क्यान्सर कोशिकाहरु र सामान्य कक्षहरु बीच धेरै भिन्नता छन्। केही भिन्नताहरू राम्ररी चिनिन्छन्, तर अरू भर्खरै पत्ता लगाइएको छ र कम राम्ररी बुझ्न सकिन्छ। तपाईं रुचि हुन सक्छ कि कसरी क्यान्सर सेलहरू फरक छन् किनभने तपाईं आफ्नो क्यान्सरको साथमा राख्नुहुन्छ वा मायालु व्यक्तिको। शोधकर्ताहरु को लागि, समझ कसरि कैंसर कोशिकाओं को सामान्य कोशिकाहरु लाई अलग-अलग तरिका देखि काम गर्दछ, सामान्य को हानिकारक सेल कोशिकाओं को बिना कैंसर कोशिकाओं को निकालन को लागि डिजाईन को लागी उपचार को विकास को आधार को आधार बनािन्छ।
यस सूचीको पहिलो भाग क्यान्सरको कक्ष र स्वस्थ कोशिकाहरू बीचको आधारभूत भिन्नताहरूबारे चर्चा गर्दछ। जो केहि अधिक कठिन-बुझ्नका लागि फरक फरक रुचि छ, यो सूचीको दोस्रो भाग अधिक प्राविधिक छ।
शरीरमा प्रोटीनको संक्षिप्त विवरण सेल विकास को विनियमित गर्न को लागी क्यान्सर कोशिकाओं को बुझन मा पनि उपयोगी छ। हाम्रो डीएनए जीन खरिद गर्दछ कि बारी मा शरीर मा उत्पादित प्रोटीन को लागि नींबू हो। यी केही प्रोटीनहरू वृद्धि कारक हुन्, कोशिकाहरूलाई विभाजन गर्न र बढाउन कोशिकाहरूलाई बताउँछन्। अन्य प्रोटीनहरूले वृद्धिलाई रोक्न काम गर्छन्। विशेष जीनहरूमा म्युटेशनहरू (उदाहरणका लागि, तंबाकू धुम्रपान, विकिरण, पराबैंगनी विकिरण, र अन्य क्यासिनोन्सहरूको कारणले) जो प्रोटीनको असामान्य उत्पादन हुन सक्छ। धेरै धेरै उत्पादन गर्न सकिन्छ, वा पर्याप्त छैन, वा यो हुन सक्छ कि प्रोटीन असामान्य छ र फरक फरक कार्य गर्दछ।
क्यान्सर एक जटिल रोग हो, र यो सामान्यतया यी असामान्यताहरु को एक संयोजन हो जसले एक उत्परिवर्तन वा प्रोटीन असामान्यता को बजाय, एक कैंसर सेल को लागी।
क्यान्सर सेल्स बनाम सामान्य कक्ष
तल सामान्य कोशिकाहरु र क्यान्सर कोशिकाहरु को बीच केहि प्रमुख मतभेदहरू छन्, जुन बदमाश ट्यूमर बढ्छ र बेनाग ट्यूमर को तुलनामा फरक वरिपरि फरक प्रतिक्रिया गर्दछ।
- वृद्धि - सामान्य साधारण कक्षहरू जब पर्याप्त कक्षहरू उपस्थित हुन्छन् (पुन: प्रस्तुत गर्ने) रोक्न रोक्दछ। उदाहरणका लागि, यदि छालामा कटौती गर्न कोशिकाहरू उत्पादन गरिँदैछ भने, नयाँ कक्षहरू अब उत्पादन हुँदैनन् जब पर्याप्त छेद छेद छेद गर्न अवस्थित हुन्छ; जब मरम्मत कार्य सम्पन्न हुन्छ। यसको विपरीत, क्यान्सर कोशिकाहरू बढ्ने बेला बन्द हुँदैन जब त्यहाँ पर्याप्त कक्षहरू छन्। यो निरन्तर वृद्धि अक्सर ट्यूमर (क्यान्सर कोशिकाहरूको क्लस्टर) गठन भएको छ। शरीरमा प्रत्येक जीन एक ब्लुप्रिन्ट जुन फरक प्रोटीनको लागि कोड गर्दछ। यीमध्ये केही प्रोटीनहरू वृद्धि कारकहरू छन्, कोशिकाहरू बढ्दै जान्छन् र विभाजन गर्छन्। यदि यी प्रोटीन मध्ये एक को लागि जीन कोड एक उत्परिवर्तन (एक ओन्कोजीन) द्वारा "मा" स्थिति मा फंसिएको छ - वृद्धि को कारक प्रोटीन को उत्पादन जारी रहेको छ। प्रतिक्रियामा, कक्षहरू बढ्दै जान्छ।
