MTHFR जीन र TRPV1 जीन जसले माइग्राइनहरूमा योगदान गर्दछ
यदि तपाईं माइग्रेसन असुरक्षित हुनबाट पीडित हुनुहुन्छ भने, एक राम्रो मौका हो कि तपाईंको बहिनी, चचेरा वा आमा पनि। यो कारणले गर्दा तपाइँका जीनहरूले माइग्र्रेन्सहरू विकास गर्न बढी वा कम सम्भावित बनाउँछन्।
चहचहानाहरूको आनुवंशिकी अन्वेषण गरौं र यो तपाईंको र तपाईंको परिवारको लागि के हो।
हेडब्लसमा जेन र वातावरणबीचको अन्तरक्रिया
धेरै सिरदर्द जटिल जटिल वेबमा संलग्न विभिन्न आनुवंशिक र पर्यावरणीय कारकको परिणाम हुन्।
जब तपाईं ट्रिगर बचाउ र व्यवहार परिमार्जनको माध्यमबाट पर्यावरणीय कारकहरू नियन्त्रणमा निरन्तर रूपमा काम गर्नुहुन्छ, तपाईले स्पष्ट रूपमा जीन तपाईसँग जन्मेको परिवर्तन गर्न सक्नुहुन्न। तथापि, माइग्रेन विषाणुमा संलग्न आनुवंशिकीको अध्ययन गरेर, वैज्ञानिकहरुले नयाँ बोझ सिर्जना गर्न सक्छन् जुन विशेष जीनहरू लक्ष्य गर्न सक्छन्, कताईरहेको आशामा, यदि हाम्रो भारी र कमजोर सिरदर्द कम हुँदैन।
किस प्रकार को उत्पत्तिहरु माइग्रेनहरुमा शामिल भएका छन्?
माइग्रेन्स र अन्य प्राथमिक सिरदर्दको विकासमा विरासत को एक महत्वपूर्ण भूमिका छ। यो धेरै परिवार र जुम्लाको अध्ययन मार्फत देखाइएको छ। तर के वास्तविक जीनहरू बिस्तृत छन्? तल दुई जीनहरूको उदाहरण माइग्रेनको गठनमा भूमिका खेल्ने सोच छ।
एक जीन को MTHFR जीन भनिन्छ , जो लामो अवधि को लागि खडा हुन्छ, मेथाइलिएनेटरेहाइड्रोरोलाइट को कमजोटे। यो जीन homocysteine मार्ग मा शामिल छ। हाम्रो रक्तचापमा एक अमीनो एसिड हो जुन जब ऊ बढ्छ, रक्त पोतको सूजनको कारण हुन सक्छ, साथै साथ केहि तंत्रिका कोशिकाहरु लाई गोलीबारी गर्न सक्छ जुन सिरदर्दमा संलग्न हुन सक्छ।
यस जीनमा केहि उत्परिवर्तनहरू दुवै माइग्रेन्स र क्लस्टर सिरदर्दसँग सम्बन्धित छन्।
Pharmacogenetics र जेनोमेक्सिको एक अध्ययनले पत्ता लगाए कि महिलाहरु लाई माइग्र्रेन संग माइग्र्रेन मा , विटामिन पूरकेशन को उनको homocysteine स्तर, माइग्र्रेन गम्भीरता, र माइग्र्रेन विकलांगता स्तर को कम गरे, जो महिलाहरु संग भयो।
भिटामिन पूरक भिटामिन बी 6, बी 9 (फोलिक एसिड), र बी 12 सँग गरिएको थियो जुन रक्तचापमा होरोसिसिन स्तर कम गर्न पाइन्छ।
यसबाहेक, जब भिटामिन-उपचार गरिएको समूहलाई नजिकबाट जाँच गरिएको थियो, यो फेला पर्यो कि MTHFR जीन को एक निश्चित युगल भएका रोगहरु homocysteine स्तर मा एकदम बढि कमी थियो, साथ साथै माइग्र्रेन गम्भीरता र अक्षमता स्कोर, । एक allele एक विशिष्ट क्रोमोसोम मा एक विशिष्ट स्थान मा जीन को एक वैकल्पिक रूप हो। यो निष्कर्षले संकेत गर्दछ कि केहि जीन संस्करणहरू प्रभावकारी हुन सक्छ कि माइग्रेनर भिटामिन पूरकमा कस्तो प्रतिक्रिया देखाउँछन्।
