प्रतिरक्षा प्रणाली जेनेट एमएससँग लिङ्क गरिएको छ
तपाईंको जेन्स परिवार र वैज्ञानिक अध्ययन दुवैको रूपमा समर्थित एमएस को विकासको लागि जोखिममा हुनुहुन्छ कि छैन वा एक महत्वपूर्ण कारक हो।
परिवार अध्ययनका लागि परिवार अध्ययनहरू कि जेनहरू एमएसमा भूमिका खेल्छन्
सामान्य जनसंख्यामा, त्यहाँ 1 9 750 मौका (0.1 प्रतिशत) मौका छ जुन व्यक्तिले एमएसको विकास गर्नेछ। तर एमएससँग एक व्यक्तिको समान जुत्ता एमएसको विकासको लगभग 25 देखि 40 प्रतिशतको मौका छ, र एमएससँग एक व्यक्तिको भाइबहिनी वा बच्चा 3 देखि 5 प्रतिशतको मौका छ।
वैज्ञानिक अध्ययन को रूप मा कि जेन्स एमएस मा भूमिका निभाई को रूप मा
न्यू इंग्लिश द जर्नल अफ द म्याचमा प्रकाशित एक 2007 को अध्ययन एकाधिक sclerosis (एमएस) को लागि एक नयाँ आनुवंशिक जोखिम कारक पाइयो। अध्ययनले देखाउँछ कि प्रतिरक्षा प्रणाली (IL7RA र IL2RA) मा संलग्न दुई विभिन्न जीनहरूको निश्चित विविधता भएका व्यक्तिहरूले यी उत्परिवर्तनहरू बिना मानिसहरूको तुलनामा एमएस पाउन सक्दछन्।
IZ7RA र IL2RA प्रोटीनहरू छन् जुन एक प्रकारको प्रतिरक्षा सेल (टी कोशिका) को कार्यहरूको मार्गदर्शन गर्दछ। जीनहरूले कसरी शरीरमा प्रोटीनहरू बनाइन्छ, प्रोटीन प्रकारमा परिवर्तन आनुवांशिक कुरामा फरक पार्छन्।
प्रोटीनको एमएस-सम्बन्धी संस्करणले प्रतिरक्षा प्रणालीमा आक्रमण गर्न मस्तिष्क र रीढ़को कोर्डमा विषाक्तता र घावहरूको नेतृत्व गर्नमा प्रतिरक्षा कोशिकाहरूलाई मार्गदर्शन गरेर एमएसमा योगदान गर्न सक्छ। यो क्षति, बारी मा, एमएस लक्षणहरु को विशाल विविधता को कारण बनता छ। सावधानीपूर्वक, IL2R उत्परिवर्तनहरू टाइप 1 मधुमेह र कण रोगको साथ, ओटिमेम्यून विकार पनि सम्बद्ध छन्।
अन्य अध्ययनहरूले एम.एस. र जेन्स बीचको सम्बन्धलाई समर्थन गरेको छ जुन व्यक्तिको प्रतिरक्षा प्रणाली नियन्त्रण गर्दछ। कठिन भाग यो छ कि सम्भवतः विशाल आनुवंशिक परिवर्तनहरु को अनुमान हो, जो कि एमएस सोसायटी द्वारा 50 देखि 100 सम्म अनुमानित हुन्छ, जसले एमएस को विकास को एक व्यक्ति को जोखिम को निर्धारित गर्दछ र यदि उनि एमएस को विकसित गर्छन, यो कत्ति कडा कडा छ।
एमएस आनुवंशिक डेटा विश्लेषण गर्नु जटिल र समय-उपभोग गर्दै, तर सार्थक, विशेष गरी यदि यो एमएस उपचारहरू राम्रो तरिकाले दर्जी गर्न सक्छ।
तल्लो रेखा
यो बुझ्न महत्त्वपूर्ण छ कि जब जीन एमएसको विकासमा महत्त्वपूर्ण भूमिका निभाईछ र सम्भवतया पाठ्यक्रम निम्नानुसार गरिन्छ, तिनीहरू सबै कुरा होइनन्। अन्य शब्दहरूमा, एमएस एक सीधा विरासतमा बिरामी छैन, त्यसैले त्यहाँ कुनै पनि ग्यारेन्टी छैन कि तपाइँ यो तपाईंको परिवारको इतिहास (वा तपाइँको व्यक्तिगत आनुवंशिक कोड) मा आधारित हुने छैन।
यसको सट्टा, जसमा एमएस विकासशील र व्यक्तिमा प्रकट हुन्छ त्यो तरिका जटिल छ, जुन व्यक्तिको जीन र उनीहरूको वातावरणको बीच गतिशील हुन्छ। उदाहरणका लागि, आनुवंशिक परिवर्तनहरूको एक श्रृंखलाले एक निश्चित पर्यावरण ट्रिगरमा अवस्थित हुँदा एमएसलाई विकास गर्न एक व्यक्तिलाई अझ कमजोर बनाउदछ, जस्तै भाइरस (यद्यपि, हामी अझै ती सटीक ट्रिगरहरू थाहा छैन)।
अहिले सम्म, चिकित्सकहरु एमएस वा एमएस सँग परिवारका परिवारका सदस्यहरूसँग आनुवंशिक परीक्षण गर्दैनन्। तर एमएस आनुवंशिक अनुसन्धानको रूपमा प्रगति गर्दछ (जुन यो छिट्टै छिटो छ), उपचारको व्यक्ति व्यक्तिको व्यक्तिगत आनुवंशिक श्रृङ्खलामा आधारित हुन सक्छ।
स्रोतहरू:
ग्राउराउड, पीए, हार्बो, एच एफ, हाउसर, एसएल, र बरानजीनी, सेई (2012)। एकाधिक sclerosis को आनुवंशिकी: एक अपील की समीक्षा। इम्युनिकल रिजर्भेसन , जुल; 248 (1): 87-103।
अन्तर्राष्ट्रिय एकाधिक Sclerosis जेनेटिक्स कंसोर्टियम, एट अल। (2007)। एक genomewide अध्ययन द्वारा पहिचान गरिएको एकाधिक sclerosis को लागि जोखिम alleles। नयाँ इङ्गल्याण्ड जर्नल अफ, अगस्त 30; 357 (9): 851-62।
राष्ट्रिय एमएस सोसाइटी। कसले एमएस हुन्छ? (महामारी विज्ञान)।
राष्ट्रिय एमएस सोसाइटी। आधारभूत तथ्यहरू: जेनेटिक्स।
Sadovnick, AD, et al। (1 99 3)। जनसंख्यामा आधारित जुडिनमा बहुसंख्यक अध्ययनको अध्ययन: अद्यावधिक। न्यूरोलोजी, एनआरएन, 33 (3): 281-5।