पार्किन्सन रोग (पीडी) एक जटिल मस्तिष्क को रोग हो कि न केवल कम क्षमता को लागी कम गर्दछ बल्कि अन्य गैर-मोटर लक्षणहरु जस्तै नींद समस्याहरु, अवसाद, कब्ज, र गंध को कमी संग जोडिएको छ। यसको जटिलतामा जोडिएको तथ्य यो तथ्य हो कि पीडी को वर्तमान उपचार को धेरै साइड इफेक्ट छ जुन उनको उपयोग को सीमित गर्दछ।
यद्यपि वैज्ञानिकहरूले पीडीको जीवविज्ञान बुझ्नको लागि लामो मार्गमा ल्याएका छन् र लक्षणहरूको राम्रो व्यवस्थापन गर्न न्यानो थेरेपी विकसित गर्दै छन्, त्यहाँ केहि हदसम्म यो भ्रामक र कमजोर न्युयोरेगेरिनेटर ("मस्तिष्कको मस्तिष्क कक्ष") रोगको आसपास धेरै चुनौतीहरू छन्।
अंततः, हामी पार्किन्ससन को लागि एक इलाज चाहते हो, र उपचार को एकमात्र तरीका अधिक अनुसन्धान र जागरूकता को माध्यम ले छ। त्यहाँ त्यहाँ थुप्रै आधारहरू छन् जसमा पार्किन्ससनको रोगको लागि कडा पक्षले समर्थन गर्दछ, यो सामान्य छ कि तपाईलाई फोकस गर्नुपर्छ भन्ने प्रश्न सामान्य छ। उनले भने, यहाँ पार्किन्ससनका नींवहरूको सूची हो जुन तपाईंको समर्थनको योग्य देखिन्छ।
माइकल जे फक्स फाउंडेशन
प्रेरणादायक अभिनेता र वकील माइकल जे फक्स पार्किन्ससनको साथ नींवको वेबसाइटमा आफ्नो जीवनको कथा साझा गर्दछ। उनी उत्साहीपूर्वक पीडीका लागि उपचार खोज्ने उनको (र आधारको) मुख्य लक्ष्यलाई बढवा दिन्छ।
अनुसन्धान
यो निजी आधार यसको अनुसन्धान मिशन को बारे मा पारदर्शी छ र ठीक छ कि यो कसरि वित्त पोषित छ - $ 700 मिलियन देखि अधिक पीडी अनुसन्धान को लागि समर्पित गरिएको छ, यस आधार को पीडीए अनुसन्धान को दुनिया को सबै भन्दा ठूलो गैर-लाभकारी वित्तपोषक बनाइयो।
संलग्न हुनुहोस्
एक तरिका जसो तपाईं माइकल जे फॉक्स फाउंडेशन संग अधिक शामिल हो सकते हो टीम फक्स को सदस्य बनेको छ। टोली फक्स एक घातक समुदाय को धन उगाहने वाला कार्यक्रम हो जसमा पीडी अनुसन्धान को लागि धन जुटाने को लागि मान्छे को विभिन्न दौडने वाला घटनाहरु, बाइक दौडहरु र कन्सर्ट्स को आयोजन गर्दछ।
संयुक्त राज्य अमेरिकाका टोरंटो, क्यानाडामा छवटा शहरहरूमा त्यहाँ टोली फक्स युवा व्यावसायिक (YP) समूह पनि छ। यो समूह 20 देखि 30 वर्षको उमेरमा विभिन्न काम पृष्ठभूमि संग छ, जसमा प्रायः पार्किन्ससनको साथमा एक जना प्रेम छ । यी व्यवसायीहरूले एक अनोखा नेतृत्व भूमिका लिन्छन् र अनुसन्धानको लागि पैसा उठाउन प्रतिबद्ध रहन्छन्।
स्रोतहरू
माइकल जे फक्स फाउंडेशन पीडी मा ज्ञान को धन प्रदान गर्दछ। एक अभिनव शैक्षिक उपकरण को उपयोग उनि भिडियो "Foxfeed ब्लग" जो एक न्यूरोलोजिस्ट र आंदोलन विकार विशेषज्ञ को विशेषता हो जो पीडी संग सम्बन्धित प्रासंगिक विषयों मा वजन छ।
राष्ट्रिय पार्किन्सन फाउन्डेशन
नेशनल पार्किन्ससन फाउन्डेसन वा एनपीएफ 1 9 50 मा स्थापित, पार्किन्ससनको रोगसँग बाँच्नेहरूको जीवन सुधार गर्न को लागी।
अनुसन्धान
एक ठूलो अनुसन्धान अध्ययन चलिरहेको छ एनपीएफको पार्किन्ससनको नतिजा प्रोजेक्ट जुन लगभग 10,000 सहभागी छन्। यस अध्ययनको उद्देश्य धेरै कारकहरूको जाँच गर्न प्रभावकारी छ कि एक व्यक्ति रोगसँग कसरी जीवन बिताउँछ। अध्ययनमा निम्न समावेश छ:
- पीडी मा व्यायाम को लाभ को बुझन