TRPV1 (ट्रान्जिन्ट सम्बन्धित सम्भावनात्मक वैनिइडाइड टाइप 1) माइग्र्रेन संवेदनशीलतामा महत्त्वपूर्ण भूमिका निभाउने प्रस्ताव गरिएको छ - एक शब्द जसले माइग्रेन्ससँग रोगीहरूमा अत्यधिक संवेदनशील वा प्रतिक्रियाशील तंत्रिका तवरमा बुझाउँछ।
यो जीनले माइग्रेन हाइपरलेजियाडिया र अडोडिनियामा भूमिका निभाएको छ, दुई सर्तहरू जुन माइग्रेन आक्रमणको समयमा हुन सक्छ। हाइपरलज्यागियाले एक दर्दनाक उत्तेजना को प्रतिक्रिया बढाउँछ। अडोडिनिया सामान्यतया हानिकारक उत्तेजना को लागि एक दर्दनाक प्रतिक्रिया को संदर्भित गर्दछ, जस्तै माइग्रेन आक्रमण को समयमा साधारण स्पर्श संग असुविधा को रूप मा।
पछिल्लो केहि वर्षहरुमा, टीआरपी च्यानलहरु लाई लक्षित गर्न को लागी ड्रग्स संभावित माइग्र्रेन थेरेपी को रूप मा अध्ययन गरिएको छ।
TRPV1 च्यानल लक्ष्य गर्ने एक ड्रगको एउटा उदाहरण साराट्रिटन , एक सामान्य माइग्रेन थेरेपी हो।
यो मेरो लागि के हो?
यहाँ ठूलो तस्वीर हो कि माइग्र्रान्ससँग एक विशाल आनुवंशिक आधार छ। विशिष्ट जीनको बारेमा अझ बढी सिक्न जुन एक माइग्र्रान्समा भविष्यवाणी गरिएको छ, वैज्ञानिकले यी जीनहरूमा औषधिहरूलाई लक्षित गर्न सक्छन्।
साथै, माइग्र्रेनको आनुवंशिक आधार बुझ्नसक्ने केही बोझ व्यक्तिहरूको अनुभवलाई त्याग्न सक्छ, किनभने तिनीहरू माइग्रेन आक्रमणहरू नियन्त्रण गर्न प्रयास गर्छन्। तपाईंको पारिवारिक इतिहासको साथ तपाईंको पारिवारिक इतिहासलाई छलफल गर्न विचार गर्नुहोस्, किनकी यसले तपाईंको माइग्रेन्समा केहि जानकारी प्रदान गर्दछ र भविष्यको थेरेपीलाई प्रभाव पार्न सक्छ।
स्रोतहरू:
इभान्स एमएस, चेंग एक्स, जेफ्री जेए, डिज्नी केई, प्रेमकुमार एलएस। Sumatriptan ट्रिपेमिनल न्यूरॉन्समा TRPV1 च्यानलहरू रोक्छ। टाउको दुखाइ 2012 मई; 52 (5): 773-84।
माइग्रेन रातिफोलियोलोजीमा जेई, एनबीबी एल, रिटरर यू.टी.पी.पी. मोल मेड। 2010; 14 (4): 153-159।
मेनन एस, ली RA, रय बी, हन्ना एम, वे एस एस, हप्प एल एल, ओलिवर सी, ग्रिफिथ्स एलआर। MTHFR C677T र MTRR A66G जीनको जीनोटाइपले स्वतन्त्र रूपमा कार्य गर्न विटामिन पूरक प्रतिक्रियाको प्रतिक्रियामा माइग्रेन असक्षमता कम गर्दछ। Pharmacogenet जीनोमिक्स। 2012 अक्टोबर; 22 (10): 741-9।
रेनरो, आई। रुबिन ई, पेमेलेयर के, गई ए, भिक्का एट अल। जेन्स र प्राथमिक टाउको दुखाइ: नयाँ सम्भावनात्मक उपचार लक्ष्यहरू खोज्दै। जे हेड दर्द। 2013; जुलाई 12; 14 (1): 61। 14 (1): 61।
रसेल एमबी। प्राथमिक टाउको दुखाइमा जेनेटिक्स। जे हेड दर्द। 2007 जुन; 8 (3): 190-5।