Angioimmunoblastic टी-सेल लिम्फोमा (एआईटीएल) गैर-हॉडकिन लिम्फोमा (एनएलएल ) को असामान्य प्रकार हो। यो टी-कोशिकाहरूबाट उत्पन्न हुन्छ, जुन सेतो रक्त सेलको प्रकार हो जुन संक्रमणबाट शरीरको सुरक्षाको लागि उत्तरदायी छ। यो संक्षिप्त एटीसीएल हुन सक्छ र पहिले एङ्गियोइमोनोब्लास्टिक लिम्फाडेनपोथी भनिन्छ।
Angioimmunoblastic के गर्छ?
शब्द 'एङ्गियो' ले रक्त वाहिकाहरूलाई बुझाउँछ।
यो लिम्फोमामा केहि असामान्य विशेषताहरू छन् जुन प्रभाव पार्ने शरीरका भागहरूमा सानो असामान्य रक्त वाहिकाहरूको संख्यामा वृद्धि। 'इमुनोब्लास्ट' शब्द एक अपरिपक्व प्रतिरक्षा सेल (वा लिम्फ सेल) को लागी प्रयोग गरिएको छ। तिनीहरू कोशिकाहरू जुन सामान्यतया लिम्फोसाइटमा परिपक्व हुन्छन्, तर तिनीहरूका एक निश्चित संख्या सामान्यतया हड्डी मज्जामा बस्छन्, बढी लिम्फोसाइट्स आवश्यक हुँदा बढ्न तयार हुन्छन्। यदि यसको सट्टा तिनीहरू आफ्नो अपरिपक्व रूप मा फैलन्छ र परिपक्व हुँदैनन्, उनी कैंसर हुन्। AITL रोगमा क्यान्सर युक्त टी कोशिकाहरू इमनोब्लास्ट हुन्।
यसले कसलाई असर गर्छ?
Angioimmunoblastic टी सेल लिम्फोमा केवल गैर-हॉडकिन लिम्फोमा को लगभग 1% बनाउँछ। यसले पुरानो व्यक्तिहरूलाई असर गर्छ, लगभग 60 वर्षको निदानमा औसत उमेरको साथ। यो महिलाहरु भन्दा कम पुरुषहरुमा सामान्यतया सामान्य छ।
लक्षणहरू
AITL मा, लिम्फोमा को सामान्य लक्षणहरू छन् जसमा लिम्फ नोड्स को बढावा शामिल हुन्छ (सामान्यतया गर्दन, अनुहार र गुर्लिनमा महसुस हुन्छ), साथसाथै बुखार, वजन घटाने वा रात पसीना।
यसको अतिरिक्त, एङ्गियोइमोन्युब्लास्टिक टी-सेल लिम्फोमामा धेरै असामान्य लक्षणहरू छन्। यसमा माछा छाला, संयुक्त दुखाइ, र केहि रगत असामान्यताहरू समावेश गर्दछ। यी लक्षणहरू शरीरमा प्रतिरक्षा प्रतिक्रियालाई के भनिन्छ, क्यान्सर सेल द्वारा उत्पादित केहि असामान्य प्रोटीनहरू द्वारा तय गरिएको छ। प्रायः संक्रमणहरू देखिएका छन् किनभने यो रोगले प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर गर्दछ।
यो लिम्फोमा सँग धेरै अन्य आक्रामक पाठ्यक्रम पनि अन्य गैर-हेडकिनको लिम्फोमा छ। जिगर, प्लीज, र हड्डी मज्जाको संलग्नता अधिक सामान्य छ। बी-लक्षणहरू पनि प्रायः देख्न सकिन्छ। यी सुविधाहरू, दुर्भाग्यवश, उपचार पछि गरीब परिणामको संकेत हुन सक्छ।
निदान र टेस्ट
अन्य lymphomas जस्तै, AITL को निदान एक लिफ्ट नोड बायोप्सी मा आधारित छ। निदान पछि, लिम्फोमा फैलिएको छ कसरी पत्ता लगाउनको लागि केहि परीक्षण गर्न आवश्यक छ। यसमा सीटी स्क्यान वा एक पीईटी स्क्यान , हड्डी मज्जा परीक्षण र अतिरिक्त रक्त परीक्षण समावेश गर्दछ।
जब छाला रेशेहरू छन् भने, बाईप्सीलाई छालाबाट लिन सकिन्छ जुन केही विशेषतात्मक विशेषताहरू फेला पार्न सकिन्छ जुन यस रोगको पहिचान गर्न मद्दत गर्दछ।
उपचार
यस लिम्फोमाको पहिलो उपचार प्रायः प्रतिरक्षा लक्षण -रंग, संयुक्त दुखाइ, र रक्त असामान्यताहरुमा निर्देशित गरिन्छ। स्टेरियोड्स र धेरै अन्य अन्य एजेन्टहरू यी लक्षणहरू कम गर्नमा उपयोगी हुन पाइयो।
एकपटक निदान पुष्टि भएपछि र स्थिरता जाँच पूरा भयो, केमोमोथेरेपी सुरु भयो। CHOP सबैभन्दा साधारण केमोथेरेपी रिजिमिन प्रयोग भएको छ। तथापि, एक रोग रिफ्रेश सामान्य हो र प्रारम्भिक रोग नियन्त्रण को महिना भित्र हुन सक्छ। यस लिम्फोमाको थप उपचार कठिन छ।
धेरै दृष्टिकोणहरू हड्डी मज्जा वा स्टेम सेल प्रत्यारोपण सहित प्रयास गरिएको छ। तथापि उच्च परिणाम लिम्फोमा भन्दा अधिक सामान्य प्रकारका रोग परिणामहरू बृद्धि भए।
स्रोतहरू:
क्यान्सर: सिद्धान्त र अभ्यास एन्कोलोजी 7 संस्करणको अभ्यास। सम्पादक: वीटी देवविता, एस हेल्ल्यान्ड र एसए रोजेनबर्ग। लिप्निट विलियम्स र विल्किन्स, 2005 द्वारा प्रकाशित।
परिधीय T / NK Neoplasms मा थेरेपी। लेखक जेपी ग्रे। 2006 मा पत्रिका हेमोलोजीमा प्रकाशित।
स्वास्थ्य गैर पेशेवरहरू (PDQ®) राष्ट्रिय क्यान्सर संस्थानको लागि वयस्क गैर हॉडकिन् लिमिफोमा उपचार। 15 जनवरी, 2016 को अद्यावधिक गरियो।