पार्किन्ससन रोगको उपचारमा परिवर्तन गर्नुहोस्
जब तपाईं वा कसैले मनपर्यो पार्किन्ससनको रोग (पीडी), यो लगिन सक्छ कि नयाँ र राम्रो उपचार क्षितिजमा कहीं पनि छैन। तर जब तपाईं पीडी को लागि नयाँ उपचार को विकास को इतिहास मा विचार गर्नुहुन्छ, वहाँ आशावाद को कारण हो। जबकि पीडी सम्भवतः पूर्वजों को जानिन्छ, यो मध्ययुगीन अवधि सम्म (गंभीर रूप बाट इस्लामिक दार्शनिक एरोरोस सम्म) को अध्ययन को गंभीरता देखि अध्ययन नहीं गरिएको थियो।
पीडी पुरातन संसारमा राम्रो पहिचान भएको थिएन किनकी धेरै मानिसहरू त्यतिबेला 60 वा 70 वर्षमा बाँचेनन्। त्यसैले PD लाई पुरातन विश्वमा आजकल भन्दा बढी दुर्लभ भएको हुनुपर्छ। पीडीको वैज्ञानिक अध्ययनले जेम्स पार्किन्सनले 1817 मा आफ्नो 'निस्सन्देह पापीमा निस्सन्देह' प्रकाशित गरेनन्। त्यस समयमा देखि, पीडी को लक्षण र लक्षण एक सिंड्रोम वा लक्षणहरूको संग्रह जुन सामान्य कारण भएको थियो। 20 औं शताब्दीको प्रारम्भिक दशकहरूमा, एक फ्लू महामारीले संसारलाई पलायो। यस महामारीको केही पीडित पीडितका लक्षणहरू विकास भयो र उनीहरूको अवस्था तीव्र रूपमा अध्ययन गरिएको थियो, यस प्रकार पार्किन्सियन लक्षणहरूको ज्ञान बढ्दै गयो। 1 9 40 र 50 को दशकमा पीडीको उपचार गर्न न्यूरोसर्जिकल उपचारको प्रयोग गरिन्थ्यो। 1 9 60 मा, डिप्पामाइन पीडी संग मान्छे को दिमाग मा कम पाया गएको थियो। 1 9 61 देखि 1 9 62 मा, हामी लेभोडोपा को पहिलो सफल परीक्षण प्राप्त गर्छौं। 1 9 68 सम्म, लेभोडोपा गोलहरू प्रयोगको लागि उपलब्ध थियो।
यो निश्चित रूप देखि PD को उपचार मा एक नाटकीय सफलता थियो। लेडोडोपा थेरेपीले केही बिरामीहरूको लागि यति राम्रो काम गरे कि उनीहरूले अपेक्षाकृत सामान्य जीवन बिताउन सक्थे। तथापि, चाँडै पत्ता लगाइयो, कि लेभोदोपाले अप्रिय साइड इफेक्ट भएको थियो र यस रोगको प्रगतिलाई रोक्न सकेन त्यसैले नयाँ औषधहरू यो साइड इफेक्टको उपचार गर्न र रोगको प्रगतिमा ढिलो गर्नका लागि विकसित गरिएको थियो।
1 9 70 मा ब्रोकोकोट्रिन र MAO-B अवरोधक ड्रेनेल विकसित गरियो। 1 9 80 को दशक मा पर्गोलेड, सेप्लिलीन र एंटिओक्सिडेंट थेरेपी विकसित गरियो। बीचमा, 1 9 80 दशकको अन्तमा गहिरो मस्तिष्क उत्तेजना थेरेपीहरू पेश गरियो र न्युरोसर्जिकल प्रविधिहरू 80 र 9 0 मा परिष्कृत भएका थिए। एफडीए 1 9 99 मा थोरै उपचारको लागि सबथोमिलिक न्यूक्लियसको गहिरो मस्तिष्क उत्तेजनाको प्रयोगलाई स्वीकृत गर्यो। त्यस वर्षमा नयाँ डोपिनिन एलोनोस्ट , प्रिामिपेसेल र रोपिनीलियमलाई प्रयोगको लागि अनुमोदन गरियो। Tolcapone र Entacapone निम्न वर्ष 1 99 8 मा प्रयोगको लागि अनुमोदित गरियो। 