हजुरआमाको समयमा शरीर कसरी जम्मा हुन्छ
जब पाचन र मूत्र पटरिहरु अनुबंध मा केहि मांसपेशियां, यसलाई peristalsis भनिन्छ। Peristalsis एक विशेष, लहर जस्तै जस्तै मांसपेशिहरु को संकुचन हो किनकी यस उद्देश्य को पाचन र मूत्र मार्गहरु को ट्यूब जस्तै जस्तो संरचना भित्र ठोस या तरल पदार्थ को स्थानांतरित गर्न को लागी छ। Peristalsis एक स्वैच्छिक मांसपेशी आंदोलन होइन, त्यसैले यो केहि मान्छे हो जसले बुद्धिमानी नियन्त्रण गर्न सक्दैन।
बरु, peristalsis मा संलग्न चिकनी मांसपेशियों को काम गर्न को लागी जब उनि गर्न को लागी उत्तेजित गर्दछ।
Peristalsis पाचनको लागि महत्त्वपूर्ण छ तर कहिलेकाहीँ यो राम्ररी काम गर्दैन। निरन्तर दस्तरा वा कब्जेर हुनु एउटा संकेत हुन सक्छ कि केहि peristalsis संग haywire गएको छ। यो दबाइको कारण हुन सक्छ तर यो पनि एक अवस्थाबाट हुन सक्छ जुन गतिशीलता विकार भनिन्छ। गतिशीलता विकारहरू उपचार गर्न चुनौतीपूर्ण हुन सक्छ, त्यसैले यो पाचन विशेषज्ञ, एक गेसरोनेटरोलोजिस्ट, समाधान पाउन को लागी महत्त्वपूर्ण छ।
Peristalsis द Digestive Tract मा
पाचन तंत्र मा Peristalsis esophagus मा शुरू हुन्छ। खाना निगलिएको पछि, यो peristalsis द्वारा esophagus तल सारिँदै छ। पेट मा मांसपेशिहरु, सानो आंतन , र ठूलो आंत प्रक्रिया को जारी राख्छ। खाना थप पचाइएको छ र बिस्तारै छ किनकि यो पाचन पथ मार्फत उत्प्रेरित गर्छ, बाटोमा थपिएको पाचन रस द्वारा समर्थित।
बाईल, जुन पाचन प्रक्रियाको एक महत्त्वपूर्ण भाग हो, गलबेडरमा उत्पादन गरिएको छ र पेल्लडडर बाट डेरिओड्युम (सानो आंतनको एक भाग) peristalsis मार्फत सारिएको छ। Peristalsis को माध्यम ले शरीर को माध्यम ले आफ्नो यात्रा को अन्त मा, पाईएको भोजन गुलदस्ता को रूप मा गुलाब को माध्यम ले excreted छ।
दरीय मार्ग मा Peristalsis
मूत्र को शरीर को माध्यम मा पनि peristalsis को मदद संग चले गए हो। Ureters नामक मूत्र मार्ग मा दुई ट्यूबहरु गुर्दे देखि मूत्राशय देखि तरल को स्थानांतरित गर्न peristalsis को उपयोग गर्दछ। यो तरल त्यसपछि शरीरलाई मूत्रको रूपमा मूत्रको रुपमा छोड्दछ।
Peristalsis र गतिशीलता विकार