- संचार -कर्तनी कक्षहरू अन्य कक्षहरूसँग सामान्य कक्षको रूपमा अन्तरक्रिया गर्दैनन्। सामान्य कक्षहरू नजिकैका सेलको कक्षबाट पठाएका सिग्नलहरूको जवाफ दिन्छ जुन अनिवार्य रूपले, "तपाईको सीमामा पुग्यो।" यी सिग्नलहरूमा "सामान्य" "सुन्नुहोस्" तिनीहरू बढ्दै जाँदा। क्यान्सर सेलहरूले यी संकेतहरूको प्रतिक्रिया गर्दैनन्।
- कक्ष की मरम्मत र सेल मृत्यु - सामान्य कोशिकाहरु या त मरम्मत या मर रहे हो (जब वे क्षतिग्रस्त हो या पुरानो हो। क्यान्सर कक्षहरू या तो मरम्मत वा कुनै अपोपटोस गुनासो गर्दैनन्। उदाहरणको लागि, p53 भनिन्छ एक प्रोटीन को जाँच को काम छ कि यदि कक्ष को मरम्मत को लागि धेरै क्षतिग्रस्त छ भने छ र यदि हां, सेल को स्वयं को मार को सलाह को लागि। यदि यो प्रोटीन p53 असामान्य वा निष्क्रिय छ (उदाहरणका लागि, p53 जीनमा उत्परिवर्तनबाट), त्यसपछि पुरानो वा क्षतिग्रस्त कक्षहरूलाई पुन: पेश गर्न अनुमति दिइएको छ। P53 जीन एक प्रकार को ट्यूमर suppressor जीन हो कि प्रोटीन को कोशिकाओं को विकास को दबाने को लागि कोड।
- स्टिकिमेन्ट -सामान्य कोशिकाहरू ती समूहहरूलाई एकै ठाउँमा ठिक पार्ने पदार्थहरू लुकाउँछ। क्यान्सर सेलहरूले यी पदार्थहरू बनाउन असफल भए, र नजिकैका स्थानहरूमा, वा शरीरमा टाढाको क्षेत्रमा रक्तपात वा लिम्फ च्यानलहरूको प्रणालीमा "टाढा टाढा" गर्न सक्दछ।
- मेटास्टेसिज (स्प्रेड) को क्षमता - सामान्य कक्षहरू शरीरको क्षेत्रमा बस्छन् जहाँ तिनीहरू छन्। उदाहरणको लागि, फेफड़ोंका कोशिकाहरू फेफड़ोंमा रहन्छन्। क्यान्सर कोशिकाहरू, किनभने तिनीहरू चिपकने अणुहरू छन् जसलाई स्टिकिज्जको कारणले रक्तचाप र लिम्फेट प्रणालीको माध्यमबाट शरीरका अन्य क्षेत्रहरूलाई यात्रा गर्न सक्षम हुन्छन् - तिनीहरूसँग मेटास्टेसिज गर्ने क्षमता छ। एकपटक उनी नयाँ क्षेत्रमा पुग्छन् (जस्तै लिम्फ नोड्स , फेफड़ों, जिगर, या हड्डिहरु) तिनीहरू बढ्दै जान्छन्, प्रायः ट्यूमरहरू टाढा टाढा टाढा टाढा टाढा टाँस्नु पर्छ। ( क्यान्सर कसरी फैलाउने बारे थप जान्नुहोस्।)
