Hamartomas एकदम साधारण आम ट्यूमर हुन्, तर यदि तपाईंको डाक्टरले तपाईंलाई बताउँछ कि तपाईंसँग एक छ, तपाईं डरलाग्दो हुन सक्छ। अधिकांश मानिसहरूले यी बेनामी ट्यूमरहरूको बारेमा कहिल्यै सुनेनन्, र तिनीहरूले इमेजिङ अध्ययनमा क्यान्सर जस्तै धेरै देख्न सक्छन्। तपाईलाई के थाहा छ र तपाईले तपाइँको डाक्टरलाई सोध्नु पर्छ?
अवलोकन
एक hamartoma एक बेनाग (गैर कैंसर) ट्यूमर है कि "सामान्य" ऊतक से बना है जो क्षेत्र में पाया जाता है जिसमें वे बढ़ते हैं।
उदाहरणका लागि, एक फेफड़ों (पुरूष) हमामाडोमा गैर-क्यान्सरसिस ऊतकको विकास हो जसले मोटो, कनेक्टिविटी ऊतक र फेफिलाज सहित फेफड़ोंका क्षेत्रमा पाइन्छ।
हमार्टोमसस र सामान्य ऊतकबीचको भिन्नता यो हो कि असामान्य जनमा हमार्टोमस बढ्छ। प्राय: हमार्टोमसहरू बिस्तारै बढ्छ, सामान्य ऊतकको समान दरमा। तिनीहरू महिलाहरु भन्दा पुरुषहरु मा अधिक सामान्य छन्। जबकि केहि विरासत हो, कोही केहि निश्चित छैन कि यिनी को वृद्धि को कारण धेरै हुन्छ।
घटना
धेरै मानिसहरूले हमार्टोमसमा कहिल्यै सुनेनन् तर तिनीहरू प्राय: साधारण ट्यूमर हुन्। फेफड़ोंको लुगामाटोमा फोहोर फेफड़ोंको ट्यूमरको सबैभन्दा सामान्य प्रकार हो र फेफ्रिज फेर्न ट्यूमरहरू सामान्यतया सामान्य हुन्छन्।
लक्षणहरू
Hamartomas हुन सक्छ कुनै पनि लक्षणहरू, वा तिनीहरू नजिकको अंग र ऊतकहरूमा दबाबको कारण असुविधा हुन सक्छ। यी लक्षणहरू हमार्टोमाको स्थानमा फरक पर्दछ। सबै भन्दा साधारण "लक्षणहरू" डराउँछन्, किनभने यो ट्यूमरले क्यान्सर जस्तै धेरै देख्न सक्छ, विशेष गरी इमेजिङ परीक्षणहरूमा।
स्थान
Hamartomas शरीरमा लगभग कहीं पनि हुन सक्छ। केहि अधिक सामान्य क्षेत्रहरु मा शामिल छ:
- फेफड़ों: पुल्मनरी (फेफड़ों) हमार्टोमोमा बिन फेफड़ों को ट्यूमर को सबै भन्दा सामान्य प्रकार हो। तिनीहरू सामान्यतया गलती पाउँदा एक छाती एक्स-रे वा छाती सीटी स्क्यान केही अन्य कारणका लागि गरिन्छ। यदि तिनीहरू विमानस्थल नजिक आइपुगेका छन् भने, उनीहरूले बेरोजगारी र ब्रोंकाक्टिससिसको परिणाम बृद्धि गर्न सक्छन् ।
- छाला: हमार्टोमोमा छालामा कहीं पनि हुन सक्छ, तर अनुहार, होंठ र गर्दनमा विशेष गरी साधारण हुन्छन्।
- हृदय: बच्चाहरूमा सबैभन्दा सामान्य हृदय ट्यूमरको रूपमा, हमार्टोमसले हृदयको विफलताको लक्षणहरू निम्त्याउन सक्छ।
- हिप्थामामुमस: चूंकि हाइपोथोमसस मस्तिष्कमा संलग्न स्पेसमा रहेको छ किनकि, नजिकका संरचनाहरूमा दबाबको लक्षणहरू सामान्यतया सामान्य हुन्छन्। यिनीहरुमा केहि पर्चीहरु, व्यक्तित्व परिवर्तनहरू, र बच्चाहरूमा भ्यागुरीको प्रारम्भिक शुरुआत समावेश छ।
- गुर्दे: हमार्टोमस संयोगतः गुर्दे को इमेजिंग अध्ययन मा पाया जान सक्छ, तर कहिले काँही गुर्दे रोग को लक्षणहरु को कारण हुन सक्छ।
- Spleen: स्प्लेमा Hamartomas पेट दुख्न सक्छ।
लुंग (पुल्मनरी) हमार्टोमस
माथि उल्लेखित रूपमा, फेफड़ों (पुरूष) हमार्टोटोमा फेफड़ोंमा पाइने सबै भन्दा साधारण बीनामाइम ट्यूमर हुन् र प्रायः गल्ती गरिन्छ जब छाती इमेजिङ केहि अन्य कारणका लागि गरिन्छ। जोखिममा भएका व्यक्तिहरूमा फेफड़ोंको क्यान्सरको लागि सीटी स्क्यानिङको वृद्धिको प्रयोगमा, यो सम्भव छ कि भविष्यमा अधिक व्यक्तिहरु संगमहामासमा निदान गरिनेछ।
यदि तपाईले भर्खरै सीटी स्क्रीडिङ गर्नु भएको छ र तपाईंको डाक्टरले विचार गर्दछ कि तपाइँ हर्मोमामाडो जस्तै बेनामी ट्यूमर हुन सक्नुहुनेछ, के बारे मा जान्छ जब तपाइँ स्क्रीडिङमा नोडल र यो क्यान्सरको संभावना छ।
Hamartomas कैंसरबाट भेद गर्न गाह्रो हुन सक्छ तर केही विशेषताहरू छन् जुन तिनीहरूलाई अलग गर्न। " पिकनिक गणना " को वर्णन - सीटी स्क्यानमा पपकर्न जस्तो छविहरू हेर्दै - लगभग नैदानिक हुन्छ। गणना (क्यालिसियम को भण्डार जुन एक्स-रे अध्ययनहरूमा सेतो देखिन्छ) सामान्य हुन्छ। एक्स-रेहरू, असामान्य छ। यी ट्यूमरहरू व्यासमा चार सेन्टिमिटर (दुई इन्च) भन्दा कम छन्।
यो यो Tumor फैलाउन सक्छ?