- PD संग एक व्यक्ति को समग्र स्वास्थ्य मा अवसाद र चिंता को भूमिका को अध्ययन
- विश्लेषण गर्नुहोस् किन पीडी व्यवस्थित गरिन्छ फरक फरक छ कि एक व्यक्तिले आफ्नो हेरचाह प्राप्त गर्दछ
संलग्न हुनुहोस्
राष्ट्रिय पार्किन्सन फाउन्डेशनलाई सहयोग पुर्याउने एक तरिकाले पैसा आशा गरेको छ, टीम आशा fundraiser, जसको अर्थ हो तपाइँको आफ्नै घटनाको योजना वा सहनशीलताको दौडमा भाग लिन।
तपाईं र तपाईंका प्रियजनहरू पनि अमेरिकामा विभिन्न शहरहरूमा आयोजित चलिरहेको दिनमा भाग लिन सक्छन्। यो कोष सङ्कलन कार्यक्रमले कुनै पनि प्रकारको "आंदोलन" योग, टाई ची, पायलटहरू र हिँड्ने तरिकालाई प्रोत्साहन दिन्छ।
स्रोतहरू
एनपीएफ मार्फत प्रदान गरिएको एक बहुमूल्य स्रोत उनीहरूको स्थानीय एनपीएफ अध्याय हुन् जसले समर्थन समूह र व्यायाम र कल्याण वर्गहरूलाई एक व्यक्तिको आफ्नै समुदाय भित्र पहुँच गर्दछ।
यसको अतिरिक्त, आफ्नो वेबसाइट मा, तपाईं एनपीएफ केन्द्रहरु उत्कृष्टता पाउन सक्छन् जो देश भर मा स्थित छ। यी केन्द्रहरू शैक्षिक चिकित्सा क्लिनिकहरू हुन् जसले पार्किन्ससनसँगको हेरविचार प्रदान गर्छन्। उनी पार्किन्ससनसँग सम्बन्धित अनुसन्धानमा व्यस्त छन्।
वास्तव मा, यी केन्द्रहरु मध्ये केहि क्लिनिकल परीक्षण को पेशकश गर्दछ कि पार्किन्सन को रोग संग एक व्यक्ति मा नामांकन गर्न सक्छ, यदि पात्र हो। यसबाहेक, केहि केन्द्रहरूले पार्किन्ससनको विशेष औषधि प्रदान गर्छन्, जस्तै शारीरिक थेरेपी, व्यवसायिक थेरेपी, भाषण थेरेपी, र परामर्श। केही केन्द्रहरूले पीडीका लागि सर्जिकल उपचार पनि प्रदान गर्दछ, जस्तै गहिरो मस्तिष्क उत्तेजना, र एक प्रक्रिया जसले कार्बोइडो / लेभोडोपा (डोपा) को जेल बनाएको हो भने सानो आंतहरूमा।
अमेरिकी पार्किन्सन रोग एसोसिएशन
अमेरिकी पार्किन्सन रोग एसोसिएशन, वा एपीडीए को 1 9 61 मा स्थापित भएको थियो र पीडी संग रहने वाले मान्छे को शिक्षा, जागरूकता, समर्थन को समर्थन, र पेशकश को प्रदान गर्न को लागि $ 170 मिलियन देखि अधिक खर्च गरे।
अनुसन्धान
एपीडीएले अनुसन्धानको लागि $ 46 मिलियन कोषलाई वित्त पोषण गरेको छ र हाल संयुक्त राज्य अमेरिकामा प्रमुख अकादमिक चिकित्सा सुविधाहरूमा अवस्थित उन्नत अनुसन्धानको लागि आठ केन्द्रको रखरखाव गर्दछ। प्रत्येक वर्ष, उनीहरूले व्यक्तिगत शोध अनुदान र पार्किन्ससनको रोग अध्ययन गर्ने वैज्ञानिकहरूलाई सोसाइटी पनि प्रदान गर्छन्।
संलग्न हुनुहोस्
ADPA लाई अनुकूलन वाल्क, एक fundraiser प्रदान गर्दछ जसले देशभर विभिन्न स्थानहरूमा हिँड्ने (एक र तीन माइल बीच) लाई प्रोत्साहित गर्दछ।
तपाईं आफ्नो वेबसाइट अनुकूलन को कथाहरु पढ्नका लागि नेभिगेट गर्न सक्नुहुन्छ। यी कथाहरू मानिसहरूको चलिरहेको विवरणहरू हुन् जुन तिनीहरूले राम्रो जीवन बिताउन सिकेका छन् र पीडीईसँग सकारात्मक जीवन बिताइरहन्छन्। तपाईं केहि व्यक्तिको लागि चिकित्सकीय हुन सक्ने आफ्नै कथा साझेदारी गर्न पनि स्वागत हुनुहुन्छ।
स्रोतहरू
अन्य आधारहरू जस्तै, शैक्षिक स्रोतहरू प्रचुर मात्रामा छन् र समावेश छन्:
- अध्याय र सूचना र सन्दर्भ (I & R) केन्द्रहरूको राष्ट्रव्यापी प्रणाली