जब peristalsis यो गर्नु पर्छ जस्तो हुँदैन, यसले परिणाम को एक समूह मा गतिशीलता विकार भनिन्छ जुन एक परिणाम हो। केही मानिसहरू मा, peristalsis धेरै छिटो जान सक्छ, हाइपरमोटilityको रूपमा चिनिन्छ, वा धेरै बिस्तारै, हाइपोमोट्युटि भनिन्छ। विभिन्न कारणहरूका लागि गतिशीलता विकार हुन सक्छ, औषधको एक पक्ष प्रभाव, अर्को बीमारी प्रक्रियाको नतिजा, वा कुनै ज्ञात कारण (जसलाई इडिओनोथ भनिन्छ) को लागी। भ्रामक आंत्र रोग (आईबीडी) संग मान्छे पनि गतिशीलता विकार हुन सक्छ, तर यस समय यो अज्ञात छ कि यी अवस्था कसरी सम्बद्ध हुन सक्छ, र तिनीहरू सँगै कसरी हुन सक्छ।
गतिशीलता विकारका केहि उदाहरणहरू समावेश छन्:
- Dysphagia । डिसफैगियामा, esophagus मा peristalsis प्रभावित छ, र यो अवस्था संग मान्छे यो पाउँछ कि खाना र तरल निगल गर्न यो मुश्किल वा असंभव छ।
- Esophageal स्पाजमहरू । त्यहाँ विभिन्न प्रकारका विकारहरू छन् जुन मांसपेशिहरु को प्रायः स्राव को कारण हुन सक्छ। स्पेशमहरू अन्तरिम र / वा गम्भीर हुन सक्छ र हुन सक्छ खानाको पुनरुत्थान हुन सक्छ।
- Gastroesophageal रेफ्लक्स रोग (GERD) । GERD हुन सक्छ खराब गतिको साथ सम्बन्ध छ, तर सम्बन्ध अझै अध्ययनको अधीन छ।
- Gastroparesis । यो अवस्थाको साथ, यो पेटको मांसपेशी हो जसले खाना खाने सानो आंतिनमा हिँडिरहेको छैन। यसले नली र उल्टीको लक्षणहरूमा परिणाम पुऱ्याउन सक्छ। त्यहाँ धेरै सम्भावित कारणहरू छन्, तर केही अवस्थाहरूमा, कारण थाहा छैन।
- आणविक छद्म-अवरोध । एक अवरोध हुन्छ जब आहार को माध्यम ले भोजन को आंदोलन केहि द्वारा प्रतिबन्धित गर्दछ, जस्तै आंत को संकुचन या प्रभावित मल। तथापि, छद्म-अवरोधमा, त्यहाँ कुनै रोकथाम छैन, अझै पनि पाचन प्रणाली बिग्रिएको छ किनकि त्यहाँ मेनेनिकल ब्लक भएको थियो। यो असामान्य स्थिति हो।
- चिन्ताजनक आंत सिंड्रोम (आईबीएस) । आईबीएसका साथमा पनि हाइपरमोटोलिटी, हाइपोमोटेलिटि, वा दुवै उत्तराधिकारीको अनुभव हुन सक्छ। लक्षणमा दस्त र कब्ज समावेश हुन सक्छ। आईबीएस को निदान र उपचार मा कसरि गतिशीलता फिट हुन्छ अझै पनि राम्रो तरिकाले बुझिएन, तर अधिक अनुसन्धान गरिरहेको छ।
> स्रोतहरु:
> Bassotti जी, Antonelli ई, Villanacci वी, एट अल। "इन्फ्लूमेन्ट्ट क्यान्सर रोग मा जस्ट्रोटिस्टाइनलिनल मोटिभमेसन विकार।" विश्व जे Gastroenterol । 2014 जनवरी 7; 20: 37-44। doi: 10.3748 / wjg.v20.i1.37
> Katsanos KH, et al। "इन्फ्लम्ममेन्ट क्यान्सर रोगमा रोकथाम र पोजोड-बाधा।" गोस्स्ट्रोनेटरोलोजी 2010 को घोषणा ; 23: 243-256।
> क्रिस्टिन्ससन जॉ, हपमेन डब्ल्यूपी, ओयन डब्ल्यूजे, डेंगू जेपी। "निष्क्रिय क्रोन रोग संग रोगियहरुमा गोस्स्ट्रोपेसिस: एक केस सीरीज।" BMC Gastroenterol। 2007; 7:11। doi: 10.1186 / 1471-230X-7-11