Fibromyalgia वंशानुगत छ?

परिवारहरुमा जेनेटिक्स र क्लस्टरिंग

प्रश्न:

Fibromyalgia वंशानुगत छ?

"मेरो परिवारमा धेरै मानिसहरू फाइब्रोमिलियिया भएको छ र अब म धेरै लक्षणहरू देखिरहेको छु। यसले मलाई मेरो बच्चाहरूको बारेमा चिन्तित बनाउँछ- मैले उनीहरूलाई उनीहरूलाई परास्त पारेको छ? Fibromyalgia वंशानुगत छ?"

उत्तर:

यो एक सामान्य चिन्ता हो। यो हाम्रो डरलाग्दो हुन सक्छ भन्ने सोच्न डराएको छ, हाम्रो बच्चाहरु संग एक पुरानो, अपूर्ण बीमारी बित्यो।

सुसमाचार यो हो कि जब तिनीहरूले उच्च जोखिम हुनसक्छन्, तिनीहरू पूर्णतया फाइब्र्रोमिलिया विकास गर्न ग्यारेन्टी छैनन्।

अनुसन्धानको आधारमा, वर्तमान विश्वास यो छ कि फाइब्रोमियामिया को शास्त्रीय अर्थ मा विरासत छैन, जहां एक जीन को उत्परिवर्तन दिए विशेषता को लागि जिम्मेदार छ। यसलाई मोनोजेनिक भनिन्छ, र यसले नीलो आँखाको रंग जस्ता चीजहरू नियन्त्रण गर्दछ; तथापि, सबूतले सुझाव दिन्छ कि तपाईंको जीनले तपाईंलाई फाइब्रोमिलियियाले भविष्यवाणी गर्न सक्दछ, तर जटिल जटिल तरिकामा धेरै जीनहरू समावेश गर्दछ जुन पोलेजनिक भनिन्छ।

के फरक छ?

एक शास्त्रीय, मोनोजेनिक, वंशानुगत अवस्था, तपाईंले आफ्नो आमाबाबुबाट प्राप्त गरेका जेनहरू प्राथमिक रोगी कारक हुन् जुन तपाइँ बिरामी पाउनेछन्। उदाहरणका लागि, सिस्टिक फाइब्र्रोसिसमा, आमाबाबुको बच्चा जो दुवै रोग वाहकहरू हुन्, सिस्टिक फाइब्रोसिसको विकासको 25 प्रतिशत हिस्सा छ। तिनीहरू या तो सही जेनेटिक उत्परिवर्तन प्राप्त गर्छन वा उनि गर्दैनन्। यदि तिनीहरूले उत्परिवर्तन प्राप्त गर्छन् भने, तिनीहरू यो रोग पाउछन्।

Polygenic predisposition संग, यो सरल छैन किनकी तपाईंको जीन मात्र यो मतलब छ कि एक विशेष बीमारी सही स्थितियों को सम्भव छ। यसको मतलब अन्य मानिसहरूलाई भन्दा उच्च जोखिम छ, तर एक निश्चित छैन। सामान्यतया, अन्य कारकहरू वास्तवमा बिरामीलाई ट्रिगर गर्नको लागि खेल्न अनिवार्य छ।

Fibromyalgia मा, यी अन्य कारकहरू समावेश हुन सक्छन्:

केही विशेषज्ञहरूले सम्मोचन गर्छन् कि खाद्य संवेदनशीलता वा विषाक्त पदार्थहरूको सामना गर्ने पर्यावरणीय वस्तुहरूले पनि भूमिका खेल्न सक्छ।

यसको मतलब तपाईको बच्चाले फाइब्रोमिलिया को लागि आनुवंशिक भविष्यवाणी पाएको हुन सक्छ, तर यसले अझै पनि यसको मतलब छैन कि त्यो यसको साथ समाप्त हुनेछ। यसले त्यो बाटोलाई हटाउनको लागि अतिरिक्त परिस्थिति लिनेछ।

Fibromyalgia मा जेनेटिक लिंक

शोधकर्ताहरुले लामो समय सम्म फाइब्रोमिलिया को एक संभावित आनुवंशिक घटक को देख्न शुरू गर्यो किनकि यसले परिवारहरुमा दौडिरहेको छ, जसमा "क्लस्टर" भनिन्छ। धेरै काममा समान जुडाहरू छन्। अनुसन्धानको निकाय 1 9 80 को दशकदेखि बढ्दै गएको छ।

हामीले सिकेका छौं कि लगभग खण्डको आनुवंशिकीले निर्धारण गर्दछ र आधा माथि सूचीबद्ध ती जस्ता अन्य कारकहरू द्वारा निर्धारण गरिन्छ।

अनुसन्धानले परिवारमा घटनाको उच्च दर पुष्टि गर्दछ र यो थाहा पाउदछ कि कम दुखाइ थ्रेसहोल्ड (जुन जुनसुकै कारण अनुभूति दुखाइ हुन्छ) फाइब्रोमिलियियाका व्यक्तिहरूको गैर-फाइब्रोमिकलग रिट्यान्समा सामान्य छ।

हामी साँच्चै मात्र फाइब्रोममलगियासँग सम्बन्धित विशेष आनुवंशिक कारकको चित्र प्राप्त गर्न सुरु गर्दै हुनुहुन्छ।

अहिले सम्म, हामी धेरै जीनहरु संग कनेक्शन सुझाव धेरै अध्ययन छ, तर यी धेरै अध्ययनहरु को प्रतिकृति छैन।