घातक (कैंसर) ट्यूमर जस्तो, hamartomas सामान्यतया शरीरका अन्य क्षेत्रहरूमा फैलिएको छैन। उनले भने, तिनीहरूको स्थानमा निर्भर गर्दछ, ती नजिकका संरचनाहरूमा दबाब राखेर क्षति हुन सक्छ।
यो ध्यान दिनुहोस् कि काउडेन रोगको साथमा मानिसहरू (एक सिन्ड्रोम जसमा मानिसहरूसँग धेरै हिमार्टोमस छन्) क्यान्सरहरू विकास गर्न सम्भावना बढी हुन्छन्, विशेष गरी स्तन र थाइरोइड। त्यसो भए तापनि हमार्टोमसहरू बेमाना छन् तापनि, तपाईंको डाक्टरले क्यान्सरको उपस्थितिमा शासन गर्न पूर्णतया इमेजिङ अध्ययन गर्न चाहन सक्छ।
कारणहरू
कसैलाई निश्चित छैन कि हर्ममाटोमाले कस्तो असर पार्छ, यद्यपि उनीहरूले क्युडेन्सनको रोग जस्ता केही आनुवंशिक सिन्ड्रोमसहरूसँग धेरै सामान्य हुन्छन्।
Hamartomas र Cowden सिंड्रोम
Hamartomas प्राय: क्युडेन रोगको रूपमा चिनिने विरासत सिंड्रोम को भाग को रूप मा हुन्छ। कडेनको रोग प्रायः एक स्वतन्त्र गम्भीर जन आनुवंशिक उत्परिवर्तनको कारण हो , अर्थ हो कि यदि तपाईको पिता वा आमाले उत्परिवर्तन पाउँछ भने, त्यो मौका पनि तपाईंसँग लगभग 50 प्रतिशत छ। एकाधिक हमार्टोमोमा (पीटीएन जीन उत्परिवर्तनको रूप बाट सम्बन्धित) यो सिन्ड्रोमका व्यक्तिहरूले प्राय: स्तन, थाइरोइड र गर्भको क्यान्सरहरू विकास गर्दछ, प्रायः उनीहरूको 30 र 40 को सुरुमा।
Cowden's syndrome जस्ता सिन्ड्रोमरूहरूले मद्दत पुर्याउन मद्दत किन तपाईंको चिकित्सकले तपाइँका परिवारमा कुनै पनि क्यान्सर (वा अन्य सर्तहरू) को एकदम राम्रो इतिहास हुनुपर्छ। यी जस्तै सिन्ड्रोमसहरूमा, सबै मानिसहरू एक प्रकारका क्यान्सर हुनेछैनन्, तर क्यान्सरका निश्चित प्रकारहरूको सम्भावना सम्भव छ।
उपचार
हम्ममामामाको उपचारको विकल्पले ट्यूमरको स्थानमा ठूलो मात्रामा निर्भर हुनेछ र यो लक्षणहरूको कारण होईन। यदि hamartomas लक्षणहरूको कारण होइन, तपाईंको डाक्टरले सिफारिस गर्न सक्छ कि ट्यूमर एक्लै छोडेर समयको साथ हेरिएको हुन्छ।
सर्जरी
यसबारे धेरै छलफल गरिएको छ कि हमामामाटोमा अवलोकन गर्नु वा शल्यक्रिया हटाउन सकिन्छ। सर्जरीको कारणले ट्यूमरको पुनरुत्थानको जोखिम संग मृत्युको र जटिलताहरु को जोखिम को वजन गरेर यस मुद्दा को स्पष्ट गर्न को प्रयास को एक 2015 समीक्षा। निष्कर्ष यो एक निदान आम तौर पर इमेजिंग अध्ययन र सुई सुई बायोप्सी को एक संयोजन द्वारा बनाई जान सकिन्छ र सर्जरी उन मान्छे को लागि आरक्षित हुनु पर्छ जो उनको ट्यूमर को कारण हो या मान्छे को लागि छ जसलाई अझै निदान को बारे मा केहि संदेह छ।
प्रक्रियाहरु, जब पुरूषिक हिमार्टोमा को लागि आवश्यक पर्जन रिजक्शन (ट्यूमर को हटान र ट्यूमर को आसपास एक ऊतक को आकार को आकार को भाग), लोबेटिमी (फेफड़ों को लेबहरु मध्ये एक को हटान), या न्यूमोनटेक्टोमी (फेफड़ों को हटाने)
तपाईंको चिकित्सकलाई सोध्न प्रश्नहरू
यदि तपाइँ हमामामामाको साथ निदान गरिएको छ भने तपाईले तपाइँको चिकित्सकलाई कस्तो प्रश्न सोध्नुहुन्छ? उदाहरणहरू समावेश छन्:
- के मेरो हमाटरोमा हटाउन आवश्यक छ (उदाहरणको लागि, यदि बायाँमा बाहिरिने कुनै समस्या हुनेछ)?