- रूप - एक माइक्रोस्कोप को, सामान्य कोशिकाहरु र कैंसर कोशिकाओं को एकदम अलग दिख सक्छ। सामान्य कक्षहरूको विपरीत, क्यान्सर सेलहरूले प्रायः सेल आकारमा धेरै भिन्नता देखाउँदछ - केहि सामान्य भन्दा ठूलो हुन्छ र केहि सामान्य भन्दा कम छन्। यसको अतिरिक्त, क्यान्सर को कोशिकाहरु को प्रायः एक असामान्य आकार छ, कक्ष को र न्युक्लियस (सेल को "मस्तिष्क"।) न्यूक्लियस सामान्य कोशिकाओं भन्दा ठूलो र गहिराई दुवै प्रतीत हुन्छ। अन्धकारको कारण यो हो कि क्यान्सरको कोशिकाहरूको न्यूक्लस थप डीएनए हुन्छ। नजिकको करीब, क्यान्सरको कोशिकाहरूमा प्रायः क्रोमोसोमहरूको असामान्य संख्या छ जुन असंगठित फैशनमा व्यवस्थित गरिएको छ।
- विकासको दर - सामान्य कोशिकाहरू आफैले पुन: प्रस्तुत गर्छन् र त्यसपछि जब पर्याप्त कक्षहरू अवस्थित हुन्छन्। क्यान्सर कोशिकाहरू छिटो पछाडि पुन: पेश गर्न कोशिकाहरू परिपक्व हुने मौका पाएका थिए।
- परिपक्वता - सामान्यतया कक्षहरू परिपक्व हुन्छन्। क्यान्सर कोशिकाहरू, किनभने ती छिटो बढ्छ र कोशिकाहरू पूर्णतया परिपक्व हुन्छन् अघि विभाजित हुन्छन्, अपरिपक्व रहन्छन्। डाक्टरहरूले अपरिपक्व कोशिकाहरूलाई वर्णन गर्न प्रयोग गर्दछन् (अधिक परिपक्व कक्षहरू वर्णन गर्न विभेदित विपरीत।) यो व्याख्या गर्नको लागि अर्को तरिका क्यान्सरको कोशिकाहरू को रूप मा "बढ्छ" र वयस्क कक्षहरूमा विशेषज्ञको रुपमा हेर्ने हो। कक्षहरूको परिपक्वताको डिग्री क्यान्सरको "ग्रेड " सँग मेल खान्छ। क्यान्सर 1 देखि 3 सम्मको स्तरमा वर्गीकृत गरिएको छ जुन 3 सबै भन्दा आक्रामक हुन्छ।
- प्रतिरक्षा प्रणाली को विरूद्ध - जब सामान्य कोशिकाहरु लाई क्षतिग्रस्त भयो, प्रतिरक्षा प्रणाली (कोशिकाओं को द्वारा लिम्फोसाइट्स भनिन्छ) को पहिचान गर्दछ र उन्हें हटा दि्छ। क्यान्सर सेलहरू पत्ता लगाउन सक्षम हुन्छन् (ट्रिक) प्रतिरक्षा बढ्नका लागि लामो समयसम्म प्रतिरक्षा प्रणालीबाट रोक्न वा रासायनिक पदार्थहरूलाई गुप्तिकरण गरेर जुन दृश्यमा आउन सक्दछ। केहि नयाँ प्रतिरक्षा चिकित्सा दबाइहरु को क्यान्सर को कोशिकाहरु को यो पहलू लाई सम्बोधन गर्दछ।
- प्रकार्य -सामान्य कक्षहरूले प्रकार्यलाई प्रदर्शन गर्नका लागि प्रदर्शन गर्दछ, जबकि क्यान्सरको कोशिकाहरू कार्यात्मक हुन सक्दैनन्। उदाहरणको लागि, सामान्य सेतो रक्त खण्डहरू संक्रमणबाट लड्न मद्दत गर्दछ। लेक्कैमियामा , सेतो रक्त कोशिकाहरूको संख्या धेरै उच्च हुन सक्छ, तर क्यान्सर सेतो रक्त खण्डहरू गर्दा तिनीहरूले काम गर्दैन किनकि, मानिसहरू उच्च रक्तचाप सेल गणनाको साथमा संक्रमणको लागि अधिक जोखिममा रहन सक्छन्। उस्तै उत्पादन हुन सक्छ। उदाहरणको लागि, सामान्य थाइरोइड सेलहरू थाइरोइड हार्मोन उत्पादन गर्दछ। क्यान्सर थाइरोइड कोशिकाहरू ( थाइरोइड क्यान्सर )ले थाइरोइड हार्मोन उत्पादन गर्दैन। यस अवस्थामा, शरीर थाइरोइड ऊतक को एक बढती मात्रा को बावजूद पर्याप्त थाइरोइड हार्मोन ( हाइपोथीराइडाइज्म ) को कमी हुन सक्छ।