1 99 0 को दशकमा, पीडीमा निषेधित गरिएको धेरै आनुवंशिक दोषहरू पत्ता लगाइयो। यी आनुवंशिक असामान्यताहरूको पहिचान 2000 सेकेण्डमा नयाँ उपचारको लागी हुनेछ। पीडी को लागि एक जीन थेरेपी को शुरुवात 2005 मा पेश गरियो। 9 0 र शुरुआती 2000 मा, स्टेम सेल बायोलजीजी मा सफलता को सुझाव दिए कि नयाँ उपचार जल्द नै आउनेछ, यद्यपि यस्तो उपचार अब सम्म नहीं आएको छ।
2006 मा, एक नयाँ MAO-B अवरोधक विकसित गरिएको थियो रसागिलिन भनिन्छ। त्यस वर्षमा, पीडी थेरेपी को एक नयाँ नयाँ दृष्टिकोण भनिन्छ, एन्टापोटोटोटो थेरेपी भनिन्छ, शुरु भयो। यो डोगामिन सेलहरूको मृत्युलाई रोक्नको लागि डिजाइन गरिएको छ। Apoptosis 'प्रोग्राम सेल सेल' को संदर्भित गर्दछ जो पीडी रोगियों को डोपामाइन कोशिकाओं मा हुन्छ।
र विरोधी apoptotic ड्रग्स सैद्धान्तिक रूपमा यो प्रोग्राम गरिएको सेल मृत्यु को रोकथाम गर्नु पर्छ। आज सम्म यी ड्रगहरू अझै पनि अनुसन्धानको अधीनमा छन्। 2007 मा एक डोपामाइन पैच विकसित भयो (rotigotine) को रगत को लागि डोपामाइन को रगत को एक समान वर्दी मा वितरित गर्न को लागि यस प्रकार साइड इफेक्ट को कम गर्दछ। 20 औं शताब्दीको अन्तिम दशकमा, सबै किसिमको औषधि पीडी को गैर-मोटर लक्षणहरु जस्तै मानसिक असबाब, निद्रा समस्या, मूड समस्याहरु र यसका लागी प्रयोग गर्न प्रयोग भएको थियो।
अब ध्यान दिनुहोस कि एक पटक पीडीएफ को शुरुवात 1 9 60 को दशक मा डोपामिन चयापचय को विकार को रूप मा मान्यता प्राप्त थियो, पीडी को लागि नयाँ उपचार नवाचार जल्द नै विकसित भयो।
प्रत्येक दशकको अन्तमा, नवाचारको गति पनि यस्तै थियो कि 2000000 मा हामी नयाँ उभरने क्षमता उपचार उपचार को एक किरण छ - एक संभावित antiapoptotic थेरेपी एक संभावित क्रांतिकारी न्यू जीन थेरेपी बाट - कि सम्भावना को लागि संभावनाहरु स्वतन्त्रताको अवस्था सबै भन्दा राम्रो र राम्रो हुँदैछ। म पनि आशावादी हुँ कि एजेन्टहरूको सही संयोजन अर्को बीस वर्षमा रोगको प्रगति धीमा गर्न पाउनेछ।
स्रोतहरू
> वीनर, डब्ल्यूजे र फैक्टर, एसए (2008)। 1 9 00 देखि पार्किन्सन्स रोग इतिहास को समयरेखा। मा: पार्किन्सन रोग: निदान र क्लिनिक मैनेजमेंट: दोस्रो संस्करण स्टीवर्ट ए फैक्टर, डब्ल्यू र विलियम जे। वेयरन, एमडी द्वारा संपादित। न्यू यर्क: डेमो मेडिकल प्रकाशन; > pps >। 33-38।