केवल किनकी तपाईंसँग किरज छ, तपाईंको मतलब पार्किन्ससनको रोग छैन। त्यस्तै गरी, र यस कुरालाई अझ बढी जटिल बनाइन्छ, पार्किन्सनसँग सबै रोगहरू झन्डै छन्। त्यहाँ सामान्य लक्षणहरू र लक्षणहरू छन् जुन यो न्यूरोडगेरिनेरेसन विकारको विशेषता छ तर प्रस्तुतीकरण अक्सर चर र एकदम फरक व्यक्ति एक व्यक्तिबाट अर्कोबाट अलग हुन्छ।
सामान्यतया, सबैभन्दा सामान्य थोरै विकारहरू एक आवश्यक थोरै र पार्किन्ससनको रोग हुन्।
त्यहाँ केही भ्रामक विशेषताहरू छन् तर प्रत्येक हालतमा चाँडै, तिनीहरू फरक हुन गाह्रो हुन सक्छन्। विशेष गरी, एक आवश्यक थर सामान्यतया छिटो हुन्छ (5 -12 हर्ट्ज) हुन्छ, स्वैच्छिक आचरणको समयमा हुन्छ र एक न्यूरोलॉजिकल परीक्षामा अन्य असामान्यताहरूसँग सहज छैन। अर्कोतिर पार्किन्ससनको थोरै ढिलो हुन्छ (3 - 6 हर्ट्ज), आराममा हुन्छ र सामान्यतया कठोरता र / वा प्रभावित अंग वा अन्य न्यूरोलॉजिकल संकेतमा आलोचनाको केही तत्व हो। माथिका एक निदान अनिश्चित छ भने, न्यूरोइमेजले आवश्यक थोरै र parkinsonism बीच भेदभावमा भूमिका खेल्न सक्छ तर पार्किन्ससनको रोग विशेष गरी होइन।
पार्किन्सोनवादले के गर्छ?
पार्किन्नेसोनवाद एक व्यापक शब्द हो जुन न्यूरोलॉजिकल अवस्थाको एक समूहलाई बुझाउँछ जुन मोटर समस्याहरूको संयोजन संग थोरै कठोरता, कठोरता, लचीला मुद्रा, "ठंड", पोष्टिक रिफ्लेक्सको हानि र आक्रामकताको कमी समेत समावेश गर्दछ।
तिनीहरूको अन्तर्वार्ता र एकजुटता कारण मस्तिष्कको डोपामिन प्रणालीमा अनावश्यकता पार्किन्सनवादको सबैभन्दा सामान्य रूप पार्किन्ससनको रोग रहेको छ। पार्किंनेसोनवादलाई थप पहिचान गर्न सकिने कारणहरू र पार्किन्ससन-प्लस विकार भनिने समूहमा विभाजन गर्न सकिन्छ।
मान्यता प्राप्त कारणहरू वा माध्यमिक parkinsonism को साथ उन विभिन्न कारकहरु को कारण हुन सक्छ, केहि उलटनीय, अन्य अपरिवर्तनीय क्षति को परिणामस्वरूप।
ती समावेश छन्:
- औषधि (मेयोोक्लियोप्राइड, केहि न्यूरोलप्टिक्स जसलाई मानसिक विकारहरु जस्तै schizophrenia को उपचार गर्न प्रयोग गरिन्छ)
- टक्सिन्स (MPTP, कार्बन मोनोअक्साइड वा मंगेनीज)
- ट्रुमा
- संक्रमण (इन्सेफलाइटिस)
- ट्युमर (बास्लो गंग्लियाको)
- स्ट्रोक जस्तै वासुलर असामान्यताहरू
- सामान्य दबाव हाइड्रोसफेलस
- मेटाबोलिक रोगहरू (हाइमोथाइरोइज्मसिस, विल्सन रोग)
Parkinsonism संग 15 प्रतिशत मान्छे अन्ततः पार्किन्सन-प्लस सिन्ड्रोमरूज (atypical parkinsonism) मध्ये एक को निदान गरिएको छ। यो समूहमा समावेश छ:
- मल्टीस्प्रिसन एट्रोफी (एमएसए सामान्यतया विशेषताहरूमा रहेको ब्यालेन्स र गेट समस्याहरू, मूत्रको मुद्दाहरू, बारम्बार पातहरू, हाइपोटोन्सन, र लियोडोपा उपचार गर्न खराब प्रतिक्रियाहरू छन्।)
- प्रोग्रेसिभ सुपरवाइलेक्ट्रल पाल्सी (पीएसपी फ्लोर र भिजुअल समस्याहरु संग प्रारम्भ गर्दछ।)
- कोर्कोनिकबोसल अधुरोकरण (सीबीडी डेमोक्रेटिक र पार्किन्सनोनवाद द्वारा विशेषता गरिएको छ।)
- लुय शरीर डेमेन्टिया (एलबीडी डेमोक्रेटिक, हजुरबुबा, र अस्थायी मानसिक स्थिति संग प्रस्तुत गर्दछ।)
दुर्भाग्यवश, पार्किन्सन-प्लस सिन्ड्रोमरूजहरू अधिक गम्भीर छन् र क्लासिक पार्किन्ससनको रोग भन्दा कम उपचार योग्य छन्। अल्पविक parkinsonism को एक निदान को विचार गरिन सक्छ जब निम्न नैदानिक विशेषताहरु उपस्थित छन्:
- रोगको शुरुवात हुन्छ
- रोग शुरुआत मा संकेत को सममिति
- कुनै थोरै छैन
- Levodopa को गरीब प्रतिक्रिया
- स्वायत्त तंत्रिका तंत्र को कमी को कारण लक्षणहरु मा महत्वपूर्ण महत्त्वपूर्ण आर्थोपेटिक हाइप्लोटेशन (खडे जब रक्तचाप को बिरुद्ध), erectile dysfunction and disease in early absence।
- उन्मादको प्रारम्भिक शुरुआत
- रैपिड रोग प्रगति
तपाईं देख्न सक्नुहुन्छ, त्यहाँ विभिन्न परिस्थितिहरू छन् जो पार्किन्ससनको नक्कल गर्न सक्छन्, केहि पहिचान योग्य कारणहरूसँग, अन्य सम्भावित आनुवंशिक र अन्य अज्ञात चरको परिणाम। यद्यपि पूरा नभएसम्म यो सूची जटिलताको प्रतिबिम्ब हो जुन सरल थोरै जस्तो लाग्न सक्छ - किनकि केही मानिसहरू वास्तवमा स्पष्ट निदान बिना लिम्बुमा बाँचिरहेका छन्, किनभने तिनीहरूका क्लिनिकल प्रस्तुतीकरण प्रारम्भिक रूपमा कुनै विशिष्टको लागि ठेक्का छैन। विकार
यो सही निदान को लागी एक जटिल प्रक्रिया हो, तर यद्यपि, सही पहिचान महत्त्वपूर्ण र सान्दर्भिक छ किनकी यसले प्रत्यक्ष प्रबंधन र उपचार विकल्प हुन सक्छ।
स्रोतहरू
- > क्यालेन, डोनाल्ड बी, एमडी। "पार्किन्सियन सिंड्रोम र पार्किन्ससन रोगको परिभाषा।" पार्किन्सन रोग: निदान र क्लिनिक प्रबंधन । एमडी र अली सैमीली एमडी प्रमोद क्रल पल द्वारा। न्यू यर्क: डेमो, 2008। एन । पृष्ठ >। प्रिन्ट गर्नुहोस्।
- > "पार्किन्सोनियनवाद र पार्किन्ससन प्लस सिन्ड्रोमेस।" - पार्किन्सन रोग रोग (पीडीएफ) । पार्किन्ससन रोग फाउण्डेसन, एन डी वेब। 28 Feb. 2014.।
- > "पार्किन्सन रोग: वर्गीकरण-विषय अवलोकन।" WebMD । वेबएमडी, 3 डिसेम्बर 2010. वेब। 28 फरवरी 2014।