- रक्त आपूर्ति - Angiogenesis प्रक्रिया हो जसको कारणले कोशिकाहरु रगत को बिरुवाहरु लाई बढन को लागि र ऊतक को खिलाए जान्छ। सामान्य कोशिकाहरु लाई सामान्य वृद्धि र विकास को एक भाग को रूप मा एंजियोजनेसिस भनिन्छ एक प्रक्रिया को तल ले जान्छ र क्षतिग्रस्त ऊतकों को मरम्मत को लागि नयाँ ऊतकों को आवश्यकता हो। क्यान्सर सेलहरू एन्जिओजेनेसिस भए तापनि विकास आवश्यक छैन। एक प्रकार को क्यान्सर उपचार मा एंजियोजेनेसिस इनबिडियर्स को उपयोग - दबाइहरु जुन शरीर मा एंजियोजेनसिस को बढन देखि ट्यूमर राखने को प्रयास मा ब्लक राख्छ।
क्यान्सर सेल्स र सामान्य कक्ष बीच थप मतभेद
यो सूचीले स्वस्थ कोशिकाहरू र क्यान्सर सेकेन्डहरू बीचको भिन्नताहरू समावेश गर्दछ। यी प्रविधि बिन्दुहरू छोड्न चाहनेहरूका लागि, कृपया विच्छेदन संक्षेपमा रहेको अर्को उप-शीर्षकमा छोड्नुहोस्।
- विनाश वृद्धि दलालहरू - सामान्य कोशिकाहरू वृद्धि (ट्यूमर) दबाएर नियन्त्रणमा राख्छन्। त्यहाँ तीन मुख्य प्रकारको ट्यूमर स्प्रेसर जीनहरू छन् जुन प्रोटीनका लागि कोड वृद्धि वृद्धि गर्छ। एक प्रकारले सेलहरूलाई ढिलो गर्न र विभाजन रोक्न बताउँछ। क्षतिपूर्ति कक्षहरूमा परिवर्तनहरू फिक्स गर्न एक प्रकारको जिम्मेवार छ। तेस्रो प्रकार माथि उल्लेख गरिएको apoptosis को चार्जमा छ। यी ट्यूमर suppressor जीनहरूमा नतिजा नतिजा नगर्ने क्यान्सर कोशिकाहरू अनचेक हुन अनुमति दिन्छ।
- निमन्त्रणा -अन्य कक्षहरूले पड़ोसी कक्षहरूबाट संकेतहरू सुन्नु र नजिकका ऊतकहरू (जसमा सम्पर्क निषेध भनिन्छ जुन कुरामा गुप्तचर हुनसक्दछ) बढ्न रोक्न रोक्नका लागि क्यान्सर सेलहरूले यी कक्षहरूलाई बेवास्ता गर्दछ र नजिकका ऊतकहरू आक्रमण गर्छन्। बेनाग (गैर-कैंसर) ट्यूमरहरु एक फेरबस कैप्सूल छ। तिनीहरू नजिकैका ऊतकहरू विरुद्ध धकेल्न सक्छन् तर तिनीहरू अन्य ऊतकहरू संग आक्रमण / अन्तरक्रिया गर्दैनन्। क्यान्सर सेलहरू यसको विपरीत, सीमाहरूको सम्मान नदिनुहोस् र ऊतकहरू आक्रमण गर्नुहोस्। यो औंला जस्तो अनुमानहरू जुन प्रायः क्यान्सर ट्यूमरहरूको रेडियोलोगिक स्क्यानमा उल्लेख गरिन्छ। वास्तवमा, क्यान्सर शब्द नजिकैको ऊतकमा क्यान्सरको केराबिक आक्रमणको वर्णन गर्न प्रयोग गरिने केकबेरीको लैटिन शब्दबाट आउँछ।
