हन्टिंगटन रोग: लक्षण, कारणहरू, प्रोग्नसिस र उपचार

हजिंगटनको अल्जाइमरको फरक फरक छ?

हन्टिंगटनको रोग (HD) एक प्रगतिशील न्यूरोडगेरिनेरेसन रोग हो जुन आनुवंशिक रूपमा आमाबाबुबाट बच्चाहरूलाई पारित हुन्छ। HD मा, व्यक्तिको मस्तिष्कको कक्षहरू घट्न थाल्छन्, शारीरिक, संज्ञानात्मक र भावनात्मक समस्याको कारण। क्लासिक लक्षणहरूमा डेमेन्टिया , अनियन्त्रित कुष्ठी आंदोलनहरू र अक्सर व्यवहारमा अन्तरदृष्टिको कमी समावेश छ।

हन्टिंगटन रोगको तथ्याङ्क

संयुक्त राज्यमा 250,000 व्यक्तिहरूसँग एचडी विकास हुनेछ।

लक्षण सामान्यतया उमेर र 30 बर्षको बीचमा हुन्छ, यद्यपी बालबालिकाले बच्चाहरु लाई युवा को रूप मा 2 को रूप मा लक्ष्य गर्दछ। यो पनि मानिसहरु लाई 80 को रूप मा पुराना को रूप मा देखाइएको छ, तर त्यो दुर्लभ छ। सामान्यतया, जवान व्यक्ति जब लक्षणहरू सुरु हुन्छ, ती छिटो रोगमा प्रगति हुन्छ। पुरुष र महिलाहरु को अवस्था को विकास को समान रूप देखि सम्भव छ।

हन्टिंगटन रोगको लक्षण

• प्रारम्भिक चरण HD: एचडीको प्रारम्भिक लक्षणहरूमा नयाँ चीजहरू सिक्न वा निर्णयहरू, ड्राइभिङ, चिन्ता, मूड स्विङ, अनावश्यक आलोचना वा जुत्ता, समन्वय र छोटो-पटक मेमोरी समस्याहरू।
• मध्य स्टेज एचडी: एचडी बीचको चरणमा प्रगति गर्दा, व्यक्ति निगल, बोलिरहेको, हिड्ने, मेमोरी र कार्यहरूमा ध्यान केन्द्रित गर्नमा समस्या छ। Writhing आंदोलनहरू (एचडी को कोरिया भनिन्छ) धेरै स्पष्ट र दैनिक प्रकार्य संग महत्त्वपूर्ण हस्तक्षेप हुन सक्छ। व्यक्तिले पनि केहि उत्तेजना व्यवहारहरू विकास गर्न सक्छ।

• ढिलो चरण HD: ढिलो चरण HD लक्षणहरूमा हिड्न वा कुरा गर्न असक्षमता समावेश छ, र पूर्ण हेरचाहबाट एक हेरविचार चाहिन्छ। जो लोग बिस्तारै चरण HD छ कुकुरको लागि उच्च जोखिममा छन्।

हन्टिंगटन रोग कस्तो हुन्छ?

एचडीको लगभग सबै अवस्थामा विरासत हुन्, यस अर्थ यो रोग आमाबाबुबाट जन्मिएको छ।

यदि तपाईंको बुबा वा आमा एचडी छ भने, तपाईं सँग एचडी जीन भएको 50% मौका छ। यदि तपाईं एचआर जीन विरासत प्राप्त गर्नुभयो भने, तपाईले केहि बिन्दुमा HD लाई विकास गर्न सक्नुहुनेछ। यदि तपाइँ एचआर जीनको हकदार हुनुहुन्न भने, तपाईंले HD लाई विकास गर्नुहुने छैन र न त तपाईं आफ्ना छोराछोरीलाई जीन पठाउनुहुनेछ।

लगभग 1% देखि 3% ती व्यक्तिहरूसँग HD लाई आमाबाबुसँग HD छैन। त्यस अवस्थामा, यो रोग परिवारमा अरु कसैलाई थाहा हुँदैन।

वैज्ञानिस्टले 1 99 3 मा एचडी जीन पहिचान गर्यो। एचडीका लागि खतरामा केही व्यक्तिहरूले उनीहरूको जीनको क्यारियर निर्धारण गर्नका लागि परीक्षण गरे र केहीले परीक्षण गरेपछि पछि त्यहाँ यस रोगको लागि कुनै प्रक्रामक उपचार छैन।

हन्टिंगटन रोगको उपचार

हन्टिंगटनको बीमारीको लागि कुनै उपचार छैन, तर आकस्मिक आलोचनाहरूको लक्षण टिटिबेरिनजिनसँग उपचार गर्न सकिन्छ, केवल लागू औषधि (2008 मा) अमेरिकाको खाद्य र औषधि प्रशासनले शर्तको लागि। अल्जाइमरको प्रयोगमा भएका अन्य औषधिहरू HD को संज्ञानात्मक, व्यवहार र भावनात्मक लक्षणहरूको उपचार गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ। यसको अतिरिक्त, हेलोपेरिडल (हल्डोल) र ओलानजापिन (जिप्रेक्स) जस्ता औषधीहरू प्रयोग गरिन्छ।