- यदि यो बढ्छ भने मैले कुन लक्षणहरू आशा गर्न सक्छु?
- मेरो ट्यूमर हटाउने कस्तो प्रकारको प्रक्रिया हो?
- के मलाई भविष्यमा कुनै विशेष अनुयायी आवश्यक पर्नेछ?
- त्यहाँ सम्भव छ कि मेरो आनुवंशिक उत्परिवर्तन हो जसले मेरो ट्यूमरको कारण बनाउँछ, र यदि हां, भने त्यहाँ कुनै पनि विशेष अनुयायी हुनु पर्छ जस्तै मलाई धेरै लगातार म्यागोग्राफी जस्तो हुनुपर्छ? के तपाईं आनुवंशिक परामर्श सिफारिस गर्नुहुन्छ? यदि तपाईं क्यान्सरको लागि आनुवंशिक परीक्षणलाई विचार गर्दै हुनुहुन्छ भने यो आनुवंशिक परामर्श पहिलो हुन मदतकारी छ। तपाईं आफैलाई सोध्न चाहानुहुन्छ, "यदि मैले थाहा पाएको छु कि म क्यान्सरको जोखिममा छु?"
अन्य फेफड़ोंको नोडल
हमार्टोमासको अलावा, त्यहाँ बेन्जियम फेफड़ोंको नोडल धेरै प्रकारका छन्।
तल्लो रेखा
Hamartomas बेंगइन (गैर कैंसर) ट्यूमर हुन् जुन तपाईंको शरीरका अन्य भागहरूमा फैलिएको छैन। कहिलेकाहिँ तिनीहरू एक्लै छोडिन्छन्, तर यदि तिनीहरू उनीहरूको स्थानको कारणले लक्षणहरू पैदा गर्दैछन्, वा निदान निश्चित भएमा, ट्यूमरलाई हटाउन सर्जरी सिफारिस गर्न सकिन्छ।
केहि मानिसहरूको लागि, हमामाडोमा जीन उत्परिवर्तनको चिन्ह हो जुन स्तन कैंसर र थाइरोइड क्यान्सरको रूपमा केहि क्यान्सरहरूको जोखिम बढाउन सक्छ। तपाईंको चिकित्सकसँग कुराकानी गर्न महत्त्वपूर्ण परीक्षणको बारेमा तपाईसँग छ भने यो महत्त्वपूर्ण छ। आनुवंशिक सल्लाहकारसँग कुरा गर्न पनि सिफारिस गर्न सकिन्छ।
> स्रोतहरु:
> Edey, A., and D. Hansell। संयोगमा सीटीमा सानो पुरूषीय नोडल पत्ता लगाइयो। क्लिनिकल रेडियोलजी 2009। 64 (9): 872-84।
> एलिसेयड, एच।, अब्देल हडी, एस, र एस। एलिबास्टाisy। बायोप्सी-प्रोवे अस्वाटमेटिक पुल्मनरी हमार्टोम मा रिजक्शन आवश्यक छ? । अन्तरक्रियात्मक हृदय रोग र थोरैटिक सर्जरी । 2015 (21): 773-6।
> Farooq, A. et al। Cowden सिन्ड्रोम। क्यान्सर उपचार समीक्षा । 2010। 36 (8): 577-83।
> Saqi, A. et al। सीसी स्क्यानमा पुर्मनरी हमार्टोमोमासका घटनाहरू र साइटोलोजिकल सुविधाहरू इन्डेस्टर्मिनेट। Cytopathology । 2008. 1 9 (3): 185-191।
> अमेरिकी राष्ट्रीय चिकित्सा दबाइ। Cowden Syndrome। 08/22/17। https://ghr.nlm.nih.gov/condition/cowden-syndrome