- ऊर्जा स्रोत -सामान्य कोशिकाहरू क्र्रेक चक्र भनिने प्रक्रियाको माध्यमबाट (एटीपी भनिन्छ अणुको रूपमा) को धेरै ऊर्जा प्राप्त गर्दछ र विभिन्न प्रक्रियामार्फत मात्र एक सानो मात्रामा glycolysis भनिन्छ। जबकि सामान्य कोशिकाहरु लाई प्रायः ओक्सीजन को उपस्थिति मा आफ्नो ऊर्जा को अधिकांश उत्पादन गर्दछ, क्यान्सर कोशिकाहरुलाई ओक्सीजन को अभाव मा अधिकांश ऊर्जा को उत्पादन गर्दछ। यो हाइपरबारिक ओक्सीजन उपचारहरू पछि प्रयोग गरेको छ जुन प्रयोगात्मक रूपमा प्रयोग गरिएको छ (यस प्रकारको निराशाजनक परिणामहरू सँगै यस प्रकारको क्यान्सरको साथ)।
- मृत्युदण्ड / अमरता - सामान्यतया कक्षहरू न्यानो हुन्, त्यो हो, तिनीहरूसँग जीवन छ। कक्षहरूको लागि सधैंभरि बाँच्न डिजाइन गरिएको छैन, र ती मानिसहरू जस्तै तिनीहरू भित्र छन्, कक्षहरू पुराना हुन्छन्। शोधकर्ताहरूले टेलोमेर भनिन्छ, जो संरचनाहरू जुन डीएनए क्रोमोजोमको अन्त्यमा सँगै छन्, केहि क्यान्सरमा देख्न थालेका छन्। सामान्य कोशिकाहरूमा वृद्धिको सीमा एक टेलिमोरेजको लम्बाइ हो। प्रत्येक समय एक कक्ष विभाजित हुन्छ, टेलिमेरेन्स छोटो हुन्छ। जब टेलिमेमेन्स धेरै छोटो हुन्छ, कक्षले अब विभाजित गर्न सक्दैन र कक्ष मर्छ। क्यान्सर कोशिकाहरूले टेलोमेरेलाई नवीकरण गर्न एक उपाय पत्ता लगाएका छन् ताकि तिनीहरू विभाजन गर्न जारी राख्न सक्दछन्। एक एंजाइमले टेलिमेरेजको काम भनिन्छ टेलोमेराहरू लामो गर्न तलको सेलले अनिश्चितकाल विभाजित गर्न सक्छ - अनिवार्य रुपमा अमर हुन सक्छ।
- "लुकेको" को क्षमता - धेरै मानिसहरु किन कष्ट क्यान्सर पुनरुत्थान गर्न सक्छन्, कहिलेकाहीं दश वर्ष पछि यो देखिन्छ (विशेष गरी ट्यूमर जस्तै एस्ट्रोजन रिसेप्टर सकारात्मक स्तन क्यान्सर्स।) त्यहाँ धेरै सिद्धान्तहरू क्यान्सरहरू पुन: हुन सक्छ । सामान्यतया, यो सोचेको छ कि क्यान्सर कोशिकाओं को एक पदानुक्रम छ, केहि कोशिकाओं (क्यान्सर स्टेम कोशिकाओं) संग उपचार को प्रतिरोध गर्न को लागि क्षमता र झूठ बोलना। यो अनुसन्धानको सक्रिय क्षेत्र हो, र अत्यन्त महत्त्वपूर्ण छ।
- Genomic अस्थिरता -सामान्य कक्षहरूमा सामान्य डीएनए र क्रोमोजोमहरूको एक सामान्य संख्या छ। क्यान्सर सेलहरू प्रायः क्रोमोजोमहरूको असामान्य संख्या छ र डीएनए बढ्न असामान्य हुन्छ किनकि यसले उत्परिवर्तनको बहुतायत विकास गर्छ। यीमध्ये केही चालक उत्परिवर्तनहरू छन्, अर्थको अर्थ तिनीहरूले क्यान्सर हुन सेलको परिवर्तन चलाउँछन्। धेरै उत्परिवर्तन यात्री उत्परिवर्तित हुन्, जसको अर्थमा उनीहरूको क्यामेरा सेलको सीधा प्रकार्य छैन। केही क्यान्सरहरूका लागि, कुन चालक उत्परिवर्तनहरू उपस्थित छन् निर्धारण गर्ने ( आणविक प्रोफाईल वा जीन परीक्षण ) चिकित्सकहरूले लक्षित औषधिहरू प्रयोग गर्ने अनुमति दिन्छ जुन विशेष गरी क्यान्सरको विकासलाई लक्षित गर्छ। EGFR उत्परिवर्तन संग कैंसर को लागि लक्षित एजीआरआर अवरोधकहरु को विकास को एक अधिक तेजी देखि बढने र कैंसर उपचार को प्रगतिशील क्षेत्रहरु मध्ये एक हो।
