एक खून बह रहेको विकारक, कहिले काही एक कोग्युलेपीथी भनिन्छ, केवल एक शर्त हो जुन तपाइँले सामान्य व्यक्ति भन्दा बढी ब्लिउड गर्नुपर्दछ। शरीरले राम्रो तरिकाले क्लट बनाउन सक्दैन। यसमा हाम्रो कोगुलेशन (रक्तचाप र क्लोटिंग) प्रणाली को एक भाग समावेश छ।
कोष प्रणाली त सन्तुलनमा हुनु पर्छ, धेरै खून बहकिने छैन तर पनि धेरै क्लटिंग छैन।
प्रक्रियाको एक भाग प्लेटलेटलेटहरू , हाम्रा एक खून कोशिकाहरू समावेश छन्। दोस्रो भाग हाम्रो रगत को तरल भाग मा मिलिएको छ कारक कारक भनिन्छ। कहिलेकाहीं मानिसहरूले "रक्तपात गर्ने रोगहरु" को रूप मा "निस्संदे ब्लीडर" को रूप मा मान्छे को संदर्भित गर्दछ।
लक्षणहरू
एक रक्तचाप विकारको लक्षण धेरै भिन्न हुन सक्छ। रक्तचाप विकार भएका सबै रोगहरू यी सबै लक्षणहरू हुनेछन्।
- प्रायः वा लामो समयको नाक
- गमहरूको पुनरुत्थान वा लामो समयसम्म रक्तचाप
- अत्यधिक मासिक अवधि को मान्डरह्यागिया को रूप मा र साथ मा अत्यधिक रक्तचाप मांसपेशिहरु को रूप मा जाना (प्रसव पछि)
- सुईको पछाडि लामो समयको रक्तचाप (रक्त र इन्जेक्शन जस्तै एक क्याप्सन)
- शल्यक्रियाको समयमा वा धेरै पछि रक्तचापलाई खून रोक्न थप प्रयास चाहिन्छ
- ठूलो तालमेल
केवल किनभने तपाईं यी लक्षणहरू मध्ये एक अनुभव हुन सक्दछ तपाईंको अर्थमा खतरनाक विकार छैन। तपाईंले आफ्नो स्वास्थ्य सेवा प्रदायकसँग आफ्नो चिन्ताहरू छलफल गर्नुपर्छ।
कारणहरू
- प्रत्याशित : हेमफिलिया र वोन विलेब्राण्ड रोग जस्तै केहि रक्तस्राब्दी विकारहरू विरासत हुन्छन्, अर्थ भनेको रोग रोगको साथ जन्मिएको हो।
- लिभर रोग : कोजेक्शन कारक मुख्यतः जिगरमा बनाइन्छ। गम्भीर लिभर रोग भएका व्यक्तिहरूले पर्याप्त कोष कारक उत्पादन गर्न असमर्थ छन् र यसैले रगतको अनुभव गर्ने सम्भव छ।
- भिटामिन के कमी : धेरै कोण कारक तत्वहरु लाई भिटामिन K को लागी सही ढंग देखि कार्य गर्न को लागी आवश्यकता हुन्छ ताकि विटामिन क कमी को मान्छे जो रक्तचाप को अधिक संभावना हो।
- Anticoagulation थेरेपी : एंटीकोगुलेशन थेरेपी मा मान्छे (रक्तचाप देखि बचने वाला दबाइहरु) रक्तचाप को बढयो जोखिम मा हो।
- प्लेटलेट बिच्छेदहरू : यदि प्लेटलेटले राम्ररी कार्य गर्न सक्दैन भने, तिनीहरू एक उचित क्लट बनाउन सक्दैन जुन रक्तचापमा परिणाम हुन सक्छ।
प्रकारहरू
- हेमफिलिया : सायद सबै भन्दा राम्रो ज्ञात रक्तस्राव विकार hemophilia हो। हेमफिलिया भएका व्यक्तिहरू तिनीहरूका कोलाकार कारकहरूमध्ये एक छन्। तिनीहरूको प्रकारको हेमफिलियाको नाम कुन कारक हराइरहेको छ मा निर्भर गर्दछ। सबैभन्दा साधारण प्रकार हेमफिलिया ए हो; यी रोगीहरूले उनीहरूको कोटिभेशन प्रणालीबाट कारक 8 हराइरहेको छ। त्यहाँ पनि hemophilia बी (कारक 9 कमी) र hemophilia सी (कारक 11 कमी) पनि छ। हेमफिलिया विरासत हो (परिवारमा पारित)। यो Y क्रोमोजोम समावेश गर्दछ त्यसैले पुरुषहरू मुख्य रूपमा प्रभावित हुन्छन्। हेमफिलिया भएका व्यक्तिहरूले चोट वा प्रायः (चोट नभए बिना) रक्तविस्तारबाट महत्त्वपूर्ण रगत खोस्न सक्छ।