जेनेटिक असामान्यताहरु जुन प्रारम्भिक अध्ययनहरूले सुझाव दिएका छन् त्यो जीन समावेश गर्दछ जुन न्यूरोट्रांसमिटरहरू (दिमागमा रासायनिक दूतहरू) सँग सम्झौता गर्दछ जुन फाइब्रोमिलियियामा निषेधित गरिएको छ, जसमा सीरोटोनिन , नेरिपेइनफाइनन , डियोपिनिन , ग्याबए र ग्लुतुटेट समेत समावेश गरिएको छ । अरू सामान्य सामान्य मस्तिष्कको कार्यमा संलग्न छन्, भाइरस संक्रमणबाट बचाउँछन्, र मस्तिष्क रिसेप्टरहरू जसले ओपियोड्स (नाकाबली दुख्ने हत्याराहरू) र क्यानोबिनोइड्स (जस्तै मारिजुआना जस्ता व्यवहार गर्दछ )

जस्तै हामी यी आनुवंशिक संघहरूको बारे बढी जान्दछौं, शोधकर्ताहरुले पहिचानको फाइब्रोममलगियाको विकासको खतरामा योगदान पुर्याउन सक्छन् र साथसाथै कि कुनै पनि अवस्था निदान वा उपचार गर्न प्रयोग गर्न सकिन्छ।

त्यो तपाईंको बच्चाको लागि के हो?

यो लाग्छ कि तपाईंको बच्चालाई फाइब्रोममिलियाको साथ समाप्त हुने खतराको बारेमा सोच्न डराउनु हो। सम्झनको मुख्य चीज हो कि कुनै पनि ग्यारेन्टी छैन।

अब सम्म, हामी थाहा छैन कि जोखिम कम गर्न मद्दत के हुन सक्छ, तर एक अध्ययनले सुझाव दिन्छ कि उच्च भावनात्मक खुसीको साथ जुत्ता बिरामी हुन सम्भव थियो। तपाईंको भावनात्मक ज्ञान तपाईंको क्षमता हो:

तपाईंको छोराछोरीमा यी गुणहरूलाई प्रोत्साहन दिन सक्छ। तनाव पनि चिन्ताको कारण हो, त्यसैले तपाईंको बच्चालाई सकारात्मक तालिम तन्त्र सिकाउन प्रयास गर्नुहोस्। यदि तपाईंको बच्चा यी यी चीजहरूसँग संघर्ष गर्न लाग्दछ भने, तपाइँ एक व्यावसायिक सल्लाहकार खोज्न चाहानुहुन्छ जसले उहाँलाई सहयोग गर्न सक्छ।

किनकी पूर्व-अवस्थित पुरानो दुखाइ फेब्रुमियालगिया को लागी एक जोखिम कारक हो, तपाई लाई विशेष गरी सजग रहन चाहानुहुन्छ कि कत्तिको चोटले उपचार गर्ने हो र तपाईंको बच्चा माइग्रेनहरू वा "बढ्दो पीडाहरू।" तपाईंको बालबालिकालाई उपचारको लागि सिफारिस गर्न सक्षम हुनुपर्छ।

हामीसँग प्रमाण छैन कि एक स्वस्थ आहार र सामान्य शारीरिक फिटनेसले विशेष गरी फाइब्रोमममियाको विकासको बालबालिकाको जोखिम कम गर्दछ, तर उनी सधै राम्रो विचार हो।

यदि तपाईं आफ्नो बच्चाको स्वास्थ्य संग केहि गर्न को बारे मा चिन्तित हुनुहुन्छ भने, आफ्नो बाल रोगको साथ ल्याउन निश्चित हुनुहोस्।

र सम्झना छ कि तपाईं आफ्नो "बच्चा" केहि पनि गर्न को लागी छैन। वास्तवमा, तपाईंको प्रारम्भिक जागरूकता राम्रो तरिकाले के कुराले अर्को दिशामा सार्छ।

स्रोतहरू:

बेकर आरएम, एट। al। Revista brasileira de reumatologia। 2010 दिसम्बर; 50 (6): 617-24। पर्यावरण को गुणवत्ता, तनाव र एपीओई जीन भिन्नता को बीच फाइब्रोममिलिया को संवेदनशीलता दृढता मा।

Burri ए, Lachance जी, विलियम्स एफ। ट्विन अनुसन्धान र मानव आनुवंशिकी। 2015 अप्रिल; 18 (2): 188-9 7। महिलाहरु मा पुरानो व्यापक दुखाइ को लागी संभावित जोखिम कारकहरु को लागि एक विषमता मोनोजोगोटिक-विटन।

Matsuda JB, et। al। Revista brasileira de reumatologia। 2010 अप्रिल; 50 (2): 141-9। Serotonin रिसेप्टर (5-एच.टी। 2 ए) र क्याटेल-ओ-मेथाइलट्रान्सफर (COMT) जीन बहुरूपणता: फाइब्रोमिलिया को ट्रिगर?

रेसेसर जे.सी., एट। al। पीएम र आर: चोट, कार्य, र पुनर्वास पत्रिका। 2011 मार्च; 3 (3): 1 9 3-7। Apolipoprotein e4 जीनोटाइप posttraumatic fibromyalgia संग diabnosed को जोखिम को उत्तेजित गर्दछ।

जिओ वाई, वे डब्ल्यू, रसेल आईजे। गठिया विज्ञान को जर्नल। 2011 जुन; 38 (6): 1095-103। Beta2-adrenergic रिसेप्टरको जेनेटिक बहुलकतावाद fibromyalgia सिंड्रोम मा guanosine प्रोटीन युग्मित उत्तेजित रिसेप्टर डाइमेक्शन संग सम्बन्धित छ।