एक सेल को लागि धेरै परिवर्तन को आवश्यकता कैंसर बनने को लागि
माथि उल्लेखित रूपमा, सामान्य कक्ष र क्यान्सरको कोशिकाहरू बीच धेरै भिन्नताहरू छन्। साथै उल्लेखनीय "चेक पोष्टहरू" को संख्या हो जुन क्यान्सर हुने कोशिकाको लागि बाईपास गर्न आवश्यक छ।
- सेल आवश्यक कारक हुनु आवश्यक छ जब यो विकास आवश्यक भए पनि बढ्न को लागी।
- प्रोटीनहरू निकाल्नु पर्छ कि सीधा सेलहरू बढ्दै जाँदा र असामान्य हुने बेला मर्छ।
- कक्षले अन्य कक्षहरूबाट सिग्नलहरू हटाउन आवश्यक छ,
- कक्षहरूलाई सामान्य "स्टिकनेस" (आसंजन अणु) सामान्य कोशिकाहरू उत्पादन गर्नुपर्दछ।
सबै सामान्य, एक सामान्य कक्ष को लागि क्यान्सर हुन को लागि धेरै मुश्किल छ, जो आश्चर्यजनक लग रहेको छ कि दुई पुरुषहरु मा एक र तीन महिलाहरु मा एक को आफ्नो जीवनकाल मा कैंसर को विकास हुनेछ। व्याख्या यो सामान्य शरीरमा, लगभग तीन अरब कक्ष हरेक दिन विभाजित हुन्छ। उन विभाजनहरु मध्ये कुनै पनि समयमा वातावरण मा नैतिकता वा कार्कोनिक्स को कारण कोशिकाओं को प्रजनन मा "दुर्घटनाहरु" एक सेल बनाउन सक्छ कि, अन्य उत्परिवर्तन पछि, एक क्यान्सर सेल मा विकसित गर्न सक्छन्।
बेनाग बनाम मालगान ट्यूमर
माथि उल्लेखित रूपमा, क्यान्सर सेल र सामान्य कक्षहरूमा धेरै मतभेदहरू छन् जसले जुनमा बेनाग वा घातक ट्यूमर बनाउँछ। यसको अतिरिक्त, त्यहाँ बाटोहरू छन् जुन ट्यूमरहरू क्यामेरा कक्षहरू वा सामान्य कक्षहरू हुन् जुन शरीरमा व्यवहार गर्छन्। यी मध्ये केहि अतिरिक्त मतभेद बेनामी र घातक ट्यूमर को बीच अंतर मा यस लेख मा ध्यान दिए।
क्यान्सर स्टेम सेलहरूको अवधारणा
क्यान्सर कोशिकाहरू र सामान्य कक्षहरूको बीचमा यी भिन्नताहरू छलफल गरिसकेपछि, यदि तपाईं क्यान्सरको सेकेन्डहरू बीचको भिन्नताहरू छन् भने तपाईं सोच्न सक्नुहुन्छ। यो कैंसर कोशिकाओं को एक पदानुक्रम हो सकता है - कुछ दूसरों से अलग कार्य करता है - ऊपर चर्चा के रूप में कैंसर स्टेम कोशिकाओं में देख चर्चा के आधार है।
हामी अझै पनि बुझ्न सक्दैनौ कि कसरी क्यान्सर सेलहरू साढे बर्ष वा दशौं वर्षमा लुकाउन सक्छन् र फेरि देखा पर्न सक्छ। यो केहि सोच्ने हो कि क्यान्सर स्टेम कोशिकाहरु को रूप मा क्यान्सर कोशिकाओं को पदानुक्रम मा "जनशक्ति" को उपचार को लागि अधिक प्रतिरोधी हुन सक्छ र अन्य सैनिक कैंसर कोशिकाओं को उपचार जस्तै किमोथेरेपी को रूप मा सफाया गर्न को लागी अस्थायी झूठ को क्षमता हो। जब हामी वर्तमानमा एक क्यान्सरमा सबै कैंसर कोशिकाहरू समान रूपमा व्यवहार गर्दछौं, सम्भवतः भविष्यमा उपचारले अर्को ट्यूमरमा क्यान्सरको कोशिकाहरूमा केहि फरक फरक लाग्न सक्छ।
