Villous Atrophy के र के कारणहरू यो कारणले?

Celiac रोगले विलास्रोफेरोको नेतृत्व गर्न सक्छ, तर मात्र सम्भव कारण होइन

Villous atrophy तब हुन्छ जब तपाईंको आंत विला - यस माइक्रोस्कोपिक, औँला जस्तै तम्बू जसले तपाईंको सानो आंतको पर्खाललाई टाढामा छोडिदिन्छ, एकदम ठोस सतह छोडेर। तपाईंको आहार विला तपाईले खाना खाएको खानामा निभृत पोषक तत्वहरूलाई अवशोषित गर्नको लागि जिम्मेवार छन् किनकि उनीहरूले अप्रोफियालाई हराउन सक्छन भने पोषणत्मक पोषणको कमी हुन सक्छ।

Celiac रोग villous टोफेरो को सबै भन्दा प्रसिद्ध कारण हो। जब तपाईं पार्वती छ र तपाईं प्रोटीन ग्लुटेन (गेहूं, जौ, र राइ समावेश भएको) मा खानेकुरा खाना खानुहुन्छ, लुटिन तपाईंको प्रतिरक्षा विला द्वारा तपाईंको प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा आक्रमण गर्छ।

यो ओटिमेम्युन रोग आक्रमणले अंततः विलासिता अप्रोफीलाई निम्त्याउँछ, जो मार्स स्कोर द्वारा डाक्टरको दर , यसको गम्भीरता को एक उपाय । Celiac रोग संग खराब परिस्थिति परिदृश्यमा, तपाईंको गाउँ पूर्णतया विनाशकारी हुन सक्छ - कुल विलास टोफ्रो। त्यसमा मार्शल स्कोर 4 लाई मानिन्छ, र त्यस स्कोरका मानिसहरू तीव्र रूपमा कुपोषण हुनसक्छ र लिम्फोमाको लागि जोखिममा हुन सक्छ।

हेर्न को लागी एकमात्र तरीका हो कि तपाईसँग विलासिता छ भने तपाईको सानो आंत भित्र भित्र हेर्नु हो। डाक्टरहरूले एन्ड्रोइकोपी नामक एक प्रक्रियाको साथ गर्छन्, जसमा उनीहरूले सानो क्यामेरा र तपाईंको गलामा तल अन्य उपकरणहरू, तपाईंको पेट मार्फत, र तपाईंको सानो आंतमा।

क्यामेरा सहित एक गोली निगल गर्न पनि सम्भव छ - यसलाई कैप्सूल एन्डोस्कोपी भनिन्छ।

Villous Atrophy र Celiac रोग (वा होइन)

तपाईं celiac रोगको लागि ग्यारेन्टी भएको छैन किनकि तपाईंसँग अप्रोफी छ। धेरै अन्य अवस्थाहरू, साथै केही दबाइहरू र यहाँको ब्याक्टेरियल ओभरगोरोथले तपाईंको आंत विलालाई नष्ट गर्न सक्छ।

धेरै मामलाहरुमा, विलासिता एट्रोफी को लक्षणहरु सेल्यिक रोग को कारण नहीं - "nonceliac enteropathy" भनिन्छ - celiac रोग को क्लासिक लक्षणहरु लाई डायर: दस्त, वजन घटाने, पेट दुखाइ, र थकान।

यसकारण, सेलीक रोग र nonceliac enteropathy बीचको फरक बताउन यो मुश्किल हुन सक्छ। यसकारण चिकित्सकहरूले सिलीक रोग रगत परीक्षणको अनुशंसा गर्छन् -अन्य परीक्षण तपाईले खानेकुरामा ग्लुटन प्रोटीनमा तपाईंको प्रतिरक्षा प्रणालीको विशेष प्रतिक्रियाको लागि हेर्नु हुन्छ।