- 30 भन्दा बढी शैक्षिक ब्रोशरहरू र पर्फेलीहरू जुन निःशुल्क छन् र तपाईंको घरमा पठाउन सकिन्छ वा कम्प्यूटरमा पढ्न सकिन्छ
- मौसमी न्यूजलेटर
- एक टोल फ्री हटलाइन (888-606-1688) जुन लाइसेन्स भएको भौतिक चिकित्सकले प्रबन्ध गर्दछ जुन PD मा व्यायाम बारे जानकारी प्रदान गर्दछ।
पार्किन्ससनको रोग फाउन्डेशन
पार्किन्ससनको रोग फाउन्डेशन, वा पीडीएफले पार्किन्ससनको रोगको कारण पत्ता लगाउन र उपचारको रूपमा उनीहरूको अन्तिम मिशनलाई बताउँछन्।
अनुसन्धान
पीडीएफले हाल 5 मिलियन डलर भन्दा बढीको लागि 40 भन्दा बढी वैज्ञानिक कार्यक्रमहरू र परियोजनाहरूलाई समर्थन गर्दैछ। विशेष गरी, उनीहरूले तीन प्रभावकारी अकादमिक मेडिकल सेन्टरहरूमा अनुसन्धानको समर्थन गर्छन्:
- कोलम्बिया विश्वविद्यालय मेडिकल सेन्टर (न्यूयोर्क, NY)
- रश विश्वविद्यालय मेडिकल सेन्टर (शिकागो, आईएल)
- Weill Cornell मेडिकल सेन्टर (न्यूयोर्क, NY)
तिनीहरूले पीडीएफ मा रुचि राख्ने वैज्ञानिकहरू र मेडिकल पाङ्गोहरू छनौट गर्न अनुसन्धान फ्यान र क्यारियर विकास पुरस्कार पनि प्रदान गर्छन्।
संलग्न हुनुहोस्
पार्किन्ससन रोग फाउन्डेसनमा संलग्न हुन एक तरिका पार्किन्ससनको क्विल्ट प्रोजेक्टका भागहरू प्रदर्शन गर्न हो। यो रिक्ति 600 देखि अधिक व्यक्तिहरु द्वारा बनाईएको थियो जसले पीडी संग आफ्नो अनुभव साझा गरेको छ, तस्वीरहरु, शब्दहरु, र प्रतीकहरु। अब, तपाईं आफ्नो समुदायमा जागरूकता बढाउन रजाई को प्यानल भाडामा राख्न सक्नुहुन्छ।
अर्को सार्थक तरिका समावेश गर्न को लागी तपाईंको पीडीटी साझा गर्न यदि तपाईंको पीडी छ वा पीडीएफ चैंपियन को रूप मा धन जुटाई छ।
स्रोतहरू
पीडीएफ पीडी र उनको परिवारका सदस्यहरू, साथीहरू, र / वा caretakers सँगको लागि धेरै विचारशील स्रोतहरू प्रदान गर्दछ। तीमध्ये केही समावेश छन्:
- पार्किन्सनका विशेषज्ञहरु द्वारा संचालित एक राष्ट्रीय हेल्पलाइन जो कि शर्त र उनको प्रियजन संग रहने को लागी उपलब्ध छ
- पार्किन्ससनको साथमा मानिसहरूको हेरचाहलाई अनुकूलन गर्न नर्सहरू र शारीरिक चिकित्सकहरूको लागि "प्रशिक्षक प्रशिक्षक" कार्यक्रम
- पार्किन्ससनको बारेमा जान्न चाहने सबैको लागि अनलाइन सेमिनारहरू संलग्न गर्दै
बाट एक शब्द
निस्सन्देह, त्यहाँ धेरै अधिक दान, संगठन, अधिवक्ता समूहहरू र समाजहरू जुन पार्किन्ससनको रोगलाई यहाँ उल्लेख गर्दछ भन्दा समर्थन गर्दछ। तर, तपाईं पहिले नै आफ्नो लगनशीलता गर्दै हुनुहुन्छ आधारभूत आधारमा हेर्नु भएको छ जुन तपाईंको अपेक्षाहरु फिट हुन्छ। (यदि यी छैनन् भने, कृपया खोजी जारी राख्नुहोस्।)
याद राख्नुहोस्, एक विशिष्ट जग्गाको साथ काम गर्ने छनौट दुई-मार्ग सडक हो। जब तपाईं आफ्नो बहुमूल्य समय, पैसा र ऊर्जालाई एक संगठनमा दिनुहुन्छ, तपाईलाई फर्किनेछ केहि कुरा प्राप्त गर्न सक्नुहुनेछ - सम्भव ज्ञान, नयाँ मित्रता, सुधारिएको सम्झनाहरू, वा शान्तिको भावना मात्र।
> स्रोत:
> Schrag A, Horsfall L, Walters K, Noyce A, Petersen I. प्राथमिक हेरविचार मा पार्किन्सन को रोग को प्रेडियोजोस्टेटिक प्रस्तुतीकरण: एक मामला नियंत्रण अध्ययन। Lancet Neurol। 2015 जन; 14 (1): 57-64।