- वोन विलेब्राण्ड रोग : वोन विलेब्राण्ड रोग (VWD) संसारमा सबैभन्दा सामान्य रक्तस्राव विकार हो। अनुमान लगाएको छ कि 1% आबादीमा वोन विलेब्राण्ड रोगको केहि प्रकार छ। VWD पनि विरासतित छ तर पुरुष र महिला दुवै समान रूपमा प्रभावित हुन सक्छ। रक्तचाप को मात्रा धेरै फरक हुन सक्छ कि किस प्रकार को VWD एक व्यक्ति विरासत मा निर्भर गर्दछ।
- लिभर रोग : जब लिभर ठीकसँग कार्य गरिरहेको छैन, यो कोर्गन कारकहरू उत्पादन गर्न असमर्थ छ। यी कारक बिना, बिरामीहरू महत्वपूर्ण रक्तचाप हुन सक्छन्।
- कम प्लेटलेट गिनती (थ्रोमब्योटोपिया) : प्लेटलेट काउन्ट कम हो कि लेकिमिया , कम साइथेरापी, प्रतिरक्षा थ्रोमबोटोपिनिया (जहां प्रतिरक्षा प्रणाली प्लेटलेट नष्ट गर्दछ) को एक साइड प्रभाव सहित धेरै कारणहरू छन्।
- प्लेटलेट फंक्शन विकार : ब्लीडिंग को कारण कम platelet संख्याहरु को वाहेक, प्लेटलेटले ठीक तरिकाले कार्य गर्दैन भने, ब्लिडिङ हुन सक्छ।
उपचार
एक व्यक्ति मा रक्तचाप विकार संग रक्तचाप को धेरै संभव उपचार हो।
रोजिएको उपचार रक्तचाप विकार वा रक्तचापको स्थानमा आधारित हुन्छ।
- कारक प्रतिस्थापना : हेमफिलियासँगको रोगले आफैले कारक प्रतिस्थापन उत्पादनहरूसँग दुरुपयोग गर्न सक्छ जुन रक्तचाप एपिसोडहरूको उपचार गर्न सक्छ। आजकल, रक्तदान गर्ने एपिसोडहरू रोक्नको लागि हेमफिलियाका थुप्रै बिरामीहरू नियमित आधारमा कारक प्रतिस्थापनलाई रोक्छन्।
- Desmopressin (पनि ब्रान्ड नाम स्थिर द्वारा पहिचान गरिएको छ): डेमोमोथेसिन हार्मोन वास्योपिनिनको लागि प्रतिस्थापन उत्पादन हो। वोनबिल्यान्ड एन्जिजन र कारक 8 मा अस्थायी वृद्धिमा डेमोप्रेसिन नतिजा लिने जुन हल्का हेमफिलिला ए वा वोन विलेब्रुण्ड रोग संग रोगीहरुमा खून रोक्न सक्छ।
- प्लेटलेट ट्रांसफेस : यदि प्लेटलेट गिनती कम छ वा प्लेटलेटले सही काम गर्दैन, ब्लीडिंग रोक्न / उपचार गर्न एक प्लेटलेट ट्रांसफ्युमलाई प्रदान गर्न सकिन्छ।
- ताजा जमे भएका प्लाज्मा : कोलाकार कारक प्लाज्मा (रक्त को तरल घटक) मा पाइन्छ। यदि व्यक्तिले धेरै फरक कारकहरू हराइरहेको छ भने, लिभर विफलता जस्तै, ताजा फ्रोजन प्लाज्माको इन्फ्यूजन प्रदान गर्न सकिन्छ।
- भिटामिन K : यदि एक मरीज यदि भिटामिन के की कमी को कमी हो, पूरक हो।
- Antifibrinolytics : यो दबाइहरू क्लुटहरू स्थिर गरेर अत्यधिक रक्तचाप रोक्न। यी मुख्यतया मुखमा वा भारी मासिक अवधिमा रक्तचाप नियन्त्रण गर्न प्रयोग गरिन्छ।
तपाईंको डाक्टरलाई हेर्दा
यदि तपाईले अत्यधिक रक्तचाप पाउनुहुन्छ भने, विशेष गरी यदि तपाईंको परिवारका अन्य व्यक्तिले पनि गर्दछन्, तपाईलाई यो आफ्नो चिकित्सकसँग छलफल गर्नुपर्छ। यदि तपाईंको चिकित्सक पनि चिन्तित छ भने, उनीहरूले प्रारम्भिक रक्त काम चलाउन वा एक हेमटोलोजिस्टलाई एक जना चिकित्सकलाई भेट्न सक्दछन्, जो चिकित्सक जसले रक्त विकारमा माहिर हुन्छन्।