यी रक्तचापहरूमा नकारात्मक नतिजाहरू पनि पनि सम्भावित रोगसँग सम्भव छ, तर यदि तपाईं ग्लुतुन-मुक्त हुँदा एकपटक राम्रो महसुस गर्न सुरु गर्नुहुन्न, तपाइँ र तपाइँको डाक्टरले तपाईका लक्षणहरू र तपाईंको गाउँको टोप्रोको कारणले वैकल्पिक कारणहरूबारे विचार गर्न आवश्यक पर्दछ। ।

6 Villous Atrophy कारण हुन सक्छ अन्य कुराहरू

यहाँ विलासिता एथ्रोफी को केहि सम्भावित वैकल्पिक कारणहरु को एक सूची हो:

• बेनीरिक , एक रक्तचाप दबाइ (सामान्य नाम: ओल्मेमर्मन)। केहि रोगीहरूमा, बेनिसर लिएर विलास एटोफियालाई दस्त र वजनको कमीसँग मेल खान्छ। यूएस फूड र ड्रग प्रशासनले 2013 मा यो चेतावनी दिए।
• अन्य औषधिहरू। ड्रग्स जुन तपाईंको प्रतिरक्षा प्रणाली (जस्तै इमुरान र सेल क्याप्ट), एन्टिबायोटिक न्यूमीसिन र एट एडम्युमेन्ट्री औषधि क्लिस्सलाई दबाइदिन्छ, औषधि-प्रेरित विलास अफ्रोफीको रिपोर्टमा पनि सम्बन्धित छन्।

• साधारण परिवर्तनीय प्रतिरक्षा कमी , वा CVID। यो अवस्थाले पुन: आवर्धन संक्रमणको लागि कमजोर व्यक्तिहरूलाई छोड्दछ।
• सानो आंतन ब्याक्टेरियल ओवरगोरोथ , वा SIBO। एसआईबीओका लक्षणहरू साइलीअस रोगको नकल गर्न सक्छन्।
• क्रोनको रोग क्रोस एट्रोफी क्रोनको रोगमा असामान्य छ तर कहिलेकाहीँ हुन्छ।
• लिम्फोमा। एक अध्ययनले दुई प्रकारका लिम्फोमा पत्ता लगाउन सक्छ: सानो आंतन टी-सेल लिम्फोमा, र इन्टोपैथी सम्बद्ध टी-सेल लिम्फोमा। इन्टोपैथी-सम्बन्धित टी-सेल लिम्फोमा सेलीसेक रोगसँग नजिक छ ।

विलासिता एट्रोफीको अन्य सम्भाव्य कारणहरू, परजीवीहरूको साथमा संक्रमण वा अल्सर-ब्याक्टेरियाको साथमा हेलिकब्याक्टेर पाइलोरी समेत पनि रिपोर्ट गरिएको छ।

त्यसैले तल्लो रेखा हो, विलास एटोफीको प्रत्येक मामला साइलीक रोगको कारण होइन। यदि तपाईंको रगत परीक्षण नतिजा नकारात्मक छ र तपाईं ग्लुटेन-मुक्त आहारमा सुधार गरिरहनु भएको छैन भने तपाईले आफ्नो लक्षणको लागी अन्य सम्भाव्य कारणहरूको बारेमा आफ्नो डाक्टरलाई कुरा गर्नु पर्छ।

_{स्रोतहरू:}

_{DeGaetani एम et al। Villous atrophy र नकारात्मक celiac serology: एक निदान र चिकित्सीय दुविधा। अमेरिकी जर्नल गोस्स्ट्रोटेन्टोलोजी । 2013 मई; 108 (5): 647-53।}

_{Pallav K et al। Noncoeliac Enteropathy: समकालीन क्लिनिकल अभ्यास मा Villous एटोफी को विभेदक निदान। अल्प औषध विज्ञान र चिकित्सीय विज्ञान । 2012; 35 (3): 380-390।}

_{Tran TH et al। ओलममेराण्ट र ड्रग-प्रेरित इन्कोपैथी फार्मेसी र थेरेपी। 2014 जन; 39 (1): 47-50।}