व्यायाम - शारीरिक र व्यवसायिक चिकित्सा जस्तै औपचारिक तरिकाहरू, र अनौपचारिक तरिका जस्तै पैदल र बाँकी सक्रियले पनि एचडी कारणहरू घटाउन मद्दतमा मद्दत पुर्याएको छ।

हन्टिंगटनको रोग रोक्न

त्यहाँ हालको लागि एचडी रोक्नको लागि कुनै तरिका छैन। तथापि, एक सक्रिय शरीर र स्वस्थ दिमागलाई सम्भावित ढिलाइले लम्बाइ लक्षणहरूलाई मद्दत गर्दछ वा प्रगतिलाई कम गर्दछ।

हन्टिंगटन रोगको प्रोगोनेसिस

यस समय एच.डी. हुने गर्भावस्था खराब छ। निदान निम्नानुसार औसत जीवन प्रत्याशा 10 देखि 20 वर्ष सम्म हुन्छ। मृत्यु सामान्यतया एचडी को जटिलताहरु बाट परिणाम, जस्तै कुकुर वा निमोनिया जस्तै संक्रमण संग लडने को लागि अक्षमता। यद्यपि, एचआर पास गर्ने जिम्मेवारी जीनको कारणले गर्दा, शोधकर्ताले यो रोगलाई मस्तिष्कमा प्रभावहरू अध्ययन गरेर यो रोगलाई लक्षित गर्दैछन्, क्षति उल्टाउने लक्ष्यको साथ।

औषधि र अन्य उपचार विधिहरू परीक्षण गर्न निरन्तर क्लिनिकल परीक्षण पनि छन्।

हन्टिंगटन रोग कसरी अल्जाइमरको रोगबाट फरक छ?

एचडी र अल्जाइमरको लक्षणहरू प्रारम्भिक रूपमा एकदम समान छन्, यद्यपि HD प्रारम्भको औसत उमेर (30 देखि 50 वर्ष) अल्जाइमरको रोग भन्दा धेरै सानो छ, जहाँ अधिकांश अवस्थामा ती व्यक्तिहरु मध्ये 65 भन्दा बढी उमेरमा विकसित हुन्छन्। दुवै रोगहरु लाई खानेपानी र मेमोरीलाई असर गर्छ, निर्णय गर्ने कौशलहरू र नयाँ चीजहरू सिक्न सक्ने क्षमता।

एचडी प्रगतिको रूपमा, मानिसहरू रोगको क्लासिक रिसाइलिङ आन्दोलनहरू देखाउँछन्; अल्जाइमरको मा, सामान्यतया सार्नको लागि एक व्यक्तिको क्षमता धीरे-धीरे र अझ गाह्रो हुन्छ, तर तिनीहरू प्रायः अनगिन्ती आक्रोशित अनुभवहरूको अनुभव गर्दैनन्। बिस्तारै चरण HD मा, मानिसहरूले सामान्यतया अझै बुझ्न सक्छन् अरू अरूलाई के भन्दैछन्, र परिवार र मित्रहरू उनीहरूको परिचित रहन सक्छन्। विगतको चरणमा अल्जाइमरको , अधिकांश मानिसहरू अरूलाई बुझ्न असमर्थ छन् र तिनीहरू वरपर अरु अरुलाई थाहा छैन।

थप रूपमा, एचडीको लगभग सबै अवस्था विरासतमा छन्, जबकि अधिकांश अल्जाइमरको सिधा प्रत्यक्ष रूपमा विरासतित छैन।

बाट एउटा शब्द

धेरै चिन्ताको लागी सामान्य हुन्छ यदि तपाईं वा तपाईंको मायालु एकसँग निदान गरिएको छ, वा हन्टिंगटनको रोगको लागि सकारात्मक परीक्षण गरिएको छ, त्यहाँ धेरै स्रोतहरू र समर्थन उपलब्ध छन् उपयोगी हुन सक्छ भनेर के तपाईं आशा गर्न के सिक्न र कसरी सामना गर्न सिक्न सक्छ भनेर जान सकिन्छ। तपाईं अमेरिका को हन्टिंगटन रोग सोसायटी सोसायटी लाई सम्पर्क गरेर शुरू गर्न चाहानुहुन्छ, यो धेरै संगठनहरु मध्ये एक हो जसले अधिक जानकारी प्रदान गर्न सक्छ र यो स्थानीय समर्थन समूह हुन सक्छ।

_{स्रोतहरू:}

_{अल्जाइमरको सोसायटी। दौडने को कारण डीमेंटिया को कारण।}

_{अमेरिकाको हन्टिंगटन रोग रोग समाज। हन्टिंगटनको रोगको चरण।}

_{अमेरिकाको हन्टिंगटन रोग रोग समाज। हन्टिंगटन रोग के हो।}

_{नैतिकता विकार र स्ट्रोक को राष्ट्रीय संस्थान। स्वास्थ्य को राष्ट्रीय संस्थान। NINDS हन्टिंगटन रोग जानकारी पृष्ठ।}