"
नेशनल एकाधिक साइक्लोरोसोस सोसायटी
जनवरी 2013 मा एनएमएसएसले "पूरक र वैकल्पिक औषधिहरू" मा एक रिपोर्ट प्रकाशित गरे जसमा यसले भने, "मारिजुआना वा यसको डेरिभेटिभको लागि एमएस लक्षणहरूको उपचारको रूपमा हालको अपर्याप्त डेटा त्यहाँ छन्।"
संगठन एमएस को उपचार मा मारिजुआना को संभव भूमिका मा अधिक अनुसन्धान को समर्थन गर्दछ तर यसको उपचार को लागि एफडीए अनुमोदित ड्रग को अन्य राम्रो तरिकाले परीक्षण गर्दछ।
नेशनल एसोसिएशन स्कूल नर्स
मार्च 2013 मा, नासिनले "मरिजुआना, कन्सेन्सेन्सी स्टेटस, वैधिकरण" प्रकाशित गरेका थिए जसमा संगठनले भने कि मरिजुआनाले मृगुनको तालिकाको रूपमा ठीकसँग वर्गीकृत गरेको छ र "हालको उपलब्ध प्रमाणको स्पष्ट वजन यो वर्गीकरणलाई समर्थन गर्दछ।"
संगठनले भनिन्छ कि "चिकित्सकीय पर्यवेक्षण अन्तर्गत प्रयोगको लागि स्वीकार गरिएको सुरक्षाको सामान्य कमी" भनिन्छ जसलाई भनिन्छ मेडिकल मारिजुआनाको लागि।
अमेरिकी मनोचिकित्सा एसोसिएशन
नवंबर 2013 मा "औषधिको रूपमा मर्जुआनामा स्थिति विवरण", एपीएले केवल त्यहाँ त्यहाँ कुनै वैज्ञानिक प्रमाण छैन कि मनोचिकित्सा विकारको उपचारको लागि प्रभावकारी छ, "हालको सबूतले समर्थन गर्दछ, न्यूनतम रूपमा, कैनबिसको एक मजबूत सहयोग मनोचिकित्सा विकार को शुरुआत संग प्रयोग गर्नुहोस। "
यस सूची मा अन्य संस्थाहरु लाई जस्तै, एपीए मारिजुआना को चिकित्सा प्रभाव मा अनुसन्धान को समर्थन गर्दछ, तर दबाइ को कुनै उपयोग को लागि अनुमोदन को एफडी को माध्यम ले जाना चाहिए र "मतदान को पहलहरुमा अधिकृत नहीं हो।"
डेए मारिजुआना पुन: निर्धारण गर्न इन्कार गरे
अगस्ट 2016 मा, दुई मागहरु को प्रतिक्रिया मा मारियजुआना नियंत्रित नियन्त्रित अधिनियम को अंतर्गत औषधि को अनुसूची देखि पुनर्वित्त गर्न को लागी, डीएए ने स्वास्थ्य र मानव सेवा विभाग (एचएचएस) को एक वैज्ञानिक र चिकित्सा मूल्यांकन र अनुसूची को सिफारिश को अनुरोध गरे। यो मूल्याङ्कन अमेरिकी खाद्य र औषधि प्रशासन (एफडीए) द्वारा लागू भएको थियो, जसले राष्ट्रिय औषधि दुर्व्यवहार (एनआईडीए) मा राष्ट्रिय संस्थानको परामर्शमा।
मूल्याङ्कनको नतीजाको रूपमा, DEA ले मंगलबार पुनरुत्थान अनुसूची औषधिको रूपमा दुवै पुनरुत्थानलाई अस्वीकार गर्यो किनभने:
- यसले वर्तमान स्वीकृत चिकित्सा प्रयोगको मापदण्ड पूरा गर्दैन।
- चिकित्सा पर्यवेक्षणको लागी यसको प्रयोगको लागि स्वीकार गरिएको सुरक्षाको कमी छ।
- यसको दुरुपयोगको लागि उच्च क्षमता छ।
याचिकाहरुलाई विस्तृत प्रतिक्रिया को मागहरु को इनकार को लागि वास्तविक र कानूनी आधार को उल्लिखित। DEA प्रतिक्रियाले भने कि मारीजुआना वा यसको अवधारणा सुरक्षित र प्रभावकारी चिकित्सा प्रयोग प्रदान गर्ने सबैभन्दा राम्रो तरिका हो, वैज्ञानिक वैध र राम्रो नियन्त्रणमा रहेको क्लिनिकल परीक्षणको माध्यमबाट अमेरिकी खाद्य र औषधि प्रशासनको औषधि अनुमोदन प्रक्रियाको माध्यमबाट सञ्चालन गरिन्छ।
मारिजुआनाको लागि कुनै भर्खरै स्वीकार्य चिकित्सा प्रयोग छैन
DEA को 2016 मूल्यांकन निष्कर्ष निकाले कि मारिजुआन ले औषधि को लागी जरूरी पाँच तत्वहरु लाई पूरा नहीं गर्छन जसलाई वर्तमान मा उपयोग को लागी उपचार को लागी छ:
- दबाइको रसायन ज्ञात र पुनरुत्थान हुनुपर्छ।
- त्यहाँ पर्याप्त सुरक्षा अध्ययन हुनुपर्छ।
- प्रभावकारी सिद्ध साबित गर्न पर्याप्त र राम्ररी नियन्त्रण अध्ययनहरू हुनुपर्छ।
- औषधिलाई योग्य विशेषज्ञहरूले स्वीकार्नु पर्छ।
- वैज्ञानिक प्रमाणहरू व्यापक रूपमा उपलब्ध हुनुपर्छ।
DEA फेला पर्यो कि मारिजुआना कुनै पनि माथिको मापदण्डको कुनै पनि थिएन र मारिजुआनासँग आयोजित 566 प्रकाशित अध्ययनहरूमध्ये एक उपयुक्त र राम्रो-प्रभावकारी प्रभावकारी अध्ययनको मापदण्ड पूरा गर्छन्।
स्रोतहरू:
अमेरिकी न्याय विभाग औषधि प्रवर्तन प्रशासन। "मरिजुआनाको पुन: निर्धारण गर्न कार्यवाही सुरु गर्न इन्कार गर्नुहोस्।" फेडरल रजस्टर 11 अगस्त 2016।
अमेरिकी न्याय विभाग औषधि प्रवर्तन प्रशासन। "मारिजुआना दुर्व्यवहारको खतरा र परिणाम।" डिमाण्ड घटाउने सेक्शन जनवरी 2014।