सामान्य कक्ष र क्यान्सर कक्ष बीच मतभेदमा तल्लो रेखा
धेरै मानिसहरू निराश हुन्छन्, सोच किनकि हामीले अहिलेसम्म उनीहरूका ट्रयाकहरूमा सबै क्यान्सरहरू रोक्न कुनै तरिका पाएनन्। धेरै परिवर्तनहरु को बारे मा एक कैंसर कोशिका बनने को प्रक्रिया मा कोशिका को अन्त को समझ को केहि जटिलता को व्याख्या गर्न मा मदद गर्न सक्छ। त्यहाँ एक कदम होइन, तर धेरै धेरै, कि हाल विभिन्न तरिकामा संबोधित गर्दै छन्। यसबाहेक, यो महसुस गर्न महत्त्वपूर्ण छ कि क्यान्सर एक मात्र रोग होइन, तर सैकड़ों विभिन्न रोगहरू। र दुई क्यान्सरहरू टाइप र चरणको सन्दर्भमा समान छन्, धेरै फरक व्यवहार गर्न सक्छ। यदि एक कोठा मा एक ही प्रकार र क्यान्सर को चरण संग 200 मान्छे थिए, उनि एक आणविक दृष्टिकोण देखि 200 अलग अलग क्यान्सर हुनेछ।
यो उपयोगी छ, तथापि, जान्न को लागी कि हामी के बारे मा अधिक जान्छ कि के कैंसर कोशिका को एक कैंसर कोशिका को बारे मा अधिक जान्छ, हामी कसरि प्रजनन देखि त्यो सेल को कसरि रोकन को बारे मा अधिक अंतर्दृष्टि प्राप्त गर्दछ, र शायद यो पनि संक्रमण को पहिलो मा एक कैंसर कोशिका बनने राख्नुहोस्। प्रगति पहिले नै यो क्षेत्रमा बनाइएको छ, जस्तै लक्षित उपचारहरू विकसित हुँदैछ जुन क्यान्सरको कक्षहरू र तिनीहरूको तन्त्रमा सामान्य कक्षहरू बीच भेदभाव हुन्छ। र इम्युनोथेरेपी मा अनुसन्धान मात्र उत्साहित छ, किनकि हामी "हाम्रो" प्रतिरक्षा प्रणाली "उत्तेजित" गर्ने तरिकाहरू पत्ता लगाउनका लागि खोजिरहेका छनौं कि उनीहरूले पहिले नै के गर्न सक्दछ। कैंसर कोशिकाहरू फेला पार्नुहोस् र तिनीहरूलाई हटाउनुहोस्। क्यान्सर कोशिकाहरू आफूलाई "लुकाउन" र लुकाउनका उपायहरू पत्ता लगाएर राम्रो उपचारहरू, र असामान्य, पूर्ण रिजर्भेसनको परिणाम पत्ता लगाएका छन्।
> स्रोतहरु:
> DeBaradinis, आर। एट अल। क्यान्सर जीवविज्ञान: मेटाबालिक ईंधन सेल विकास र प्रसार पुन: प्रजनन गर्दछ। सेल मेटाबेलिज्म । 2008. 7 (1): 11-20।
> राष्ट्रिय क्यान्सर संस्थान। सेयर प्रशिक्षण मोड्युल। सेल जीवविज्ञान क्यान्सर। https://training.seer.cancer.gov/disease/cancer/biology/
> राष्ट्रिय क्यान्सर संस्थान। क्यान्सर के हो? 02/09/15 अद्यावधिक गरियो। https://www.cancer.gov/about-cancer/understanding/what-is-cancer
> निओ, के, यमाशाटा, टी, र एस कैनको। लिवर क्यान्सर स्टेम सेलहरूको उभरिरहेको अवधारणा। आणविक क्यान्सर । 2017. 16 (1): 4।